目的:借助网络药理学及分子对接方法探讨头花蓼治疗糖尿病的作用机制,为扩大头花蓼用药范围提供依据。方法:通过文献研究及Swiss数据库筛选得到头花蓼活性成分并分析相关作用蛋白靶点,借助OMIM、GeneCards、DRUG BANK、DisGeNet等数据...目的:借助网络药理学及分子对接方法探讨头花蓼治疗糖尿病的作用机制,为扩大头花蓼用药范围提供依据。方法:通过文献研究及Swiss数据库筛选得到头花蓼活性成分并分析相关作用蛋白靶点,借助OMIM、GeneCards、DRUG BANK、DisGeNet等数据库分析糖尿病基因靶点,并取交集;借助STRING数据库及Cytoscape软件构建PPI网络关系并得到头花蓼干预糖尿病关键靶点;借助metascape数据库进行生物富集分析;使用autodock软件进行核心化合物–蛋白分子对接。结果:得到头花蓼核心化合物为49个,涉及45个蛋白靶点,其中与糖尿病相关核心靶点为ALB、EGFR、SRC、CASP3等;在60组分子对接结果中,Affinity −1的对接结果有45个,提示多数化合物–蛋白有较大结合能;KEGG富集分析结果显示关键通路为Lipid and atherosclerosis、Pathways in cancer、IL-17 signaling pathway等。结论:头花蓼干预糖尿病依靠多通路、多靶点协调作用,其主要活性成分为槲皮素、红景天甘、木犀草素、齐墩果酸等,通过ALB、EGFR、SRC、CASP3等蛋白作用与Lipid and atherosclerosis、Pathways in cance、IL-17 signaling pathway等通路发挥治疗糖尿病作用。展开更多
文摘目的:借助网络药理学及分子对接方法探讨头花蓼治疗糖尿病的作用机制,为扩大头花蓼用药范围提供依据。方法:通过文献研究及Swiss数据库筛选得到头花蓼活性成分并分析相关作用蛋白靶点,借助OMIM、GeneCards、DRUG BANK、DisGeNet等数据库分析糖尿病基因靶点,并取交集;借助STRING数据库及Cytoscape软件构建PPI网络关系并得到头花蓼干预糖尿病关键靶点;借助metascape数据库进行生物富集分析;使用autodock软件进行核心化合物–蛋白分子对接。结果:得到头花蓼核心化合物为49个,涉及45个蛋白靶点,其中与糖尿病相关核心靶点为ALB、EGFR、SRC、CASP3等;在60组分子对接结果中,Affinity −1的对接结果有45个,提示多数化合物–蛋白有较大结合能;KEGG富集分析结果显示关键通路为Lipid and atherosclerosis、Pathways in cancer、IL-17 signaling pathway等。结论:头花蓼干预糖尿病依靠多通路、多靶点协调作用,其主要活性成分为槲皮素、红景天甘、木犀草素、齐墩果酸等,通过ALB、EGFR、SRC、CASP3等蛋白作用与Lipid and atherosclerosis、Pathways in cance、IL-17 signaling pathway等通路发挥治疗糖尿病作用。
