一标多测法同时测定艾纳香药材中6种成分的含量

目的建立一标多测法同时测定艾纳香药材中β-蒎烯、樟脑、芳樟醇、β-石竹烯、α-石竹烯和龙脑6种主要活性成分含量。方法采用气相色谱法,色谱柱为PEG-20M(30 m×0.32 mm,10μm)石英毛细管柱,升温程序:起始温度60℃,维持2 min,以5℃·min^(-1)升至140℃,维持2 min,以2℃·min^(-1)升至150℃。高纯氮气为载气(99999%),火焰离子化检测器和进样口温度均设定为240℃。以龙脑为内参物,建立其与β-蒎烯、樟脑、芳樟醇、β-石竹烯和α-石竹烯的相对校正因子,计算各待测组分的含量,并将测定结果与用内标法测定结果进行比对。结果β-蒎烯、樟脑、芳樟醇、β-石竹烯、α-石竹烯和龙脑分别在2.01~80.4μg·mL^(-1)、6.03~241.2μg·mL^(-1)、2.00~80.0μg·mL^(-1)、6.06~242.4μg·mL^(-1)、4.04~161.6μg·mL^(-1)和80.1~3204μg·mL^(-1)浓度范围内具有良好线性关系,方法平均回收率(n=9)分别为98.4%(RSD=06%)、99.1%(RSD=1.2%)、98.9%(RSD=1.2%)、99.0%(RSD=1.3%),98.8%(RSD=1.5%)和98.5%(RSD=1.1%),与常规内标法比较,一标多测法所得结果无显著性差异。结论该方法简便快速,准确可靠,可用于艾纳香药材的质量控制。

良附滴丸抗大鼠乙醇型胃溃疡预防作用及机制

目的:研究良附滴丸对乙醇型胃溃疡大鼠模型的预防作用及机制。方法:48只SD大鼠均分为良附滴丸(低、中、高)剂量组、奥美拉唑组、模型组以及空白对照组,低、中、高剂量组分别灌胃良附滴丸[良附滴丸剂量0.27 g/(kg·d)、0.54 g/(kg·d)、1.08 g/(kg·d)],奥美拉唑组灌胃奥美拉唑[18 mg/(kg·d)],模型组和空白组给予等体积生理盐水,连续给药5 d,每天给药1次,第5天给药后禁食不禁水24 h,再给药1次,末次给药1 h后,除空白对照组外,其余各组大鼠灌胃无水乙醇(5 mL/kg)诱导胃溃疡,于1 h后处死大鼠并收集胃组织,观察各组大鼠胃组织表观形态和HE染色下组织形态特征,比较胃组织溃疡指数、计算溃疡抑制百分率,检测胃组织匀浆中一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、前列腺素(PGE 2)等指标的含量。结果:与模型组比较,良附滴丸中、高剂量组可改善胃溃疡组织水肿、黏膜糜烂、血管扩张出血及炎症细胞浸润等病理改变;良附滴丸低、中、高剂量组的溃疡抑制百分率依次升高;与模型组比较,良附滴丸低剂量组能够升高NO、SOD的含量(P<0.05或P<0.01),降低IL-6、TNF-α含量(P<0.05或P<0.01),对MDA、PGE 2的含量影响不明显(P>0.05);良附滴丸中、高剂量组能降低胃黏膜损伤大鼠胃溃疡指数(P<0.01),胃组织中NO、SOD、PGE 2含量明显升高(P<0.01),TNF-α、IL-6、MDA水平明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:良附滴丸可减轻大鼠无水乙醇诱导的胃溃疡病理改变,其机制可能与增加NO、SOD、PGE 2水平或降低TNF-α、IL-6、MDA水平有关。

一测多评法同时测定艾纳香油中5种成分

目的建立一测多评法同时测定艾纳香Blumea balsamifera(L.)DC.油中β⁃蒎烯、β⁃石竹烯、樟脑、α⁃石竹烯和龙脑5种成分的含有量。方法艾纳香油乙酸乙酯提取物的分析采用PEG⁃20 M柱(30 m×0.32 mm,1.0μm);程序升温;载气为高纯氮气(99.999%);FID检测器温度240℃,进样口温度240℃。以龙脑为内标,计算其他4种成分的相对校正因子,再测定其含有量。结果蒎烯、β⁃石竹烯、樟脑、α⁃石竹烯和龙脑分别在1.49~59.5μg/mL(r=0.9996)、2.22~88.8μg/mL(r=0.9996)、6.48~259μg/mL(r=0.9997)、3.64~146μg/mL(r=0.9991)和16.4~656μg/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为97.4%(0.9%)、99.0%(1.3%)、98.9%(0.9%)、97.6%(0.9%)和99.7%(1.0%)。一测多评法所得结果接近于外标法。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于艾纳香油的质量控制。

艾纳香油GC指纹图谱研究

目的:建立艾纳香油GC指纹图谱,为其质量控制和科学评价提供依据。方法:采用气相色谱法,色谱柱为PEG-20M(30 m×0.32 mm×1.0μm)毛细管柱,程序升温,进样量为1.0μL,分流比为19∶1,FID检测器温度为240℃,进样口温度为240℃,通过与对照品比对和GC-MS分析,对所建立图谱中色谱峰进行鉴定,并对各共有峰进行指认。结果:建立了艾纳香油GC指纹图谱共有模式,确定并指认9个共有峰,10批艾纳香油GC指纹图谱相似度均在0.95以上。结论:该方法的精密度、重复性和稳定性良好,可用于艾纳香油及其相关产品的质量控制。

艾纳香相关专利信息分析

艾纳香是一种应用历史悠久的药用植物。通过Soopat专利检索工具对艾纳香相关专利进行统计分析,发现自2009年起,艾纳香的技术研发进入了活跃期,创新药物及化妆品成为新的研究热点,中国大陆是艾纳香的主要技术及专利布局地,具体以贵州、广东、广西为主。从技术竞争态势看,艾纳香产业在未来具有巨大的发展潜力。

双波长薄层扫描法测定伤科灵制剂山豆根中氧化苦参碱的含量

采用薄层扫描法测定伤科灵中主药山豆根所含的氧化苦参碱的含量 ,使用展开系统 :氯仿 -甲醇-浓氨试液 (4:1:0 1)展开 ,用稀碘化秘钾显色 ,定量扫描 ,波长 :λs=5 2 0nm ,λR =6 5 0nm ,结果加样回收率为 98 35 % ,RSD =3 79。本方法精密度高 ,分离度好 。

高速逆流色谱法分离纯化大风艾中的黄酮类成分

目的建立分离纯化大风艾中黄酮苷类成分的方法。方法目标成分可以通过高速逆流色谱,以水-甲醇-乙酸乙酯-正己烷(5∶1∶5∶1,v/v/v/v)两相溶剂系统进行分离。结果经一次分离纯化可获得9.3 mg金丝桃苷(纯度97.1%)、5.7 mg紫云英苷(纯度82.8%)和7.6 mg槲皮苷(纯度98.8%),以上3个化合物经ESI-MS,1H NMR鉴定。结论本研究建立的方法可用于大风艾中黄酮苷类成分的分离和纯化。

良附滴丸HPLC指纹图谱的建立及同时测定6种指标成分的含量

目的:建立良附滴丸高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱以及同时测定6种成分含量的分析方法,评价良附滴丸质量均一性并进行质量分析。方法:采用HPLC色谱柱为Luna PFP(2) 100A(250 mm×4. 60 mm,5μm);流速1. 0 m L·min-1;柱温40℃;以流动相乙腈-0. 1%磷酸水溶液为流动相;在190 nm波长下进行梯度洗脱,建立良附滴丸HPLC指纹图谱;乙腈-0. 1%磷酸水(40∶60)为流动相;波长为254 nm对6个指标成分进行含量测定。结果:建立了良附滴丸HPLC指纹图谱及含量测定分析方法,对15批良附滴丸进行了相似度评价,相似度值均> 0. 9;确定了21个共有峰,其相对保留时间和相对峰面积RSD值均<0. 3%,并指认了其中6种成分,分别为高良姜素、鼠李柠檬素、高良姜素-3-O-甲醚、香附烯酮、诺卡酮、α-香附酮;6种指标成分在一定浓度范围内线性良好,平均加样回收率良好。结论:建立的高效液相色谱指纹图谱及多指标成分同时测定。分析方法简单、专属性强,灵敏度和重复性高,可为良附滴丸的质量控制提供参考。