贵州省部分地区1995～2004年5岁以下儿童意外死亡状况分析及干预措施探讨

意外死亡越来越受到国际学术界关注,它正逐渐成为威胁发达国家及部分发展中国家人们健康的主要问题之一[1,2].本文收集了近10年来我省5岁以下儿童意外死亡资料,对其死亡地点、性别差异及死亡原因进行回顾性分析,为进一步探讨对意外伤害及其可能造成死亡的早期干预措施提出科学依据.

贵州省80例染色体异常者的细胞遗传学研究和分析

目的对贵州省80例染色体异常者进行细胞遗传学研究和分析。方法对受检者进行常规病史询问、体格检查、抽取静脉血1.5 ml进行淋巴细胞培养,中期染色体制片、G显带处理,每例患者镜下分别计数30个核型,分析核型3个以上,对异常者加大记数和分析量,并按人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN,1985)的标准命名。结果80例异常核型中常染色体数目、结构异常者55例(占68.75%),性染色体数目、结构异常者18例(占22.5%),染色体多态性7例(占8.75%)。结论染色体异常与不良孕产史、不孕不育、智力低下、性发育异常、原发性闭经等有密切关系。因而进行孕前优生遗传咨询,及时了解染色体异常情况,为临床治疗及优生具有极其重要的指导意义。

雾化治疗角膜病临床观察

目的:角膜病是眼科常见病,也是致盲眼病之一,角膜本身无血管,营养供应条件不及其他器官,易发生感染,且治疗效果不理想,所需时间长,采用超声雾化法熏蒸受伤眼,疗效较好,它可以解除点眼药水后药液随泪水流出患眼,造成药效减低,药力不持久的缺点,也能减少病人操作上的麻烦。方法:将几种不同类型的常见角膜病人随机分为治疗组及对照组,治疗组采用抗菌药、抗病毒药、维生素C、糜蛋白酶、地塞米松等各类药物,加入0.9%生理盐水液30ml中注入雾化器中熏眼,对照组采用常规的方法眼液点眼,据病情不同决定点眼次数。结果:雾化治疗和传统的点眼方法均能治愈角膜疾病,但是通过两组的比较,治疗组病程缩短。结论:雾化治疗减轻了病人的痛苦.病人治疗后普遍反应雾化后伤眼均有不同程度的好转,更重要的是它可以起到热敷、使血管扩张、肌肉放松休息的作用,更加有利于药物持久的作用于受损的角膜帮助上皮修复,减轻病人的痛苦,且病人对此方法易接受,设备简单,药品不贵,门诊及病房均可开展,不失为一种治疗角膜病的好方法。

贵州省2083例遗传咨询者的细胞遗传学研究和分析

目的:对贵州省2083例遗传咨询者进行细胞遗传学研究和分析。方法:对受检者进行常规病史询问、体格检查、抽取静脉血1.5ml进行淋巴细胞培养,中期染色体制片、G显带处理,每例患者镜下分别计数30个核型,分析核型3个以上,对异常者加大记数和分析量,并按人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN,1985)的标准命名。结果:在2083例遗传咨询中不良孕产史者840例;不孕不育者631例;性发育异常者108例;原发性闭经者90例;智力低下儿241例;孕前进行优生咨询者173例;其中检出染色体核型正常者1954例;异常者129例,占6.19%。129例异常者中因妊娠胎儿丢失者47例;不孕不育者27例;性发育异常者13例;原发性闭经者11例;智力低下儿29例;孕前进行优生咨询者2例。结论:不良孕产史、不孕不育是遗传咨询最常见的原因,其染色体异常又以平衡易位为主。性发育异常者,一般以第二性征发育不良为就诊原因,异常染色体核型主要为47,XXY。原发性闭经患者主要为Turner综合征。智力低下儿大部分为21-三体综合征患者。因此,应积极宣传推广孕前进行优生遗传咨询,及时了解染色体异常情况,并参与产前诊断可选择性生育健康后代。

RP-HPLC法测定附桂骨痛颗粒浸膏中芍药苷的含量

目的:建立附桂骨痛颗粒浸膏中芍药苷的HPLC含量测定方法,为该药品中所含芍药药材提供质量控制标准。方法:以甲醇为溶剂,超声40分钟提取,滤过,滤液蒸干,50%甲醇溶解,过柱,洗脱,采用C18柱(150 mmx4.6 mm,5μm)为分析柱;流动相为甲醇-水(25∶75);检测波长为230 nm;柱温30℃。结果:芍药苷的线性范围为0.04051μg^0.6482μg(r=0.9999),线性关系良好;平均回收率为99%(RSD为1%)。结论:该方法快速简便、准确可靠,重现性好,结果稳定,可用于附桂骨痛颗粒浸膏中芍药药材的质量控制。