注射用双黄连合丹参治疗恶性肿瘤并发肺部感染32例

目的:观察双黄连(冻干)合丹参(冻干)治疗恶性肿瘤并发肺部感染的临床疗效。方法:62例随机分成治疗组32例对照组30例,治疗组应用注射用双黄连合丹参治疗,对照组单纯应用盐酸左氧氟沙星及甲硝唑治疗,观察其疗效及免疫功能。结果:治疗组与对照组总有效率分别为87.5%、63.3%(P<0.05);两组症状、体征改善情况:治疗组与对照组热退分别为(3.51±0.71)天、(5.99±4.62)天;咳止(8.12±6.72)天、(12.36±5.70)天;罗音消失(7.26±4.04)天、(9.28±2.67)天;胸片正常(11.10±1.81)天、(14.82±1.21)天(P<0.05)。治疗组T淋巴细胞亚群的改善情况明显低于对照组。

加味补阳还五汤联合注射用丹参(冻干)治疗恶性肿瘤并血栓性静脉炎32例

目的:观察加味补阳还五汤联合注射用丹参(冻干)治疗恶性肿瘤并血栓性静脉炎的临床疗效。方法:将62例患者随机分成2组,治疗组32例采用加味补阳还五汤联合注射用丹参(冻干)治疗,对照组30例采用注射用丹参(冻干)、肠溶阿斯匹林片、潘生丁治疗,观察临床退热时间、止痛起效时间及消肿起效时间。结果:总有效率治疗组与对照组分别为87．5％、60．0％,2组比较,差异有非常显著性意义(P< 0．01)。治疗组与对照组退热时间分别为(5．71±0．92)天、(7．11±1．07)天;止痛起效时间分别为(0．82±0．43)小时、(11．0±0．62)小时;消肿起效时间分别为(8．04±2．16)天、(12．15±2．96)天,差异均有显著性意义(均P<0．05)。结论:加味补阳还五汤联合注射用丹参(冻干)治疗恶性肿瘤并血栓性静脉炎疗效确切。

中医药治疗晚期非小细胞肺癌对生活质量影响的研究进展

肺癌是恶性肿瘤中最常见的一种,中医药治疗,在稳定病灶、改善症状、提高生存质量、延长生存期及减轻放化疗毒副反应等方面独具特色。笔者从肺癌的病因病机、辨证论治和中西医结合治疗方面总结综述了近几年中医药治疗晚期非小细胞肺癌的长足进步。提出中医药及中西医结合治疗肺癌在放化疗阶段及晚期患者的治疗阶段均为最佳治疗方案;建立规范化、标准化的中医肿瘤临床疗效评价体系,探索最佳的对NSCLC治疗模式生活质量评价体系将是未来的发展趋势。

中医药治疗癌性疼痛的研究进展

疼痛是癌症患者最常见和最痛苦的症状之一,发生率在晚期癌症中占70%,是影响癌症患者生存质量的一个重要因素。在治疗方面,应用WHO推广的"三阶梯药物止痛法"控制癌痛的方案,疗效虽然比较确切,镇痛剂不良反应较多,成瘾性强,并受患者耐受性的限制,致使部分病人止痛效果欠佳。近年来,中医学以其独特的理论体系,采用中药内服、外用、针灸等方法,开展对癌性疼痛的治疗研究,取得了一定的进展。逐渐形成了比较完整的癌痛的中医治疗体系。

健脾消积汤联合化疗对晚期乳腺癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的:观察健脾消积汤联合化疗对晚期乳腺癌患者生活质量及免疫功能的影响。方法:将60例晚期乳腺癌患者按教字表法随机分为2组,各30例。2组患者均采用CTF方案化疗,治疗组同时加用健脾消积汤治疗(处方:太子参、黄芪、薏苡仁、白术、茯苓、白花蛇舌草、枳壳、陈皮、甘草、莪术)。21天为1周期, 2周期为1疗程。2组均于1疗程结束时评定疗效。观察近期疗效、生活质量、免疫学指标等变化。结果:总有效率治疗组与时照组分别为70．0％、60．0％,2组比较,差异无显著性意义(P>0．05);疾病进展率分别为6．7％、26．7％,2组比较,差异有显著性意义(P<0．05);生活质量变化,治疗组与对照组提高稳定率分别为83．3％、60．0％,2组间比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组CD3、CD4、CD8治疗前后比较,差异无显著性意义(P>0．05),对照组治疗前后上述指标有明显下降,差异有显著性意义(P<0．05);毒副反应变化比较,治疗组化疗后外周血白细胞低于4×109／L8例(26．7％),对照组19例(63．3％),2组比较,差异有非常显著性意义(P<0．01)。结论:健脾消积汤能提高晚期乳腺癌患者的生活质量,延长生存时间,减轻化疗引起的外周血白细胞下降,保护骨髓造血功能,并能提高细胞免疫功能。

中西医结合疗法对肝癌生活质量及免疫功能的影响

目的:观察艾迪注射液联合肝动脉化疗栓塞疗法对肝癌生活质量及免疫功能的影响。方法:60例患者随机分成2组,各30例,均采用肝动脉插管化疗栓塞(TACE)治疗,治疗组加用艾迪注射液治疗。结果:治疗组与对照组临床证候改善率分别为86.7%、60.0%;生活质量提高稳定率分别为80.0%、53.3%;生存期>12个月的生存率分别占66.7%、40.0%;2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前后T淋巴细胞亚群CD4+、CD4+/CD8+比值均升高(P<0.05),CD8+降低(P<0.05、P<0.01);且2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:艾迪注射液可提高晚期原发性肝癌患者机体免疫功能,改善临床症状,提高生活质量,延长生存期。

生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:观察生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法:将60例晚期非小细胞肺癌按随机数字表法平均分成2组。对照组30例单纯应用化疗,28 d为1个疗程,根据病情缓解情况确定化疗疗程和时限。治疗组30例在对照组化疗基础上加用生脉注射液治疗,15 d为1疗程,2个疗程评价疗效。观察2组临床症状改善率、生活质量提高稳定率和毒副反应变化。结果:2组临床症状改善率比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%和60.0%(P<0.05);2组生活质量提高稳定率比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为70.0%和50.0%(P<0.05);2组毒副反应比较,治疗组毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:生脉注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有保护骨髓,改善临床症状,减轻毒副反应,提高生活质量,延长生存期等作用。

新辅助化疗联合三维适形放射疗法治疗局部晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的:评价新辅助化疗联合三维适形放射疗法(3DCRT)治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法:经病理确诊的42例局部晚期NSCLC患者,随机分为A、B两组,A组21例采用新辅助化疗联合三维适形放射治疗的方法,B组21例采用单纯三维适形放射治疗的方法。结果:A组完全缓解率57.1%(12/21),总有效率90.5%(19/21),明显优于B组[完全缓解率19.0%(4/21),总有效率57.1%(12/21)](P<0.05)。放射性食管炎、放射性肺炎、白细胞减少;两组比较差异无统计意义(P>0.05)。结论:新辅助化疗联合三维适形放射疗法治疗局部晚期NSCLC可提高近期疗效,毒副反应能耐受。

健脾化瘀合剂联合全肝移动条放射治疗对中晚期肝癌生活质量及免疫功能的影响

目的：探讨健脾化瘀合剂联合全肝移动条放射治疗中晚期肝癌对生活质量及免疫功能的影响.方法：60例患者随机分成两组,治疗组（30例）与对照组（30例）均采用B超＋模拟定位机定位后实施,控制在40Gy内,然后根据肿块大小再予局部加剂量10～20Gy,放射治疗系采用2K-3000A麦迪逊B超及BMD-2型放疗模拟机定位,选用北医所4MV-X直线加速器放疗.治疗组加用健脾化瘀合剂治疗.观察临床症状缓解情况,生活质量（KPS评分情况）及T细胞亚群变化情况.结果：临床症状缓解情况比较治疗组肝区疼痛、食欲不振、腹胀、体倦乏力等常见症状改善优于对照组（P＜0.05）.两组生存质量评分比较,治疗组治疗后KPS评分明显高于治疗前（P＜0.05）;而对照组治疗前后无明显变化.治疗组治疗后KPS评分明显高于对照组治疗后评分（P＜0.05）.两组免疫指标比较,两组治疗前无明显差异,治疗后治疗组较对照组细胞免疫功能有显著提高（P＜0.05）.结论：健脾化瘀合剂联合放疗对中晚期肝癌能改善症状,减轻放疗毒副作用,保护机体正常功能,提高生存质量及细胞免疫功能;在这方面中医药具有独特的优势.

益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌对患者生活质量的影响

目的:观察益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌对患者生活质量的影响。方法:将63例患者随机分为治疗组33例与对照组30例,2组均采用相同化疗方案治疗;21 d为1个周期,2个周期评价疗效。治疗组在化疗前2 d加用益气清肺汤治疗。观察2组治疗后中医临床证候变化、治疗前后生活质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评价及不良反应。结果:2组中医临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为84.8%和60.0%(P<0.05);2组治疗前后生活质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评分比较,治疗组躯体功能、角色功能、情绪功能、物理症状及整体健康状况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而认知功能、社会功能差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应比较,治疗组低于对照组(P>0.05)。结论:益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌具有改善中医临床证候,减轻不良反应,提高生活质量,延长生存期。

参附注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者造血功能及生活质量的影响

目的:观察参附注射液对晚期非小细胞肺化疗患者造血功能及生活质量的影响。方法:将60例患者随机分成治疗组与对照组各30例,两组均采用NP方案化疗,21 d为1个周期,2个周期后评价疗效。治疗组加用参附注射液治疗,14 d为1个疗程,2个疗程后评价疗效。观察两组化疗前后血常规,即血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)及生活质量变化情况。结果:两组生活质量及体重比较,KPS评分治疗组与对照组提高稳定率分别为83.3%、60.0%;体重增加治疗组明显优于对照组(P<0.05)。两组治疗后血象比较,治疗后治疗组外周血白细胞计数及血红蛋白均高于对照组(P<0.05);PLT两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参附注射液能减轻化疗对晚期非小细胞肺癌患者骨髓造血功能的抑制,提高生活质量,延长生存期。

清肺散结汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的观察清肺散结汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者的疗效。方法选取2017年3月—2019年6月在广西崇左市宁明县人民医院肿瘤科和广西贵港市中医医院肿瘤科住院患者64例,随机分为对照组32例和观察组32例。2组均采用TP方案化疗;观察组加用清肺散结汤治疗。比较2组治疗前后生活质量、中医临床证候变化、不良反应及免疫功能。结果观察组治疗后改善率显著优于对照组(P<0.05)。观察组治疗后KPS评分情况明显优于本组治疗前和对照组(P<0.05)。治疗后观察组CD^(3+)、CD^(4+)、CD8+、CD^(4+)/CD^(8+)水平明显高于本组治疗前和对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论清肺散结汤用于中晚期非小细胞肺癌的治疗疗效较好,不良反应少,值得推广。

局部晚期鼻咽癌同步放化疗加辅助化疗的临床研究

目的观察同步放化疗联合辅助化疗对局部晚期鼻咽癌的疗效及毒副反应。方法鼻咽癌患者71例,放疗采用二维精确放射治疗,鼻咽总量70～74 Gy/7.0～7.5周,颈部淋巴结转移灶照射60～66 Gy/6～6.6周,余颈部预防照射50～56 Gy/5～5.6周。同步化疗顺铂(DDP)30 mg/m2.d1-3静脉点滴,5-氟尿嘧啶(5-Fu)500 mg/m2.d1-5,静脉点滴,为1个周期,分别在放疗期间第1周、第5周化疗,共2个周期。辅助化疗用顺铂(DDP)30 mg/m2.d1-3,5-氟尿嘧啶(5-Fu)500 mg/m2.d1-5,静脉点滴,为1个周期,在放疗结束后3周开始辅助化疗,每4周重复,共3个周期。结果中位随访时间30个月。1年、2年、3年、4年总生存率分别为97.2%、90.6%、81.4%和67.8%,中位生存期为33个月;1年、2年、3年、4年无进展生存率为93.0%、84.6%、77.5%和65.6%。Ⅲ、Ⅳ期患者1年、3年总生存率分别为100.0%、84.0%和94.9%、80.3%;Ⅲ、Ⅳ期患者1、3年无进展生存率93.8%、82.1%和92.3%、72.4%。完成全部5个周期化疗的患者33例(46.5%),完成2个疗程同期化疗57例(80.3%)。同期放化疗期间Ⅲ度及以上急性不良反应分别为:白细胞减少16例(22.5%),恶心呕吐4例(5.6%),黏膜炎症57例(80.3%),皮肤反应11例(19.7%)。结论同期放化疗和辅助化疗方案治疗局部晚期鼻咽癌依从性高,不良反应相对较低,可提高总生存率、无进展生存率。

止痛膏联合三阶梯止痛原则治疗老年肺癌骨转移疼痛60例临床观察

目的观察止痛膏联合三阶梯止痛原则治疗老年肺癌骨转移疼痛的临床疗效。方法将120例老年肺癌骨转移疼痛患者随机分为2组。治疗组60例予止痛膏敷贴、红外线外照射的同时联合三阶梯止痛治疗,对照组60例予三阶梯止痛原则治疗。2组均治疗2周后评价疗效,观察2组治疗前后疼痛缓解、生活质量变化及不良反应情况。结果 2组显效率及有效率比较,治疗组均高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后生活质量良好率高于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论止痛膏敷贴、红外线外照射的同时联合三阶梯止痛原则治疗老年肺癌骨转移疼痛具有镇痛效果,能够改善生活质量,降低不良反应发生率。

血府逐瘀汤防治急性放射性食管炎30例临床观察

目的:观察血府逐瘀汤防治急性放射性食管炎的临床疗效。方法:将60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例,两组病例均采用60CO外照射,行三野或四野,常规分割照射,每周5次,每次2Gy,总量60～70Gy。治疗组30例同时应用血府逐瘀汤治疗,对照组30例应用庆大霉素治疗。观察临床疗效及平均持续时间。结果:治疗组急性食管炎30例中I级15例(50.0%),II级12例(40.0%),III级3例(10.0%);对照组急性食管炎30例中I级7例(23.3%),II级14例(46.7%),III级9例(30.0%);治疗组与对照组食管炎平均持续时间14天、20天(P<0.05)。两组体重及Karnofsky评分治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:血府逐瘀汤具有活血化瘀、消肿止痛功效,能缩短病程,有助于放射治疗的顺利完成。

参麦注射液配合化疗治疗恶性淋巴瘤30例疗效观察

目的观察参麦注射液配合化疗治疗恶性淋巴瘤的临床疗效。方法60例患者随机分为治疗组与对照组各30例,2组采用相同的CHOP方案化疗。治疗组加用参麦注射液治疗,观察2组病例总缓解率、生活质量、毒副反应及肿瘤消退时间等变化情况。结果治疗组与对照组总缓解率分别为86.7%和66.7%;生活质量变化比较,治疗组与对照组提高及稳定率分别为83.3%和63.3%;肿瘤消退时间(日,-x±s,下同),治疗组与对照组分别为(28.0±6.70)、(40.9±26.3)。毒副反应比较,治疗组血白细胞总数下降,消化道症状、口腔黏膜、脱发等毒副反应均较对照组低(P<0.05)。结论参麦注射液具有广泛的免疫药理活性,可调节机体免疫功能,改善临床症状,减轻毒副反应,提高生活质量,延长生存期。

黄芪注射液联合化疗对晚期乳腺癌患者生存质量及免疫功能的影响

目的：观察黄芪注射液联合化疗对晚期乳腺癌患者生存质量及免疫功能的影响。方法：将60例患者随机分为治疗组30例与对照组30例,两组化疗均采用CEF方案,21天为1周期;治疗组加用黄芪注射液治疗,14天为1疗程,2个疗程评价疗效。观察两组近期疗效、临床证候变化、生活质量变化、毒副反应及免疫功能变化情况。结果：治疗组与对照组近期疗效,总有效率分别为56.6%、40.0%（Р〉0.05）;治疗组中位生存时间16.5个月（9~21个月）;对照组中位生存时间16个月（6~21个月）;临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%、60.0%（Р〈0.05）;生活质量变化比较,治疗组与对照组改善率分别为46.7%、23.3%（Р〈0.05）;毒副反应比较,两组白细胞下降、血小板下降、恶心呕吐等不良反应发生率治疗组均低于对照组,其中白细胞下降及恶心呕吐两组差别显著（Р〈0.05）;免疫功能变化比较,治疗后两组CD3＋、CD4＋无明显变化,而治疗组CD8＋明显下降,CD4＋＋/CD8＋比值明显上升,与对照组比较,差异均有显著性（Р〈0.05,Р〈0.01）。结论：黄芪注射液可提高机体免疫功能,改善临床证候,减轻化疗药物的毒副反应,提高生活质量,延长生存期。

参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 :观察参麦注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的辅助治疗作用。方法 :6 2例患者随机分成两组 ,治疗组 (32例 )采用参麦注射液联合化疗 ,对照组 (30例 )单纯采用化疗。结果 :治疗组与对照组近期总有效率分别为 5 3.1%、36 .7% ;生活质量变化情况 ,治疗组与对照组KPS及体重总改善率分别为 31.3%、10 % ;中位生存时间平均为 11.6个月、9.8个月 (P <0 .0 1)。毒副反应与对照组相比 (主要为白细胞 )明显减轻 (P <0 .0 5 )。结论 :参麦注射液能改善人体免疫功能 ,使KPS提高及体重增加 ,减轻化疗毒副反应 ,辅助化疗顺利进行 ,提高生活质量 ,延长生存期。

血府逐瘀汤治疗放射性食管炎32例

[目的]探讨血府逐瘀汤治疗放射性食管炎的临床疗效。[方法]62例患者随机分成2组:治疗组32例采用血府逐瘀汤治疗,对照组30例采用西沙必利片与庆大霉素加地塞米松治疗。[结果]治疗组与对照组总有效率分别为81.2%、60.0%;治疗组与对照组治愈时间平均分别为15、32 d(P<0.05)。生活质量情况比较:食量增加,治疗组与对照组分别为78.0%、50.0%;睡眠改善,治疗组与对照组分别为84.4%、60.0%;治疗组治疗后体重、卡氏评分均比治疗前增加(P<0.05),对照组治疗前后无变化。[结论]血府逐瘀汤具有扩张血管,改善循环、促进炎症吸收等作用,对体液免疫和细胞免疫有一定调节作用,减轻患者痛苦,提高生活质量,延长生存期。