贵阳市菊科药用植物新资源

通过野外调查、标本采集及分类学研究,对《贵州中药资源》收载的贵阳市菊科药用植物的种类、拉丁学名、地理分布进行考订,结果发现:贵阳市分布新记录1种,产地县分布首次记载7种,贵州省药用新资源7种,贵阳市药用新资源14种,《贵州中药资源》记载的有7种贵阳市未见分布,2种贵州不产,17种为拉丁异名。确认贵阳市现有菊科药用植物130种6变种。

中国淫羊藿属(小檗科)二新种

报道了中国小檗科Berberidaceae淫羊藿属Epimedium两个新种,拟巫山淫羊藿Epimedium pseudowushanense B.L.Guo和青城山淫羊藿E.qingchengshanense G.Y.Zhong & B.L.Guo。拟巫山淫羊藿产于贵州黔东南州和广西北部,一直因小叶片相似被误定为巫山淫羊藿Epimedium wushanense T.S.Ying,但二者花的结构极其不同。拟巫山淫羊藿以花瓣距细和瓣片有皱褶而与产于湖北的直距淫羊藿E.mikinorii Stearn相类似,但距较短,长仅10–15mm,瓣片小,小叶片狭卵形至披针形,叶背面被稀疏的白色长毛,具白粉,花瓣紫红色或紫色,内轮萼片宽卵形或卵形,可以区别。青城山淫羊藿局限分布于四川都江堰市青城山后山,该种为淫羊藿属雄蕊显著伸长的种类,与川鄂淫羊藿E.fargesii Franch.相似,但花各部较川鄂淫羊藿为小,花瓣瓣片大而圆,不裂,花丝紫色可以区别。

毛细管区带电泳法测定几个不同种的淫羊藿中绿原酸的含量

目的建立淫羊藿中绿原酸舍量的毛细管区带电泳（CZE）测定方法，比较不同种的淫羊藿中绿原酸含量。方法采用熔融石英毛细管柱（50μm×95cm，有效长度86．8cm）作为分离通道；以20mmol·L^-1硼砂（pH=9．12）为运行缓冲液；运行电压30kV；毛细管柱温20℃；检测波长：327nm；进样压力：5kPa，5s、外标法测定舍量。结果淫羊藿中绿原酸成分峰得到完全分离，测定精密度得到明显改善；绿原酸的线性范围为3．28—42．64mg·L^-1，r=0．9995；方法的加样回收率为100．36％，RSD为2．15％。结论本方法简便、准确，重复性好。

刺梨总黄酮的含量测定及资源利用

目的:测定刺梨中总黄酮的含量,为进一步天发利用贵州丰富的刺梨资源提供科学依据。方法:正交设计优选刺梨中总黄酮的提取条件,用芦丁作对照品、三氯化铝作显色剂、测定波长在420nm、比色法测定刺梨中总黄酮含量。结果:优选提取条件是:用65%乙醇提取4h、每次提取体积100ml、提取一次。测定刺梨中总黄酮的含量,1、2、3号样分别为0.773%、0.874%、0.893%。结论:优选提取方法效率高,含量测定方法操作简便,准确,稳定性好。

贵州植物区系增补Ⅱ

报道了贵州种子植物地理分布新记录属2个,即獐耳细辛属Hepatica Mill.、扭柄花属Streptopus Michx..新记录种14个,即金佛铁线莲Clematis gratopsis W.T.Wang、川鄂獐耳细辛Hepatica henryi (Oliv.) Steward、网脉唐松草Thalictrum reticulatum Franch.、阴山荠Yinshania acutangula (O.E.Schulz) Y.H.Zhang、大花杠柳Periploca tsiangii D.Fang et H.Z.Ling、钻萼唇柱苣苔Chirita subulatisepala W.T.Wang、南川橐吾Ligularia nanchuanica S.W.Liu、鸢尾叶风毛菊Saussurea romuleifolia Franch.、圆叶风毛菊Saussurea rotundifolia Chen、莲座狗舌草Tephroseris changii B.Nord.、少花黄鹌菜Youngia szechuanica(Soderb.) S.Y.Hu、地杨梅Luzula campestris (L.) DC.、疏花粉条儿菜Aletris laxiflora Bur.et Franch.、小花扭柄花Streptopus parviflorus Franch..新记录变种2个,即扇叶虎耳草Saxifraga rufescens Balf.f.var.flabellifolia C.Y.Wu et J.T.Pan、空心柴胡Bupleurum longicaule Wall.ex DC.var.franchetii H.de Boiss.

贵州中药资源种类与分布的研究

目的:介绍贵州地道药材、珍稀名贵药用植物、特有药用植物、新纪录药用植物、药用新资源、苗族药材、栽培药材、大宗药材及其它经济价值药材。方法:野外调查,标本采集与鉴定, 资料考订。结果:贵州中药资源超过4500种,其中道地、珍稀、特有药用植物超过200种。结论:贵州中药资源丰富,道地、珍稀、特有药用植物较多,具有较高的药用价值和科研价值。

贵州土大黄的品种鉴定与含量测定

对贵州土大黄的三种蓼科酸模属植物齿果酸模RumexdentatusLinn、羊蹄R crispusLinn和尼泊尔酸模R nepalensisSpreng的根 ,进行了性状、显微鉴别及大黄酚、大黄素的含量比较。结果表明 ,三种土大黄根的组织结构有细微差异 ,其根粉末的显微特征可区别 ;三种土大黄根的大黄素、大黄酚含量以齿果酸模 (根 )最高 ,羊蹄(根 )含量其次 ,尼泊尔酸模 (根 )含量最低。

不同方法提取的蓝布正挥发油的化学成分研究

目的:对3种不同方法提取的蓝布正挥发油的化学成分进行分析研究。方法:采取水蒸气蒸馏(SD)法、同时蒸馏萃取(SDE)法和微波萃取(MAE)法3种方法提取蓝布正挥发油,用 GC-MS 分析其化学成分。以 HP-5MS 毛细管柱为分离柱,程序升温从50℃(保持2 min)开始以4 ℃·min^(-1)。升到180℃,再以9℃·min^(-1)升到290℃,保持5 min,气化室温度250℃,载气为高纯氦气(1.0 mL·min^(-1))。结果:通过计算机检索,共鉴定出58个化合物。结论:SD 法和 SDE 法提取的挥发油成分相似,MAE 法与前2种方法提取的挥发油化学成分有差异。

高效毛细管电泳测定龙胆中龙胆苦苷的含量

目的:建立采用高效毛细管电泳测定龙胆中有效成分龙胆苦苷含量的方法,为野生龙胆转为人工种植提供技术依据。方法:采用毛细管区带电泳(CZE):运行缓冲液为含25%甲醇的20 mmol·L^(-1)硼砂缓冲液(pH=9.23);工作电压30 kV;柱温25℃;检测波长:275 nm。结果:龙胆苦苷在0.06～0.48 mg·mL^(-1)的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为100.5%,RSD 为1.3%。结论:该方法简便、准确,重复性好。

中药复方药效物质基础研究的思路及方法

目的:为中药复方药效物质基础研究提供思路和方法,促进中药现代化。方法:从中药复方药效物质基础研究的若干原则入手,分析了文献中关于中药复方药效物质基础的两种错误观点,从中药复方药效物质基础与单味中药药效物质基础的关系、中药复方药效物质基础及其特征、系统学原理等方面进行综合论述。结果与结论:中药复方中能实现该复方功用并起主治作用的所有化学成分构成了该复方的药效物质基础——有效系统,复方有效系统中的化学成分相互联系,具有不可分离性、相互制约性,表现出整体取效的特征,故在研究复方药效物质基础时,必须结合系统学原理,在建立中医学证候模型的基础上,以功用和主治为判别依据,逐一排除非有效系统成分。

贵州蕨类植物一新记录属——乌木蕨属

报道了贵州蕨类植物一新记录属——乌木蕨属(Blechnidium Moore),该属为乌毛蕨科(Blechnaceae)一单种属,仅乌木蕨[Blechnidium melanopus(Hook.)Moore]1种。此物种分布区狭窄,数量有限,在贵州的发现对研究其地理与区系很有意义。

毛细管区带电泳法测定人工种植粗毛淫羊藿中绿原酸的含量

目的:建立粗毛淫羊藿中绿原酸含量的 CZE 测定方法,比较不同地区人工种植粗毛淫羊藿中绿原酸含量。方法:采用熔融石英毛细管柱(50μm×95cm,有效长度86.8cm)作为分离通道;以20mmol·L^(-1)硼砂(pH=9.12)为运行缓冲液;运行电压30kV;毛细管柱温20℃;检测波长:327nm;精密量取样品溶液,外标法测定含量。结果:粗毛淫羊藿中绿原酸成分得到完全分离,测定精密度得到明显改善;绿原酸的线性范围为3.28～42.64μg·mL^(-1),r=0.9995;方法的加样回收率为98.6%,RSD 为2.0%。结论:本方法简便、准确,重复性好。

贵州蕨类植物一新记录种——鳞蕗蕨

报道了贵州蕨类植物一新记录种———鳞蕗蕨[Mecodium levingei(Clarke)Cop.]

V助剂对CuO/Al_2O_3上CO_2加H_2合成甲醇的影响

研究了不同Ｖ 含量助剂对ＣｕＯ／Ａｌ２Ｏ３ 催化剂上ＣＯ２ 加Ｈ２ 合成甲醇的影响，发现Ｖ 助剂在低于５１０Ｋ 时能明显提高催化剂的活性和选择性。Ｘ 射线衍射结果表明，Ｖ 助剂加入后，ＣｕＯ 的分散度明显提高。程序升温还原（ＴＰＲ） 的“ＲＯＲ”法揭示，在ＣｕＯ／Ａｌ２Ｏ３ 催化剂中存在能在室温下被氧化的铜物种，而这种铜物种的含量随Ｖ 负载量的增加而增多。

贵州菝葜属药用植物种质资源的研究

通过资源调查,标本鉴定和文献资料考证,初步查清了贵州菝葜属药用植物种质资源的种类及分布情况,贵州现有菝葜属药用植物种质资源26种,其中黔西南州10种、黔南州10种、黔东南州16种、铜仁地区12种、毕节地区9种、遵义市11种、贵阳市11种、六盘水市3种、安顺市5种。

Fe、V助剂对CuO/Al_2O_3催化剂上CO_2加氢合成甲醇的影响

在 3 63～ 473 K,0 .1 MPa压力下 ,研究了 Cu-Fe-V2 O5/ Al2 O3催化剂上 CO2 催化加氢反应 ,对这些催化剂进行了 XRD及 TPR表征 ,并对 XRD结果和 TPR的“ROR”(还原 -氧化 -还原 )过程进行分析。结果显示 :在铜基催化剂中加入 Fe、V使其在 5 0 0 K以下的活性和选择性大为提高 ,且明显改善铜物种的分散度 ,影响催化剂表面的酸度。Fe、V浸渍的先后顺序对催化剂的性能亦有影响。Fe、V的加入及不同的浸渍顺序可能对催化剂上 Cu、Fe、V的分布状态及其相互作用有影响。室温下 ,催化剂上活性铜物种含量增加 ,有利于 H2的解离吸附及 CO2 的配位活化。

11种党参属和金钱豹属(桔梗科)植物种子微形态研究

利用数码显微摄影技术对9种党参属(Codonopsis)植物及2种金钱豹属(Campanumoea)植物种子的形态及种皮微形态特征进行研究.结果表明,11种植物的种子均光滑无毛,除羊乳(Codonopsis lanceolata)和珠子参(Codonopsis convolvulaceavar.forrestii)种子具有翼外,其他种类均无翼.种子多为椭球形或卵球形,表面颜色多为棕黄色或棕色.在光学显微镜下种皮表面纹饰可分为3种类型,即条纹型、网纹型、孔穴型.根据种皮微形态特征,对党参属内及与金钱豹属间的关系进行了探讨.

贵州产蜘蛛抱蛋属植物的细胞分类学研究

报道了6种贵州产蜘蛛抱蛋属植物的染色体数目和核型,并与其相应近缘种对比,联系植物的外部形态特征,探讨核型结构与形态特征的相关性。发现1个种的染色体数目为2n=36,5个种的染色体数目为2n=38,核型公式分别为:平塘蜘蛛抱蛋(Aspidistra pingtangensis),2n=38=20m+4sm(2sat)+14st;荔波蜘蛛抱蛋(A.liboensis),2n=38=22m(2sat)+4sm+12st;赤水蜘蛛抱蛋(A.chishuiensis),2n=38=22m(2sat)+8sm+8st;伞柱蜘蛛抱蛋(A.fungilliformis),2n=36=18m(2sat)+4sm+14st;四川蜘蛛抱蛋(A.sichuanen-sis),2n=38=22m(2sat)+4sm+12st;丛生蜘蛛抱蛋(A.caespitosa),2n=38=20m+6sm(2sat)+12st。核型类型都为2C型。其中平塘蜘蛛抱蛋、荔波蜘蛛抱蛋和赤水蜘蛛抱蛋的染色体数目和核型均为首次报道。研究结果表明,该属植物的核型结构与外部形态特征具有一定的相关性,细胞分类学研究可以为该属植物起源进化研究以及自然分类鉴定提供一定的依据。

双金胃疡灵胶囊质量标准的研究

目的：对双金胃疡灵胶囊进行质量标准研究。方法：采用薄层色谱法对制剂中的延胡索、青木香进行定性鉴别；其中延胡索的薄层色谱鉴别采用延胡索乙素为对照品，以正己烷-氯仿-甲醇-二乙胺(10：6：1：0．1)为展开剂；青木香的薄层色谱鉴别采用青木香为对照药材，以苯-甲醇-冰醋酸(5：0．8：0．1)为展开剂。采用高效液相色谱法对延胡索中延胡索乙素进行含量测定，采用YWG—C18(5μm，4．6mm×250mm)色谱柱。流动相为：甲醇-水-磷酸盐缓冲液(58：42：l.8)，检测波长为283nln，流速1．0mL·min^-1。结果：10批双金胃疡灵胶囊中含延胡索乙素(C21H25NO4)为0．016％-0．029％。平均加样回收率为98．72％，RSD为1．8％。结论：本法可作为该产品的质量控制方法。