钙蛋白酶10基因多态性与贵阳地区人群2型糖尿病的相关性研究

目的探讨钙蛋白酶10(Calpain10)基因第3内含子SNP19多态性与贵阳地区人群2型糖尿病(T2DM)遗传易感性的关系。方法采用病例-对照研究设计,对74例T2DM患者和72例健康对照应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测Calpain10基因SNP19位点多态性,并与不同人群进行比较分析。结果与对照组相比病例组SNP19基因型频率、等位基因频率均无显著差异,与其他研究人群的结果相近。结论 Calpain10基因SNP19位点多态性可能与贵阳地区人群T2DM的发生无关。

乙型肝炎病毒感染者6032例抗-HIV检测结果分析

目的探讨综合医院乙型肝炎病毒(HBV)感染者中人类免疫缺陷病毒(HIV)感染率基线状况,并着重对HBV/HIV重叠感染者的流行病学特征及临床资料进行分析。方法收集2009年3月-9月贵阳地区三所综合医院经检验证实有HBV感染的血清共6032份进行HIV抗体筛查。结果 6032例HBV感染者中证实HIV感染者8例,感染率为0.13%。8例感染者以青壮年为主,性接触为主要感染途径。结论对HBV感染者进行HIV筛查具有重要意义,应采取有效措施预防及阻断艾滋病在乙型肝炎病毒感染者中的传播。

乙肝PreS1抗原及血清标志物检测在乙肝感染诊断中的应用

目的探讨乙肝PreS1抗原及血清标志物检测在乙肝感染诊断中的应用。方法对2006年9月-2008年4月收治的335例乙肝患者血清进行ELISA法检测乙肝血清学标志物（乙肝三系）和乙肝病毒PreS1抗原。结果335例乙肝患者中HBeAg阳性共181例，Pre-S1抗原阳性158例，阳性率87．3％。HBeAg阴性154例，Pre—S1阳性61例，阳性率39．6％。PreS1在HBeAg阳性和阴性中检出率比较，具有显著差异（P〈0．05）。结论PreS1能较好的反映HBV病毒感染及复制情况，联合血清标志物检测互相补充，有妨于临床疾病的诊治。

慢性乙型肝炎病毒感染者病毒前C区和基本核心启动子区变异检测及意义

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)前C区和基本核心启动子(BCP)区变异与基因型及疾病进展间的关系。方法收集HBV携带者(ASC)、慢性乙型肝炎(CHB)、肝炎肝硬化(LC)、肝细胞肝癌(HCC)患者血清148份,用半巢式聚合酶链反应扩增HBV前C/C基因部分片段,产物纯化后直接测序,检测前C区A1896及BCP区T1762/A1764变异。用S基因聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法确定HBV基因型。结果有128份血清能够成功分型和测序,其中B基因型60份,C基因型68份。在B基因型感染者中前C区A1896变异检出率(48.33%)明显高于C基因型感染者(29.41%,χ2=4.83,P<0.05);而BCP区T1762/A1764变异检出率却明显低于C基因型感染者,差异亦有统计学意义(30.00%∶73.54%,χ2=24.25,P<0.05)。前C区A1896变异在CHB、LC、HCC中的阳性检出率分别为46.88%(15/32)、39.39%(13/33)、51.52%(17/33),与ASC的13.33%(4/30)相比,P分别<0.05,差异有统计学意义。BCP区T1762/A1764变异检出率在HCC、LC组分别为87.88%(29/33)和72.73%(24/33),明显高于CHB组的37.50%(12/32)及ASC组10.00%(3/30)(P<0.05)。结论前C区A1896变异常见于B基因型感染者,而BCP区T1762/A1764变异C基因型感染者多见。除ASC外,前C区A1896变异与疾病进展关系不大,而BCP区T1762/A1764变异与乙型肝炎进展及预后相关。

乙型肝炎病毒共价闭合环状DNA检测方法的建立及应用

HBV共价闭合环状DNA（cccDNA）主要位于受感染的肝细胞核内，微量HBVcccDNA在肝细胞内的持续存在，是导致HBV持续感染、抗病毒药物停用后乙型肝炎复发的主要原因。本研究旨在建立一种特异性较强、灵敏度较高、重复性较好的荧光定量PCR方法，真正实现对血清HBVcccDNA的检测。