肯尼迪病的研究进展

肯尼迪病（Kennedy disease ，KD ），又称脊髓延髓肌萎缩症（spinal bulbar muscular atrophy ，SB‐MA），是一种成年发病的X连锁隐性遗传性神经肌肉疾病。该病于1968年首先由 Kennedy 报告［1］。一般仅男性受累，发病率为1／5万［2］。该病进展较缓慢，主要累及脑干和脊髓下运动神经元，临床表现为肢体近端肌肉和延髓支配肌肉的萎缩、无力和束颤。