颈段椎管内外哑铃形节细胞神经瘤1例报告并文献复习

目的探讨颈段椎管内外哑铃形节细胞神经瘤的临床表现、诊断及治疗。方法报告1例颈段椎管内外哑铃形节细胞神经瘤,结合文献复习,回顾分析其临床表现、诊断及治疗。结果颈段椎管内外节细胞神经瘤影像学表现常为哑铃形,易误诊为神经鞘瘤;可直接起源于椎管内,也可经椎管外长入椎管内,这与脊髓及脊神经根症状出现的早晚有关;病理表现为肿瘤组织中散在分布分化成熟的神经节细胞;主要依靠显微外科手术治疗。结论颈段椎管内外哑铃形节细胞神经瘤易误诊为神经鞘瘤,主要依靠术后病理检查确诊,一期显微外科手术切除效果好。

小脑半球囊实性神经内分泌癌1例报告并文献复习

神经内分泌癌（neuroendocrinecarcinoma，NEC）是起源于神经内分泌细胞的一类恶性肿瘤，可发生在身体各个部位，但是发生于颅内者极为罕见。贵州省人民医院神经外科于2012年12月收治1例小脑半球囊实性NEC，经术后病理检查证实，现报道如下并进行文献复习。1病例报告男性，40岁。因“头部胀痛，间断性呕吐伴行走不稳1月余”人院。体格检查：一般情况差，全身浅表淋巴结未扪及，颈亢，小脑共济运动失调。

婴儿头皮血肿骨化后吸收一例

患者男性，38d，体重4．6kg。出生时发现患儿左侧头顶部有一大小约为4．0cm×3．0cm×3．0cm头皮包块，质软，基底部稍硬，似颅骨，无搏动感，无局部红肿及皮肤异常，患儿哭时无大小变化，按压无下陷及囟门膨出，未予以重视。1个月来患儿生长发育正常，反应正常。查体：于左顶正中可扪及一大小约为5.0cm×4．0cm×3．0cm头皮下包块，宽基，椭圆形，头皮色泽正常。囟门压力正常，无眼裂增宽、落日征。双瞳正圆等大，光反射灵敏，双眼活动自如。头颅CT示左侧顶骨外见半弧形骨性结构高密度影，与颅骨之间仍见脑组织影，两层骨性结构间近中线结构处似见部分缺口，周围软组织未见明显异常，考虑为先天性发育畸形。患儿于11月大时复查，于左顶区仍稍隆起，可扪及，质硬，固定，无缺损。头颅CT平扫未见异常。