母鸡油制三七的质量评价

目的对母鸡油制三七的质量进行评价。方法采用LC-MS、HPLC法对皂苷类成分进行定性定量分析,GC-MS法鉴定脂肪酸类成分,并与生三七进行比较。结果共鉴定出15种皂苷类成分,母鸡油制三七比生三七多出人参皂苷Rg_(6)、Rg_(4)、Rk_(3)、Rh_(4)、Rk_(1)、Rg_(5),并且三七皂苷R_(1)及人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)含量更低,人参皂苷Rh1含量更高,其中人参皂苷Rk3、Rg5含量分别为2.4641、20.3871 mg/g;共鉴定22种脂肪酸类成分,其中母鸡油制三七19种,生三七8种,前者比后者多出棕榈油酸、肉豆蔻酸、花生四烯酸、11Z-十四碳烯酸等脂肪酸。结论母鸡油制三七比生三七多出人参皂苷Rg_(6)、Rg_(4)等成分,可为该炮制品今后开发利用及相关新药研制奠定基础。

杜仲补天素丸对肾阴虚小鼠的影响

目的研究杜仲补天素丸对肾阴虚小鼠的影响。方法采用灌胃复方利血平片和甲状腺片的方法制备肾阴虚模型,测定小鼠体温,痛阈值,力竭游泳时间,血清甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、环磷酸鸟苷(cGMP)、环磷酸腺苷(cAMP)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、促肾上腺皮质素释放激素(CRH)、干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素6(IL-6)、还原性谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平,乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)活性,肝组织Na^(+)-K^(+)-ATP酶、Ca^(2+)-Mg2+-ATP酶活性。结果与空白组比较,模型组小鼠体质量、胸腺指数、脾脏指数、痛阈值、力竭游泳时间、血清cGMP、GSH水平和LDH、SOD活性降低(P<0.05,P<0.01),血清T3、T4、cAMP、ACTH、CRH、IFN-γ、IL-6、MDA水平升高(P<0.05,P<0.01),肝组织Na^(+)-K^(+)-ATP酶、Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶活性升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,杜仲补天素丸组小鼠胸腺指数、脾脏指数、痛阈值、力竭游泳时间增加(P<0.05,P<0.01),血清cGMP、GSH水平和LDH、SOD活性升高(P<0.05,P<0.01),血清T3、T4、cAMP、ACTH、CRH、IFN-γ、IL-6、MDA水平(P<0.05,P<0.01)及肝组织Na^(+)-K^(+)-ATP酶、Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶活性降低(P<0.05,P<0.01)。结论杜仲补天素丸能够改善肾阴虚小鼠的基础代谢起到抗疲劳作用,调节甲亢型肾阴虚小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴和下丘脑-垂体-甲状腺轴功能,改善免疫功能。

血人参石油醚部位化学成分研究

为深入探究血人参中的活性物质成分,该文采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备高效液相色谱以及重结晶等方法对血人参石油醚部位进行了系统分离纯化,并利用现代波谱技术对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。结果表明:从血人参石油醚部位共分离得到22个单体化合物,分别鉴定为β-谷甾酮(1)、豆甾烷3,6-二酮(2)、6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(3)、(22E)-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol(4)、美迪紫檀素(5)、sativan(6)、2′,4′-二羟基查尔酮(7)、6,7-dimethoxy-4-hydroxy-1-naphthoic acid(8)、对羟基苯甲酸乙酯(9)、2,4-二羟基苯甲酸乙酯(10)、(9E,11E)-13-oxo-9,11-ocatadecadienoic acid(11)、(9E,11E)-13-oxo-9,11-octadecadienoic acid methyl ester(12)、9-oxo-10E,12E-octadecadienoic acid methyl ester(13)、9-hydroxy-10E,12Z-octadecadienoic acid methyl ester(14)、pinellic acid(15)、9-oxo-10E,12E-octadecadienoic acid-(2S)-2,3-dihydroxypropyl ester(16)、β-谷甾醇(17)、白桦脂酸(18)、3β-hydroxyolean-12-en-11-one(19)、高丽槐素(20)、珊瑚菜素(21)、棕榈酸(22)。其中,化合物1-3、7、11-16均为首次从豆科植物中分离得到,化合物1-16均为首次从木蓝属植物中分离得到,化合物1-16、18、19、21均为首次从血人参中分离得到。该研究结果进一步丰富了木蓝属植物血人参的化学结构类型,为该药材的进一步开发利用奠定了科学基础。

基于UFLC-IT-TOF MS分析技术的妇科再造丸化学成分研究

大品种妇科再造丸由42味中药组成,对多种妇科疾病具有显著疗效。但其组方复杂,化学成分尚未被充分阐明,质量控制水平较低。该研究建立了一种采用超快速液相色谱-离子阱飞行时间质谱联用技术(UFLC-IT-TOF MS)快速鉴定妇科再造丸化学成分的方法,系统研究了其化学物质基础。采用COSMOSIL C18色谱柱(3.0 mm×150 mm,2.6μm)进行分离,以0.4%乙酸和乙腈为流动相梯度洗脱;采用电喷雾离子源(ESI)在正负离子模式下采集妇科再造丸MS1、MS2和MS3的碎片信息。通过推导质谱裂解规律,与对照品、文献数据和单味药材图谱比对等方式,共鉴定出155种化学成分,包括萜类成分47个,酚及酚酸类成分43个,黄酮类成分39个,生物碱类成分14个,苯酞类成分8个,其他类成分4个,其中133个成分首次在妇科再造丸中发现。该研究进一步阐明了妇科再造丸的化学成分组成,为其质量标准的提高及药效物质的阐明提供了丰富信息。

丹参多化学成分的UPLC-LTQ Orbitrap MS快速表征解析

目的:建立超高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱组合式高分辨质谱联用(UHPLC-LTQ Orbitrap MS)技术快速鉴别分析中药丹参中的化学成分。方法:采用电喷雾(ESI)正、负离子电离模式对中药丹参化学成分进行数据采集,根据高分辨数据及二级质谱信息对丹参化学成分进行快速鉴定。结果:归纳总结了丹参酮IIA、丹酚酸B等标准品的特征碎片及质谱裂解规律,并根据高分辨数据及二级质谱信息对丹参化学成分进行快速鉴定,在丹参提取物中共鉴定出70种化合物,包括二萜类、酚酸类、醌类等。结论:该方法可快速对丹参中的化学成分进行定性分析,能够为丹参质量控制及药效学研究提供技术支持,同时也为复杂中药成分的全面表征提供一定借鉴。

不同产地丹参中淀粉与有效成分含量的比较

目的建立一种丹参淀粉含量检测方法 ,测定不同产地样品淀粉含量,分析淀粉与有效成分含量间的关系。方法采用高氯酸-蒽酮比色法测定丹参植物干燥根中淀粉含量,进行方法学考察,并测定山东、河南、四川3个产地20株丹参样品,同时采用超高效液相色谱（UPLC）方法对样品中8种有效成分进行测定,分析二者的相关性。结果建立了一种丹参植物干燥根淀粉含量测定方法。该方法在0~50 mg/L内具良好的线性关系,具有良好的精密度、重复性和加样回收率,RSD均小于3%,方法准确可靠;不同产地丹参样品中淀粉的含量与丹参酮类成分呈正相关趋势,与丹酚酸类成分呈负相关趋势。结论丹参根中淀粉的积累与有效成分的代谢密切相关。

加工方法对丹参中隐丹参酮及丹参酮Ⅱ_A的影响

为更好地提高和控制丹参药材的质量,分别采用阴干、晒干、烘干、鲜切、发汗法处理丹参药材,采用HPLC法测定隐丹参酮及丹参酮ⅡA,考察不同加工方法对丹参中隐丹参酮及丹参酮ⅡA的影响。结果表明:不同加工方法的丹参中隐丹参酮及丹参酮ⅡA的含量差异较大,隐丹参酮含量以丹参洗后80℃烘干最高,为0.420 1%;100℃烘干最低,为0.205 4%。丹参酮ⅡA含量以100℃烘发汗后60℃烘干最高,为0.7358%,洗后阴干最低,为0.3667%;相对于晒干法,洗后80℃烘干法处理的丹参中隐丹参酮含量升高1.4倍,100℃烘发汗后60℃烘干法处理的丹参中丹参酮ⅡA含量升高1.5倍。

贵州苗药雪人参不同种质资源药材的品质评价研究

通过对贵州苗药雪人参种质资源野外调查和采集,采用高效液相色谱法,建立其药材活性成分表儿茶素的含量测定方法,并依照《中国药典》2010年版一部附录ⅩA测定其30%乙醇浸出物,分析比较雪人参不同种质资源药材中表儿茶素和浸出物含量差异,研究结果为该药材的野生驯化研究及规范化种植的良种繁育提供部分前期实验基础,以促进现代中药农业的可持续发展。

芪胶升白胶囊耐缺氧和抗疲劳作用研究

目的:研究芪胶升白胶囊对小鼠耐缺氧和抗疲劳的作用。方法:芪胶升白胶囊分别以2.0 g/kg、1.0 g/kg、0.5 g/kg剂量灌胃各组小白鼠,每日一次,连续给药7 d;进行常压耐缺氧实验和化学性缺氧实验,观察小鼠窒息死亡时间,负重游泳实验观察小鼠窒息死亡时间,检测血中血红蛋白浓度、血乳酸含量、Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力。结果:芪胶升白胶囊高、中、低剂量组能明显增加小鼠常压耐缺氧时间、化学性缺氧时间、负重游泳时间,增加负重游泳后血中血红蛋白浓度、血乳酸含量,增强Ca2+-Mg2+-ATP酶活力。结论:芪胶升白胶囊具有明显的耐缺氧作用和一定的抗疲劳作用,其作用可能与升高血红蛋白浓度和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力以及降低血乳酸含量有关。

血人参的生药鉴别

目的:研究血人参的生药学特征。方法:对10个产地的血人参采用性状、显微、薄层色谱的方法进行鉴别。结果:各产地血人参药材在性状、显微以及薄层色谱方面基本没有差异。结论:研究结果可以作为鉴别血人参药材的重要依据。

血人参的薄层色谱鉴别及水分、灰分、浸出物测定

目的:为制订血人参药材质量标准提供科学依据。方法:采集不同产地的血人参药材样品,采用薄层色谱法鉴别槲皮素,并按2010年版中国药典一部附录IX H水分测定法中的第一法、附录IX K灰分测定法和附录X A醇浸出物测定法进行测定。结果:薄层鉴别能检出血人参药材中槲皮素的斑点,并且斑点清晰;血人参药材含水量不得过10.4%,总灰分不得过5.5%,酸不溶性灰分不得过4.1%,醇溶性浸出物量不低于14.5%。结论:该方法简单、准确、重复性好,为建立血人参药材质量标准提供了可靠的实验依据。

苗药芪胶升白胶囊对环磷酰胺所致小鼠毒性反应的实验研究

目的:研究芪胶升白胶囊对环磷酰胺所致小鼠毒性反应的作用,初步探讨其作用机制。方法:预防给予芪胶升白胶囊11d,第10、11d天给药同时用环磷酰胺复制毒性反应模型。24h后,计数小鼠外周血白细胞数、红细胞数、骨髓片有核细胞,测定血片中性细胞与淋巴细胞比值、胸腺指数和脾脏指数,检测血清ALT、AST、BUN和Cr水平。结果:芪胶升白胶囊低、中、高剂量组能明显增加模型小鼠外周血白细胞数、骨髓片有核细胞数、血片中性细胞与淋巴细胞比值、胸腺指数和脾脏指数,药物高剂量组可降低ALT水平,其他指标无明显影响。结论:芪胶升白胶囊对环磷酰胺具有一定的减毒作用。

雷公藤主要病害的发生与综合防治

本文介绍了在雷公藤种植过程中主要发生的膏药病、白绢病、炭疽病的发生症状,并提出了防治方法,以期为提高雷公藤病害防治技术提供科学参考。

黄精多糖提取、分离纯化及生物活性研究进展

黄精属于百合科黄精属的草本植物,具有补气养阴,健脾,润肺,益肾等功效。多糖是黄精主要的活性成分之一,且含量丰富。黄精多糖作为一种药食两用的天然产物资源,其复杂的结构和丰富的生物活性成为食品、医药等领域开发和研究的热点之一。本文主要从黄精多糖的提取、分离纯化、结构分析、生物活性等方面的研究进行综述,并对黄精多糖的研究方向与应用前景进行展望,以期为进一步开发利用黄精多糖提供理论参考。

中成药临床应用专家共识制订的探索研究

目前中成药在国内被广泛应用，但存在临床使用不合理的现象。基于药品研究及专家知识经验制订的中成药临床应用专家共识可以指导临床更为合理地使用中成药，提高临床疗效，因此有必要积极开展其制订工作。针对中成药临床应用专家共识的制订工作，根据国内外现有经验，结合中成药自身的特点，从专家共识小组的组建、共识内容的确定、共识的一般流程及共识形成的方法几个方面对共识制订工作进行了介绍，同时例举了某中成药临床应用专家共识的制订工作作为实例，结合应用实例对专家共识的研究制订流程与方法进行了具体阐述，以期为相关人员开展中成药临床应用专家其识提供思路及泰者．

贵州昆明山海棠绿色生产技术规程

昆明山海棠为贵州道地中药材,具有祛风除湿,舒筋活络,清热解毒的功效,在贵州雷山、剑河和修文等县市已开展其示范种植。为贵州及类似地区昆明山海棠野生资源保护及规范化生产提供参考,对其产地环境、苗木质量、大田管理、病虫害防治及采收与产地加工等各个环节进行研究,初步探索出一套规范标准的绿色生产技术,在此基础上编制出贵州昆明山海棠绿色生产技术规程(SOP)。

基于GC-MS分析技术的妇科再造丸挥发性化学物质基础研究

目的:从不同极性的角度,研究中药大复方品种妇科再造丸的挥发性成分。方法:用水蒸气蒸馏、正己烷回流提取、乙酸乙酯超声提取妇科再造丸中的挥发性成分,采用GC-MS,分析鉴定3种方法提取的挥发性成分,综合分析妇科再造丸的挥发性化学物质基础。结果:从妇科再造丸中共鉴定了180种挥发性成分;从水蒸气蒸馏、正己烷回流、乙酸乙酯超声提取3种提取物中分别鉴定了90、78、84种挥发性成分,其中共有成分19种;乙酸乙酯和正己烷提取的挥发性成分中以高分子量和高沸点的居多,而水蒸气蒸馏的挥发性成分则以低分子量和低沸点的为主。结论:3种提取方法的挥发性成分种类和相对含量有显著性差异,但3种方法相互补充,能更全面地分析了妇科再造丸的挥发性化学物质基础。

消痔片质量标准研究

目的 :建立了消痔片的质量标准 (马勃、薯莨、山豆根、牡砺等 )。方法 :采用TLC法对处方中薯莨、山豆根进行鉴别 ;用HPLC法测定苦参碱含量。结果 :在TLC色谱中均能检出薯莨、山豆根 ;苦参碱在 0 .2 0 4～ 2 .0 4 0 μg范围内呈良好线性关系 (r=0 .9999) ,平均回收率为 97.6 4 % ,RSD为 1.4 9%。结论 :本方法简便可行 ,重现性好 ,为消痔片的质量控制提供了方法。

贵州苗药血人参野生资源调查研究

采用实地样方调查和实地走仿调查相结合的方法调查研究中药材血人参植物在贵州的的野生资源状况.结果表明,贵州使用的血人参基源植物仅有1个种为豆科木蓝属植物茸毛木蓝（Indigofera stachyoides Lindl.）;在贵州,野生血人参主要分布在贵州的六枝特区、盘县、水域、紫云、关岭和贵阳等25县（市）,位于25°47′ ～26°28′N,104°49′ ～ 105°23′E的区域内,垂直分布高度在海拔1000～1 700m;其群落结构由乔木灌木草本组成有50多种伴生植物;由于生态的破坏和不合理的采挖,目前贵州资源储量约为1000t,分布面积和储量在减少而市场需求持续强劲;建议应重视和加强血人参野生资源保护,进行人工种植,保证血人参资源的可持续用.

白沙颗粒镇咳、祛痰、平喘的实验研究

目的:研究白沙糖浆改为白沙颗粒的镇咳、祛痰、平喘作用,为临床用药提供试验依据。方法:采用小鼠浓氨水致咳,小鼠酚红法祛痰,整体豚鼠对磷酸组胺乙酰胆碱引喘实验,验证其镇咳、祛痰、平喘的作用。结果:白沙颗粒对氨水引咳潜伏期延长,减少咳嗽次数;使小鼠气管酚红排泌量增加,使豚鼠发生哮喘反应潜伏期延长,对豚鼠哮喘症状程度有明显抑制。结论:白沙颗粒具有镇咳、祛痰、平喘的作用。