蒽二酮类化合物的合成及结构-非线性光学性能关系的研究

设计合成了6个新的蒽二酮类化合物,用紫外可见吸收光谱、傅里叶变换红外光谱、1H核磁共振和元素分析表征了结构.采用飞秒激光,运用简并四波混频法,研究了化合物在非共振状态下的三阶非线性光学性能.它们的三阶非线性光学极化率χ(3)为2.62～3.55×10-13esu,非线性折射率n2为4.82～6.52×10-12esu,分子二阶超极化率γ为2.57～3.25×10-31esu,响应时间τ为91～116fs.探索了化合物的分子结构对三阶非线性光学性能的影响.增长共轭链,形成供吸供构型,增大取代基的供电子能力,提高共轭体系的共平面程度等因素有利于获得较大的三阶非线性光学性能.

复方戊酸雌二醇和炔诺酮对动物雌激素和孕激素活性影响的研究

目的 研究戊酸雌二醇与炔诺酮的复方 (E N)对动物性激素影响。方法 小鼠子宫测重试验、观察大鼠阴道上皮细胞角化试验、观察兔子宫内膜变化试验。结果 E N使小鼠子宫增重 ,促进大鼠阴道上皮细胞角质化 ,使兔子宫内膜腺体增生。结论 动物实验表明 :E

高效液相色谱法测定复方戊酸雌二醇片中戊酸雌二醇和炔诺酮的含量(英文)

目的 建立用高效液相色谱法测定复方制剂中戊酸雌二醇和炔诺酮含量的方法。方法 用氰基键合硅胶为固定相 ,乙腈%D水 ( 4 7∶5 3)为流动相 ,黄体酮为内标 ,UV检测波长为 2 80nm。结果 该方法回收率为戊酸雌二醇 10 0 .6 % ,RSD =0 .9% (n =9) ,炔诺酮 10 0 .2 % ,RSD =0 .8% (n =9) ;测定了三批样品 ,结果满意。结论 该法不需经复杂的样品处理 ,简便、快速 ,准确可靠 ,可作为该复方制剂的含量测定方法。

噻二唑衍生物的三阶非线性光学性能与合成

设计合成了7个新的噻二唑衍生物,用UV、IR1、H NMR和元素分析进行了表征。采用飞秒激光,运用简并四波混频法,研究了衍生物在非共振状态下的三阶非线性光学性能。它们的三阶非线性光学极化率χ（3）为3.75-4.18×10^-13esu,非线性折射率n2为6.90-7.68×10^-12esu,分子二阶超极化率γ为3.75-4.26×10^-31esu,响应时间为101-115 fs。探索了衍生物的分子结构对三阶非线性光学性能的影响。引入离域能小的芳杂环,增长共轭链,形成吸供构型,增大取代基的供电子能力,提高共轭体系的共平面程度等因素有利于获得较大的三阶非线性光学性能。

一种不对称型镍菲咯啉配合物的合成及其与DNA的相互作用

以1,10-菲咯啉为原料,经氧化、缩合和络合反应,合成了一种新的不对称型镍菲咯啉配合物,总收率为34.1%,其结构用质谱和元素分析进行了表征,并用电子吸收光谱和荧光光谱研究了该配合物与小牛胸腺DNA的相互作用,其电子吸收光谱的最大吸收峰红移2nm,减色率为14.4%,同时配合物的荧光增强幅度为1.49,这些结果表明配合物与DNA存在明显的插入结合作用。

{2-(2-噻吩基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]菲咯啉-κN^7,κN^8}双(1,10-菲咯啉-κN^1,κN^(10))镍(Ⅱ)配合物的合成

以1,10-菲咯啉为原料,经氧化、缩合和络合反应合成了一种新的核酸荧光探针——{2-(2-噻吩基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]菲咯啉-κN7,κN8}双(1,10-菲咯啉-κN1,κN10)镍(Ⅱ)配合物,总收率38.2%,其结构经MS和元素分析表征。

两种Ni(Ⅱ)配合物的合成及三阶非线性光学性能

合成了两种新的Ni(Ⅱ)配合物,用UV、IR、MS和元素分析进行了表征。采用飞秒激光,运用简并四波混频法,研究了Ni(Ⅱ)配合物在非共振状态下的三阶非线性光学性能。它们的三阶非线性光学极化率χ(3)为3.21×10-13 esu和3.58×10-13 esu,非线性折射率n2为5.89×10-12 esu和6.58×10-12 esu,分子二阶超极化率γ为3.21×10-31 esu和3.57×10-31 esu,响应时间τ为54 fs和59 fs。探索了配合物的分子结构对三阶非线性光学性能的影响。结果表明具有大的高度离域的π电子共轭体系是获得较大三阶非线性光学性能的关键。

新型2-芳基咪唑并菲咯啉Ni(Ⅱ)配合物的合成及光学非线性

设计合成了3个新的含2-芳基-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]菲咯啉的Ni(Ⅱ)配合物,用UV、IR、MS和元素分析进行了表征。采用飞秒激光,运用简并四波混频法,研究了Ni(Ⅱ)配合物在非共振状态下的三阶非线性光学性能。它们的三阶非线性光学极化率χ(3)为(3.99～4.36)×10-13esu,非线性折射率n2为(7.33～8.03)×10-12esu,分子二阶超极化率γ为(3.98～4.37)×10-31esu,响应时间τ为50～86fs。探索了配合物的分子结构对三阶非线性光学性能的影响。结果表明扩展π电子共轭体系,增强非平面分子内电荷转移等因素有利于获得较大的三阶光学非线性。

N,N′-双(对甲苯磺酰基)-2-哌嗪羧酸甲酯的合成

由乙二胺和对甲苯磺酰氯反应制得N,N′-双(对甲苯磺酰基)乙二胺。此步最佳工艺条件为:n(对甲苯磺酰氯)∶n(乙二胺)=2.2∶1,反应溶剂为苯,反应温度为40～45℃,反应时间为6h,收率80%。由丙烯酸甲酯和溴反应制得α,β-二溴丙酸甲酯,收率为88%。再由上述二种中间体反应合成标题化合物,此步省略了N,N′-双(对甲苯磺酰基)乙二胺的二钠盐制备,收率为73%。

高效液相色谱法测定马来酸曲美布汀片的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定马来酸曲美布汀片的含量。方法 :采用C18柱 ,以 0 .0 5mol/L磷酸二氢钾缓冲液 -乙腈 (6 0 0 :40 0 ) (用 1mol/L氢氧化钠溶液调节 pH至 5 .0 )为流动相 ,检测波长为 2 5 4nm ,流速为 1.0ml/min ,进样量 2 0 μl。 结果 :马来酸曲美布汀的线性范围 0 .8～ 1.2mg/ml,r =0 .9999,n =5 ;回收率为 10 0 .0 1% ,RSD =0 .38%。结论 :方法准确、快速、简便 。

欧盟化学仿制药品注册申报简介

通过介绍欧盟药品监管体制、化学仿制药品申报资料要求与申请程序,解析欧盟化学仿制药注册法规的相关内容。帮助中国制药企业进入欧盟医药市场做指导,推动中国药品出口事业的增长。

新的偶氮类有机共轭化合物的合成及三阶非线性光学性能

设计合成了6个新的偶氮类有机共轭化合物,用傅里叶变换红外光谱仪(FT-1R),~1H核磁共振(~1H NMR)和元素分析确证了结构。采用飞秒激光,运用简并四波混频(DFWM)法,研究了化合物在非共振状态下的三阶非线性光学(NLO)性能。它们的三阶非线性光学极化率X^(3)为(3.31～3.96)×10^(-13)esu,非线性折射率n^2为(6.08～7.27)×10^(-12)esu,分子二阶超极化率γ为(3.44～4.11)×10^(-31)esu,响应时间τ为102～111 fs。探索了化合物的分子结构对三阶非线性光学性能的影响。引入离域能小的芳杂环,增长共轭链,形成吸供构型,增大取代基的供电子能力,提高共轭体系的共平面程度等因素,有利于获得较大的三阶非线性光学性能。

一种含噻吩基Ni(Ⅱ)配合物的合成及其与DNA的相互作用

以1,10-菲咯啉为原料,经氧化、缩合和络合反应,合成了一种含噻吩基的Ni(Ⅱ)配合物[Ni(phen)2TIP]2+,总收率为38.2%,并用MS和元素分析进行了结构表征。用电子吸收光谱和荧光光谱法研究了该配合物与小牛胸腺DNA的相互作用,其电子吸收光谱的最大吸收峰红移2nm,减色率为15.3%,同时配合物的荧光增强幅度为1.73。这些结果表明,配合物与DNA存在明显的插入结合作用。

Analysis of Tablets Containing Estradiol Valerate and Norethisterone by HPLC

To develop a HPLC method for determination of estradiol valerate and norethisterone in compound batlets.Methods The chromatographic system consisted of Zorbax CN column and mobile phase of MeCN-H2O (47:53),with a detection wavelength at 280 nm.Progesterone was as the internal standard.Results The average (n=9)recovery both for estradiol valerate and norethisterone was 100.6% with RSD 0.9% and 100.2% with RSD 0.8%,respectively.Three batches of samples were analyzed,and satisfactory results were achieved.Conclusion Without complicated sampling procedure,the method was simple,rapid and accurate for the assay of the components in this pharmaceutical formulation.