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邓老凉茶颗粒的超高效液相色谱质谱联用指纹图谱研究
被引量:
10
1
作者
杨运云
邓洁薇
+2 位作者
吴庆晖
余彦海
钟新林
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第12期1493-1498,1504,共7页
建立了适用于邓老凉茶颗粒质量控制的超高效液相色谱质谱联用指纹图谱分析方法。样品采用甲醇索氏萃取60 min,萃取液采用超高效液相色谱质谱法进行指纹图谱分析。色谱柱采用Waters ACQUITY HSST3 C18(150 mm×3.0 mm,1.8μm),以0.5...
建立了适用于邓老凉茶颗粒质量控制的超高效液相色谱质谱联用指纹图谱分析方法。样品采用甲醇索氏萃取60 min,萃取液采用超高效液相色谱质谱法进行指纹图谱分析。色谱柱采用Waters ACQUITY HSST3 C18(150 mm×3.0 mm,1.8μm),以0.5%甲酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,柱温35℃。质谱采用负离子ESI模式,选择基峰离子流质量色谱图进行指纹图谱研究。32个共有峰在15 min内得到良好分离,其中15个共有峰通过对照品进行了确证。通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》对邓老凉茶颗粒样品进行相似度分析,15个批次样品的相似度均达到0.960以上,表明邓老凉茶颗粒的产品质量稳定性很好。以32个共有峰的相对峰面积进行主成分分析,邓老凉茶颗粒样品之间的细微质量差异得到明显区分。该方法快速、高效、可靠,可有效地用于邓老凉茶颗粒的质量控制。
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关键词
超高效液相色谱质谱联用
指纹图谱
相似度评价
主成分分析
邓老凉茶颗粒
质量控制
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职称材料
王老吉广东凉茶颗粒的超高效液相色谱指纹图谱研究
被引量:
13
2
作者
杨运云
邓洁薇
+1 位作者
余彦海
钟新林
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期613-617,共5页
建立了适用于王老吉广东凉茶颗粒质量控制的超高效液相色谱指纹图谱分析方法。样品采用甲醇超声萃取30 min,萃取液用超高效液相色谱法进行指纹图谱分析。色谱柱采用Waters ACQUITY HSS T3 C18(3.0mm×150 mm,1.8μm),以0.5%甲酸-乙...
建立了适用于王老吉广东凉茶颗粒质量控制的超高效液相色谱指纹图谱分析方法。样品采用甲醇超声萃取30 min,萃取液用超高效液相色谱法进行指纹图谱分析。色谱柱采用Waters ACQUITY HSS T3 C18(3.0mm×150 mm,1.8μm),以0.5%甲酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,柱温35℃。28个共有峰在18 min内得到良好分离,通过对照品对其中4个峰进行了确证。对王老吉广东凉茶颗粒样品进行了相似度分析,23个批次样品的相似度均达到0.95以上;以28个共有峰的相对峰面积进行主成分分析,23批次样品均落在同一区域。相似度评价和主成分分析结果均表明,王老吉广东凉茶颗粒的产品质量稳定性好。该方法快速、高效、稳定,可用于王老吉广东凉茶颗粒的质量控制。
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关键词
超高效液相色谱
指纹图谱
相似度评价
主成分分析
广东凉茶颗粒
质量控制
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职称材料
在线固相萃取-双梯度高效液相色谱测定环境水体中痕量甲萘威和百菌清
被引量:
11
3
作者
余彦海
钟新林
陈军
《中国环境监测》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期138-141,共4页
利用双梯度液相色谱仪与固相萃取技术结合,建立了一种在线固相萃取-高效液相色谱同时测定环境水体中甲萘威和百菌清的方法。在取样2.5 mL时,甲萘威和百菌清的检出限分别为0.6 ng/mL和0.4 ng/mL。以20μg/L标准溶液作为样品溶液,连续进样...
利用双梯度液相色谱仪与固相萃取技术结合,建立了一种在线固相萃取-高效液相色谱同时测定环境水体中甲萘威和百菌清的方法。在取样2.5 mL时,甲萘威和百菌清的检出限分别为0.6 ng/mL和0.4 ng/mL。以20μg/L标准溶液作为样品溶液,连续进样5针,测定峰面积,计算相对标准偏差(RSD),结果甲萘威的RSD为1.45%,百菌清的RSD为1.20%,符合方法学要求。
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关键词
甲萘威
百菌清
在线固相萃取
双梯度高效液相色谱
环境
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职称材料
高效离子交换色谱法测定半乳糖、葡萄糖、乳糖及低聚半乳糖含量
被引量:
16
4
作者
郑惠玲
邓宝浣
+1 位作者
肖桂秋
钟新林
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期180-184,共5页
建立离子色谱法定量测定以乳糖为原料、使用伊半乳糖苷酶生产的低聚半乳糖产品的方法。样品前处理过程中用体积稀释法代替质量稀释法,采用高效CarboPac PA20阴离子交换色谱柱和积分安培法检测,并对淋洗液组成进行优化。优化后的方法...
建立离子色谱法定量测定以乳糖为原料、使用伊半乳糖苷酶生产的低聚半乳糖产品的方法。样品前处理过程中用体积稀释法代替质量稀释法,采用高效CarboPac PA20阴离子交换色谱柱和积分安培法检测,并对淋洗液组成进行优化。优化后的方法加标回收率90.58%-99.45%,相对标准偏差为3.54%。半乳糖、葡萄糖、乳糖的方法检出限分别为0.24、0.59、0.75μg/g。半乳糖和葡萄糖在0.2~7μg/mL、乳糖在0.6~10μg/mL的范围内,其质量浓度与峰面积线性关系良好,相关系数在0.9992~0.9999之间。用此方法测定6种原料低聚半乳糖,目标组分总含量为95.84%~101.19%。
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关键词
高效离子交换色谱
低聚半乳糖
积分安培
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职称材料
HPLC法测定调经益母片中3种水溶性成分的含量
被引量:
3
5
作者
黄婉锋
余彦海
+1 位作者
申放
钟新林
《西北药学杂志》
CAS
2012年第5期405-407,共3页
目的建立调经益母片中原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B多组分HPLC测定方法。方法采用Acclaim C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈-1mL.L-1磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长:280nm;流速:1mL.min-1。结果原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的...
目的建立调经益母片中原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B多组分HPLC测定方法。方法采用Acclaim C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈-1mL.L-1磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长:280nm;流速:1mL.min-1。结果原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的平均回收率分别为96.2%,98.1%和97.7%;原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B分别在1.506~45.18,3.026~90.78和6.545~196.35μg.mL-1范围内线性关系良好。结论该方法快速、简便,重复性好,适合于同时测定调经益母片中原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B。
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关键词
调经益母片
原儿茶醛
迷迭香酸
丹酚酸B
高效液相色谱法
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职称材料
题名
邓老凉茶颗粒的超高效液相色谱质谱联用指纹图谱研究
被引量:
10
1
作者
杨运云
邓洁薇
吴庆晖
余彦海
钟新林
机构
中国
广州
分析测试
中心
广东省分析测试技术公共
实验室
赛默飞世尔科技应用研究中心广州实验室
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第12期1493-1498,1504,共7页
基金
广东省科技计划重点项目(2010A030100013)
文摘
建立了适用于邓老凉茶颗粒质量控制的超高效液相色谱质谱联用指纹图谱分析方法。样品采用甲醇索氏萃取60 min,萃取液采用超高效液相色谱质谱法进行指纹图谱分析。色谱柱采用Waters ACQUITY HSST3 C18(150 mm×3.0 mm,1.8μm),以0.5%甲酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,柱温35℃。质谱采用负离子ESI模式,选择基峰离子流质量色谱图进行指纹图谱研究。32个共有峰在15 min内得到良好分离,其中15个共有峰通过对照品进行了确证。通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》对邓老凉茶颗粒样品进行相似度分析,15个批次样品的相似度均达到0.960以上,表明邓老凉茶颗粒的产品质量稳定性很好。以32个共有峰的相对峰面积进行主成分分析,邓老凉茶颗粒样品之间的细微质量差异得到明显区分。该方法快速、高效、可靠,可有效地用于邓老凉茶颗粒的质量控制。
关键词
超高效液相色谱质谱联用
指纹图谱
相似度评价
主成分分析
邓老凉茶颗粒
质量控制
Keywords
ultra high performance liquid chromatography-mass spectrometry
fingerprint
simi-larity evaluation
princIpal component analysis
Deng-s herbal tea granule
quality control
分类号
O657.63 [理学—分析化学]
TS275.2 [轻工技术与工程—农产品加工及贮藏工程]
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职称材料
题名
王老吉广东凉茶颗粒的超高效液相色谱指纹图谱研究
被引量:
13
2
作者
杨运云
邓洁薇
余彦海
钟新林
机构
中国
广州
分析测试
中心
广东省分析测试技术公共
实验室
赛默飞世尔科技应用研究中心广州实验室
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期613-617,共5页
基金
广东省科技计划重点项目(2010A030100013)
文摘
建立了适用于王老吉广东凉茶颗粒质量控制的超高效液相色谱指纹图谱分析方法。样品采用甲醇超声萃取30 min,萃取液用超高效液相色谱法进行指纹图谱分析。色谱柱采用Waters ACQUITY HSS T3 C18(3.0mm×150 mm,1.8μm),以0.5%甲酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,柱温35℃。28个共有峰在18 min内得到良好分离,通过对照品对其中4个峰进行了确证。对王老吉广东凉茶颗粒样品进行了相似度分析,23个批次样品的相似度均达到0.95以上;以28个共有峰的相对峰面积进行主成分分析,23批次样品均落在同一区域。相似度评价和主成分分析结果均表明,王老吉广东凉茶颗粒的产品质量稳定性好。该方法快速、高效、稳定,可用于王老吉广东凉茶颗粒的质量控制。
关键词
超高效液相色谱
指纹图谱
相似度评价
主成分分析
广东凉茶颗粒
质量控制
Keywords
ultra high performance liquid chromatography
fingerprint
similarity evaluation
principal component analysis
Guangdong herbal tea granule
quality control
分类号
O657.72 [理学—分析化学]
R284.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
在线固相萃取-双梯度高效液相色谱测定环境水体中痕量甲萘威和百菌清
被引量:
11
3
作者
余彦海
钟新林
陈军
机构
赛默飞世尔科技应用研究中心广州实验室
出处
《中国环境监测》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期138-141,共4页
文摘
利用双梯度液相色谱仪与固相萃取技术结合,建立了一种在线固相萃取-高效液相色谱同时测定环境水体中甲萘威和百菌清的方法。在取样2.5 mL时,甲萘威和百菌清的检出限分别为0.6 ng/mL和0.4 ng/mL。以20μg/L标准溶液作为样品溶液,连续进样5针,测定峰面积,计算相对标准偏差(RSD),结果甲萘威的RSD为1.45%,百菌清的RSD为1.20%,符合方法学要求。
关键词
甲萘威
百菌清
在线固相萃取
双梯度高效液相色谱
环境
Keywords
Carbaryl
Chlorothalonil
on-line SPE
dual-gradient HPLC
environment
分类号
X830.2 [环境科学与工程—环境工程]
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职称材料
题名
高效离子交换色谱法测定半乳糖、葡萄糖、乳糖及低聚半乳糖含量
被引量:
16
4
作者
郑惠玲
邓宝浣
肖桂秋
钟新林
机构
量子高科(中国)生物股份有限公司
赛默飞世尔科技应用研究中心广州实验室
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期180-184,共5页
文摘
建立离子色谱法定量测定以乳糖为原料、使用伊半乳糖苷酶生产的低聚半乳糖产品的方法。样品前处理过程中用体积稀释法代替质量稀释法,采用高效CarboPac PA20阴离子交换色谱柱和积分安培法检测,并对淋洗液组成进行优化。优化后的方法加标回收率90.58%-99.45%,相对标准偏差为3.54%。半乳糖、葡萄糖、乳糖的方法检出限分别为0.24、0.59、0.75μg/g。半乳糖和葡萄糖在0.2~7μg/mL、乳糖在0.6~10μg/mL的范围内,其质量浓度与峰面积线性关系良好,相关系数在0.9992~0.9999之间。用此方法测定6种原料低聚半乳糖,目标组分总含量为95.84%~101.19%。
关键词
高效离子交换色谱
低聚半乳糖
积分安培
Keywords
high performance ion exchange chromatography
galacto-oligosaccharide (GOS)
pulsed amperometric detector
分类号
TS207.3 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
HPLC法测定调经益母片中3种水溶性成分的含量
被引量:
3
5
作者
黄婉锋
余彦海
申放
钟新林
机构
佛山市药品检验所
赛默飞世尔科技应用研究中心广州实验室
出处
《西北药学杂志》
CAS
2012年第5期405-407,共3页
文摘
目的建立调经益母片中原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B多组分HPLC测定方法。方法采用Acclaim C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈-1mL.L-1磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长:280nm;流速:1mL.min-1。结果原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的平均回收率分别为96.2%,98.1%和97.7%;原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B分别在1.506~45.18,3.026~90.78和6.545~196.35μg.mL-1范围内线性关系良好。结论该方法快速、简便,重复性好,适合于同时测定调经益母片中原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B。
关键词
调经益母片
原儿茶醛
迷迭香酸
丹酚酸B
高效液相色谱法
Keywords
Tiaojingyimu Tablets
protocatechuic aldehyde
rosmarinic acid
salvianolic acid B
HPLC
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
邓老凉茶颗粒的超高效液相色谱质谱联用指纹图谱研究
杨运云
邓洁薇
吴庆晖
余彦海
钟新林
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
10
下载PDF
职称材料
2
王老吉广东凉茶颗粒的超高效液相色谱指纹图谱研究
杨运云
邓洁薇
余彦海
钟新林
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
13
下载PDF
职称材料
3
在线固相萃取-双梯度高效液相色谱测定环境水体中痕量甲萘威和百菌清
余彦海
钟新林
陈军
《中国环境监测》
CAS
CSCD
北大核心
2013
11
下载PDF
职称材料
4
高效离子交换色谱法测定半乳糖、葡萄糖、乳糖及低聚半乳糖含量
郑惠玲
邓宝浣
肖桂秋
钟新林
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014
16
下载PDF
职称材料
5
HPLC法测定调经益母片中3种水溶性成分的含量
黄婉锋
余彦海
申放
钟新林
《西北药学杂志》
CAS
2012
3
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职称材料
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