高含锑矿石中金含量的测定

矿石中金含量的测定方法很多,要根据矿样的性质选择不同的预处理、溶样、分离、富集和测定方法。针对高含量锑矿石中的低含量金,我们采用泡沫塑料吸附氢醌还原滴定法。本文详细阐述了该测定法的实验方法,对该方法的最佳条件选择进行了实验,取得较为满意的结果。

锡的极谱测定

本文采用极谱测定法分析化学样品中锡的含量,使用10%的硫酸、饱和的氯化钠溶液、氯化钡、铁粉和动物胶等化学药品排除铜、砷、锑、钼等元素的干扰,可以完成质量浓度0.1%以上的常量锡的测定。用示波极谱测定,能达到0.04ug/ml检测下限,并且锡的质量浓度可以在该范围内与相应峰电流呈线性关系。

发射光谱法测定化探样品中银钨等19个微量元素

本文详细研究了对电极装样,交流电弧摄谱测定化探样品中Ag、W、Mo、Sn、As、Sb、Bi、Cu、Pb、Zn、Co、Ni、Cr、V、B、Nb、La、Zr、Y共19个微量元素的方法。借助氧化反应和蒸馏反应,改善某些元素的蒸发行为,同时,也兼顾了其他元素快速蒸发,采用对电极强化了蒸发速率,迅速提高弧焰中原子浓度,缩短了曝光时间,提高了线背比,有效地提高了被测元素的灵敏度,使各元素的检出限、精密度和准确度都达到了1/5万区域化探分析要求。各元素的RSD在10%上下,用本法进行了数千件样品分析,进行了图幅异常圈定,效果良好,发挥了固体进样光谱分析的特点。由于化探分析的岩石、土壤、水系沉积物样品中银、锡、铅等元素含量很低,甚至可达到痕量级别,同时又包括易挥发易激发和难挥发或难激发的多种元素微量测定,很难用化学方法连续测试。若用其他仪器测定这其中的一些元素Ag.Sn效果差或者需要重复制备试样。区域化探样品要求检出限低,数量大,使用发射光谱法可满足区域调查化探样品的分析要求,保证了较低的检出限和良好准确度,可取得满意的效果。

探析ICP-AES测定地质样品中铍、硼和镓

本文对ICP-AES测定地质样品中铍、硼和镓的实验部分进行总结,并从样品分解、分析线选择、检出限、硼的污染及空白处理、样品分析五方面,论述了实验结果与分析。

氢化物-原子吸收光谱法测定化探样品中的As、Sb、Bi

对于没有购置原子荧光光谱仪的分析实验室,该法是非常实用的替代法,其具有检出限低、精密度好、线形范围宽、干扰少等特点,且便于大规模生产。

水质分析相关问题探讨

笔者根据多年工作经验分析了水质检查中出现得相关问题及其应对之策。

原子荧光光谱法测定地质化探样品中的锗

本文利用原子荧光光度法测定地质化探样品中的锗,对影响锗的灵敏度测定的因素进行了较为系统的试验分析。通过了磷酸介质的酸度、原子化器高度、灯电流、KHB4浓度、载气流量等条件因素的比较确定了最佳的测定条件,取得了满意的测定结果。

火焰原子吸收法连续测定Ag、Sn、As、Cu、Pb、Zn六种元素

本文很好地拓宽了原子吸收测定化探样品的范围和简便性,详细研究了适合这六种元素的分析测定方法。通过碱熔快速完全地进行了样品溶液制备,通过乳化剂OP增敏达到了Ag等元素的化探分析检出限要求,通过采取在线双毛细管法氢化反应在火焰中测定微量Sn和As。各元素的相对标准偏差都在3%左右,准确、灵敏、快速地分析了数千件1:5万区域调查化探样品,进行图幅异常圈定,效果良好。

发射光谱法测定化探样品中银钨等19个痕量元素

本文详细研究了对电极装样,交流电弧摄谱测定化探样品中Ag、W、Mo、Sn、As、Sb、Bi、Cu、pb、Zn、Co、Ni、Cr、V、B、Nb、La、Zr、Y19个痕量元素的方法。借助氧化反应和蒸馏反应,改善某些元素的蒸发行为,同时,也兼顾了其他元素快速蒸发,采用对电极强化了蒸发速率,迅速提高弧焰中原子浓度,缩短曝光时间,提高了线背比,有效地提高了被测元素的灵敏度,使各元素的检出限、精密度和准确度都达到1/5万区域化探分析要求。各元素的相对标准偏差在10%上下,用本法进行了数千件样品分析,进行了图幅异常圈定,效果良好,发挥了固体进样光谱分析的特点。化探分析的岩石、土壤、水系沉积物样品中银、锡、铅等元素含量很低,甚至可达到痕量级别,同时又包括易挥发易激发和难挥发或难激发的多种元素微量测定,很难用化学方法连续测试。若用其他仪器对这其中的一些元素Ag、Sn效果差或者需要重复制备试样。区域化控样品检出限低,数量大,使用发射光谱法可满足区域调查化探分析要求,保证了合格的检出限和良好准确度,取得满意的效果。