黑色素瘤缺乏因子-2(Absent in melanoma-2,AIM2)是存在于细胞质中的模式识别受体,它能够识别内源性或外源性的双链DNA并组装一种称为炎症小体的蛋白聚合物,介导白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、白介素-18(Interleukin-18,IL-18)...黑色素瘤缺乏因子-2(Absent in melanoma-2,AIM2)是存在于细胞质中的模式识别受体,它能够识别内源性或外源性的双链DNA并组装一种称为炎症小体的蛋白聚合物,介导白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、白介素-18(Interleukin-18,IL-18)的成熟与释放,促使细胞发生炎症性的程序性死亡—细胞焦亡。AIM2对外源性DNA的识别有助于宿主抵抗各类病原微生物的感染,例如各种细菌、病毒、真菌以及寄生虫。本文就AIM2炎症小体在感染中的作用机制研究进展进行综述。展开更多
目的:研究油茶肉质果提取物(Camellia oleifera Abel fleshy fruit extract,CFFE)的成分及不同浓度CFFE抗葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎作用。方法:使用液相色谱质谱联用技术(LC-MS)对CFFE的成分进行分析。将C57BL/6小鼠随机分为4组,...目的:研究油茶肉质果提取物(Camellia oleifera Abel fleshy fruit extract,CFFE)的成分及不同浓度CFFE抗葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎作用。方法:使用液相色谱质谱联用技术(LC-MS)对CFFE的成分进行分析。将C57BL/6小鼠随机分为4组,先给药后造模。给药期间CFFE分别按高、低浓度给药,造模期间除对照组其余均进行3%DSS饮水处理。每天记录小鼠体重,处死小鼠时测量结肠长度,收集结肠组织分别通过RT-qPCR和ELISA方法测定肠道促炎症细胞因子的表达情况,HE染色检测炎症细胞浸润情况,使用Western-blot方法检测IκBα、p-IκBα、p38、p-p38、Erk、p-Erk、Jnk和p-Jnk蛋白表达情况。结果:CFFE含有多种成分,其中包括茶多酚、山柰酚和槲皮素等抗炎症分子。与对照组比较,模型组体重有明显下降、结肠长度缩短。与模型组比较,高浓度CFFE处理降低了IL-6和TNF-α的表达及炎症细胞浸润程度,且能显著抑制结肠组织的p-Jnk表达,但未影响p-IκBα、p-p38和p-Erk的表达。结论:CFFE含有多种抗炎症成分且对DSS诱导的结肠炎有预防作用,可能是通过抑制Jnk的活化来实现的。展开更多
黑色素瘤分化相关基因5(Melanoma differentiation related gene 5,MDA5)是先天性免疫受体中RIG-Ⅰ样受体的成员之一,识别细胞质内的双链RNA,通过胞内信号传导诱导Ⅰ型干扰素的产生。它参与多种疾病过程,如病毒感染、真菌感染、自身免...黑色素瘤分化相关基因5(Melanoma differentiation related gene 5,MDA5)是先天性免疫受体中RIG-Ⅰ样受体的成员之一,识别细胞质内的双链RNA,通过胞内信号传导诱导Ⅰ型干扰素的产生。它参与多种疾病过程,如病毒感染、真菌感染、自身免疫病和癌症。病毒感染时,MDA5可通过识别病毒RNA启动IRF3/7信号途径引起Ⅰ型IFN表达升高和NF-κB信号通路激活,抵抗病毒感染。也有研究指出,MDA5参与曲霉菌、白色念珠菌等真菌感染的免疫过程,但作用机制不清,可能与免疫紊乱有关。多种自身免疫病如Aicardi-Gtières综合征、皮肌炎、系统性红斑狼疮、1型糖尿病、白癜风是由MDA5的功能获得性突变,引发免疫紊乱所致。此外,MDA5能抵抗多种癌症细胞的增殖、诱导多种癌细胞凋亡。本文综述了MDA5在相关临床疾病中的作用及可能机制的研究进展。展开更多
文摘黑色素瘤缺乏因子-2(Absent in melanoma-2,AIM2)是存在于细胞质中的模式识别受体,它能够识别内源性或外源性的双链DNA并组装一种称为炎症小体的蛋白聚合物,介导白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、白介素-18(Interleukin-18,IL-18)的成熟与释放,促使细胞发生炎症性的程序性死亡—细胞焦亡。AIM2对外源性DNA的识别有助于宿主抵抗各类病原微生物的感染,例如各种细菌、病毒、真菌以及寄生虫。本文就AIM2炎症小体在感染中的作用机制研究进展进行综述。
文摘目的:研究油茶肉质果提取物(Camellia oleifera Abel fleshy fruit extract,CFFE)的成分及不同浓度CFFE抗葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎作用。方法:使用液相色谱质谱联用技术(LC-MS)对CFFE的成分进行分析。将C57BL/6小鼠随机分为4组,先给药后造模。给药期间CFFE分别按高、低浓度给药,造模期间除对照组其余均进行3%DSS饮水处理。每天记录小鼠体重,处死小鼠时测量结肠长度,收集结肠组织分别通过RT-qPCR和ELISA方法测定肠道促炎症细胞因子的表达情况,HE染色检测炎症细胞浸润情况,使用Western-blot方法检测IκBα、p-IκBα、p38、p-p38、Erk、p-Erk、Jnk和p-Jnk蛋白表达情况。结果:CFFE含有多种成分,其中包括茶多酚、山柰酚和槲皮素等抗炎症分子。与对照组比较,模型组体重有明显下降、结肠长度缩短。与模型组比较,高浓度CFFE处理降低了IL-6和TNF-α的表达及炎症细胞浸润程度,且能显著抑制结肠组织的p-Jnk表达,但未影响p-IκBα、p-p38和p-Erk的表达。结论:CFFE含有多种抗炎症成分且对DSS诱导的结肠炎有预防作用,可能是通过抑制Jnk的活化来实现的。
文摘黑色素瘤分化相关基因5(Melanoma differentiation related gene 5,MDA5)是先天性免疫受体中RIG-Ⅰ样受体的成员之一,识别细胞质内的双链RNA,通过胞内信号传导诱导Ⅰ型干扰素的产生。它参与多种疾病过程,如病毒感染、真菌感染、自身免疫病和癌症。病毒感染时,MDA5可通过识别病毒RNA启动IRF3/7信号途径引起Ⅰ型IFN表达升高和NF-κB信号通路激活,抵抗病毒感染。也有研究指出,MDA5参与曲霉菌、白色念珠菌等真菌感染的免疫过程,但作用机制不清,可能与免疫紊乱有关。多种自身免疫病如Aicardi-Gtières综合征、皮肌炎、系统性红斑狼疮、1型糖尿病、白癜风是由MDA5的功能获得性突变,引发免疫紊乱所致。此外,MDA5能抵抗多种癌症细胞的增殖、诱导多种癌细胞凋亡。本文综述了MDA5在相关临床疾病中的作用及可能机制的研究进展。
