目的:基于Meta分析方法,系统评价福多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效和安全性。方法:检索中国知网、中国生物医学文献服务系统、万方数据库、维普数据库、PubMed、the Cochrane Library、Web of Science和Embas...目的:基于Meta分析方法,系统评价福多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效和安全性。方法:检索中国知网、中国生物医学文献服务系统、万方数据库、维普数据库、PubMed、the Cochrane Library、Web of Science和Embase等数据库,纳入福多司坦用于AECOPD患者的临床随机对照试验(观察组干预措施为常规治疗联合福多司坦,对照组干预措施为常规治疗),检索时间为建库至2022年12月10日。使用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入文献进行质量评价,运用RevMan 5.4软件行Meta分析。结果:共纳入15项随机对照试验,包括1145例AECOPD患者。Meta分析结果显示,观察组患者的临床总有效率显著高于对照组,第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_(1)/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%Pred)显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者不良事件发生率的差异无统计学意义(P=0.05)。结论:在常规治疗基础上联合应用福多司坦治疗AECOPD患者,可提高临床总有效率,提高FEV_(1)/FVC、FEV_(1)%Pred水平,且目前尚未出现严重不良反应,具有较好的疗效和安全性。展开更多
目的系统评价度普利尤单抗治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang Database)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane Library、PubMed、Embase、Web of Science...目的系统评价度普利尤单抗治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang Database)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane Library、PubMed、Embase、Web of Science等数据库,检索时间为建库至2023年2月20日,纳入度普利尤单抗治疗支气管哮喘患者的随机对照试验(RCT),使用RevMan5.4软件进行Meta分析。结果总纳入11项RCTs,共3759例患者,Meta分析结果显示,试验组哮喘急性加重人数[RR=0.48,95%CI(0.40,0.57),P<0.01]、哮喘控制问卷评分(Asthma control questionnaire,ACQ)[MD=-0.32,95%CI(-0.43,-0.21),P<0.01]均少于对照组,试验组第1秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in 1s,FEV 1)[MD=0.51,95%CI(0.31,0.71),P<0.01]、哮喘生活质量问卷评分(Asthma quality of life questionnaire,AQLQ)[MD=0.32,95%CI(0.20,0.44),P<0.01]均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在血液嗜酸性粒细胞数<300/μl的哮喘人数[RR=1.10,95%CI(0.93,1.31),P=0.26]、不良事件[RR=1.03,95%CI(0.98,1.08),P=0.22]、严重不良事件[RR=1.21,95%CI(0.86,1.71),P=0.28]等方面,两组基本一致,差异无统计学意义(P>0.05)。结论度普利尤单抗可有效减少哮喘急性加重人数、改善肺功能和提高患者的生活质量,且有较好的安全性。展开更多
目的:系统评价脾氨肽治疗支气管哮喘患儿的疗效与安全性。方法:检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库、维普数据库、PubMed、Web of Science、Embase和The Cochrane Library等中外文数据库,纳入脾氨肽治疗支气...目的:系统评价脾氨肽治疗支气管哮喘患儿的疗效与安全性。方法:检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库、维普数据库、PubMed、Web of Science、Embase和The Cochrane Library等中外文数据库,纳入脾氨肽治疗支气管哮喘患儿的随机对照临床试验,检索时限为建库至2022年8月10日。对文献进行筛选及质量评价后,运用RevMan 5.4软件对各结局指标行Meta分析。结果:总纳入20项随机对照临床试验,包含1899例支气管哮喘患儿,结果显示,在支气管哮喘患儿的总有效率、憋喘时间、咳嗽时间、哮鸣音持续时间、住院时间、血清CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IgA、IgE、IgG、IgM水平等方面,试验组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在CD8^(+)水平方面两组差异无统计学意义(P=0.20)。结论:脾氨肽可有效提高支气管哮喘患儿的总有效率,减少憋喘、咳嗽、哮鸣音、住院等时间,并可改善支气管哮喘患儿的细胞免疫与体液免疫功能。展开更多
文摘目的系统评价度普利尤单抗治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang Database)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane Library、PubMed、Embase、Web of Science等数据库,检索时间为建库至2023年2月20日,纳入度普利尤单抗治疗支气管哮喘患者的随机对照试验(RCT),使用RevMan5.4软件进行Meta分析。结果总纳入11项RCTs,共3759例患者,Meta分析结果显示,试验组哮喘急性加重人数[RR=0.48,95%CI(0.40,0.57),P<0.01]、哮喘控制问卷评分(Asthma control questionnaire,ACQ)[MD=-0.32,95%CI(-0.43,-0.21),P<0.01]均少于对照组,试验组第1秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in 1s,FEV 1)[MD=0.51,95%CI(0.31,0.71),P<0.01]、哮喘生活质量问卷评分(Asthma quality of life questionnaire,AQLQ)[MD=0.32,95%CI(0.20,0.44),P<0.01]均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在血液嗜酸性粒细胞数<300/μl的哮喘人数[RR=1.10,95%CI(0.93,1.31),P=0.26]、不良事件[RR=1.03,95%CI(0.98,1.08),P=0.22]、严重不良事件[RR=1.21,95%CI(0.86,1.71),P=0.28]等方面,两组基本一致,差异无统计学意义(P>0.05)。结论度普利尤单抗可有效减少哮喘急性加重人数、改善肺功能和提高患者的生活质量,且有较好的安全性。
