医学基础课程教学中渗透人文素质教育研究——以《药理学》课程为例

人文素质教育是医学生职业教育的一个重要的组成部分,其途径有多个方面,而在医学基础课程教学中有意识有组织地穿插渗透人文素质教育是其中一条重要的途径,本研究以《药理学》课程为例,详细探讨了在基础医学课程教学工作中如何对医学生有效地进行人文素质教育,以满足社会需求和医学生自身发展的需要。

牛黄的药理研究概况

牛黄(Calculus bovis)为牛科动物黄牛或水牛的胆结石。因天然牛黄产量少,而医用需求多,为解决药源的紧缺,早在五十年代中期,我国药学工作者就依据天然牛黄的成分与药理研究结果,以牛、羊、猪的胆汁酸、胆固醇、胆红素与无机盐为原料,研制成人工牛黄。六十年代曾有人开始牛体育黄的探究,至七十年代。

人参蜂王浆口服液的药理作用

本文通过几种药理实验方法,研究了人参蜂王浆口服液的药理作用.结果表明:本品能明显增加小鼠的体重,具有促进生长和抗疲劳的作用,并能显著提高小鼠对常压缺氧的耐受性及保护小鼠在急性缺血情况下的脑组织功能.

药理实验教学改革的一些设想

现代科学技术的发展迅猛异常,知识更新周期不断缩短。医学生毕业后必须能够独立获取知识、发展知识,这就需要在医学教育中注重发展医学生的能力。 实验教学比重大是医学教育的一个重要特点,它与学生科学素质的形成关系极为密切,是培养学生能力的活跃环节。

蛇床子素对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用及其机制

目的研究蛇床子素对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用及其机制。方法采用短暂阻塞大鼠大脑中动脉制备局灶性脑缺血(2h)再灌注(24h)损伤模型,缺血后1h分别舌下静脉注射蛇床子素5和10mg·kg-1,再灌注24h,按Longa法对大鼠神经功能行为缺陷进行评分后,用干湿重法测定大鼠脑水肿;测定缺血区脑组织中IL-1β、IL-8、NO的含量和髓过氧化物酶(MPO)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的活性。结果蛇床子素能改善大鼠脑缺血/再灌注后神经功能行为缺陷评分,减轻脑水肿,降低大鼠脑组织中IL-1β、IL-8和NO含量,抑制脑组织中MPO和iNOS的活性。结论蛇床子素对脑缺血/再灌注损伤有保护作用,作用机制可能与其抑制炎症反应有关。

灯盏花素对大鼠局灶性脑缺血再灌注后脑水肿和中性粒细胞浸润的影响(英文)

目的 研究灯盏花素对大鼠局灶性脑缺血再灌注后脑水肿和中性粒细胞浸润的影响 ,探讨其抑制脑缺血再灌注损伤后炎症反应的作用机制。方法大鼠大脑中动脉短暂阻塞制成局灶性脑缺血 2h ,再灌注 2 4h模型。再灌注后 1h分别ip灯盏花素 5 0或 75mg·kg- 1,再灌注后 2 2h重复给药 1次。再灌注 2 4h后干湿重法测定脑水肿 ,分光光度法测定缺血区大脑皮质和尾壳核髓过氧化物酶 (MPO)活性 ,免疫组织化学染色测定大脑皮质和尾壳核细胞间粘附分子 1(ICAM 1)的表达。结果 缺血再灌注后 ,脑组织含水量明显增加 ,缺血区大脑皮质及尾壳核MPO活性和ICAM 1表示显著增加 ,灯盏花素 5 0和75mg·kg- 1治疗用药能减轻脑水肿 ,降低MPO活性和抑制ICAM 1表达。

三七总皂苷对大鼠脑梗死区ICAM-1表达和中性粒细胞浸润的影响

目的:研究三七总皂苷对大鼠脑梗死区细胞间粘附分子-1(ICAM- 1)表达和中性粒细胞浸润的影响。方法:大鼠大脑中动脉短暂阻塞制成局灶性脑缺血2h再灌注24h模型。再灌注后2h腹腔注射三七总皂苷25或50mg/kg。再灌注24h后分光光度法测定缺血区大脑皮层和尾壳核髓过氧化物酶(MPO)活性,免疫组织化学染色测定大脑皮层和尾壳核细胞间粘附分子1(ICAM -1)的表达。结果:大鼠局灶性脑缺血再灌注后,缺血区大脑皮层和尾壳核MPO活性和ICAM -1表达明显增加,三七总皂苷50mg/kg治疗用药能降低MPO活性和抑制ICAM- 1表达。结论:三七总皂苷可抑制大鼠局灶性脑缺血再灌注后ICAM- 1表达和中性粒细胞浸润,减轻脑梗死区炎症反应。

大豆苷元对结扎大鼠冠状动脉所致损伤的保护作用

目的观察大豆苷元对结扎大鼠左冠状动脉前降支损伤的保护作用.方法取32只雄性Wister大鼠,随机分为4组,每组8只,分别为假手术组、缺血模型组、大豆苷元高、低剂量组(5.0,2.5mg/kg).于结扎冠状动脉左前降支前10min经舌下静脉注入大豆苷元溶液,缺血模型组及假手术组经舌下静脉注入等体积生理盐水.结扎冠状动脉左前降支使心肌缺血并持续120min建立缺血模型.记录缺血前、缺血15min,给药后30,60,90和120minⅡ导联ECG,统计各标测点Ⅱ导联ECG的ST段偏移∑-ST、统计各组大鼠心电图J点和T波上升的最大变化值,评价心肌缺血程度.实验结束后心内取血测定血清LDH、CK值;测定心肌组织MDA和SOD值.另用24只Wister大鼠分缺血模型组、大豆苷元高、低剂量组(5.0,2.5mg/kg)组,同上述动物模型制作方法,取其心肌作TTC染色测心肌梗死面积.结果大豆苷元组与缺血模型组比较,心肌梗死面积明显缩小,LDH,CK值降低,MDA值减小,SOD值升高,心电图∑-ST值减少,J点和T波的上升的最大值明显降低,且呈一定剂量依赖性.结论大豆苷元对大鼠结扎冠状动脉的缺血损伤具有保护作用.

花椒毒酚抑制大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤后中性粒细胞浸润和脑水肿

目的研究花椒毒酚对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤后中性粒细胞浸润、细胞粘附分子表达及脑水肿的影响。方法线栓法短暂阻塞大鼠大脑中动脉制备局灶性脑缺血(2 h)再/灌注(24 h)损伤模型,缺血后1 h和12 h两次腹腔注射花椒毒酚2.5、5和10 mg.kg-1,再灌注24 h,检测大鼠神经功能行为缺陷评分、脑水肿和脑梗死范围,分光光度法测定缺血区脑组织中Na+,K+-ATPase、Ca2+-ATPase和髓过氧化物酶(MPO)的活性,免疫组织化学染色测定大脑皮层细胞间粘附分子-1(ICAM-1)和E选-择素(E-selectin)的表达。结果花椒毒酚能改善大鼠脑缺血/再灌注后神经功能行为缺陷评分,减轻脑水肿和降低脑梗死范围,增强Na+,K+-ATPase和Ca2+-ATPase活性,降低脑组织中MPO的活性,抑制ICAM-1和E-selectin表达。结论花椒毒酚对脑缺血/再灌注损伤有保护作用,其机制可能与其抑制炎症反应和减轻脑水肿有关。

蛇床子的植物雌激素样作用

目的:植物雌激素是植物中可以与雌激素受体结合的一类化合物,在体内具有双向调节作用,表现为选择性雌激素活性,既能产生雌激素样作用,又能产生抗雌激素样作用。资料来源:通过计算机检索Medline1988-01/2004-12期间关于蛇床子的植物雌激素样作用的文章,检索词为“osthole、Cnidiummonnieri(L)Cuss、phytoestrogen″并限定文章语言种类为″English″。同时检索万方数据库1988-01/2004-12期间关于蛇床子的植物雌激素样作用文章,检索词“蛇床子素、蛇床子、植物雌激素”,限定文章语言种类为中文。资料选择:纳入标准:对实验研究文献文章中随机、对照条件的限制;排除标准:对文献中重复研究、综述和Meta分析限制。资料提炼:共收集到45篇随机和未随机试验,32项试验符合纳入标准。排除的13篇试验中,9篇因系重复的同一研究,2篇为Meta分析研究,2篇为综述。资料综合:32篇文献中分别对应用蛇床子及其提取物方案予以评价。蛇床子的药理作用广泛,在抗氧化、抗肿瘤和对心血管疾病和绝经期骨质疏松症的治疗等具有潜在的开发应用价值。结论:蛇床子的植物雌激素样作用不仅表现其性激素样作用,也表现为钙拮抗作用、抗氧化作用、抗细胞凋亡作用。它对激素相关疾病如骨质疏松症、心血管疾病和肿瘤等有广泛作用,同时可能在中枢发挥保护作用,尤其是可能预防和治疗老年性痴呆疾病。

聚肌胞对小鼠前列腺癌内微血管的影响

目的探讨聚肌胞(polvriboinsine-polyribocyaidylic acid,polyI:C)对小鼠前列腺癌组织内血管生成的影响,初探其可能机制。方法将16只C57BL6/J纯系荷瘤小鼠按瘤重随机分为对照组和polyI:C组,分别瘤内注射生理盐水和polyI:C(每3d1次),用药7次后切除瘤灶。HE染色,镜下观察肿瘤组织组织形态学变化及血管分布情况。利用试剂盒检测肿瘤组织内NO水平。免疫组织化学染色,观察肿瘤组织eNOS、VEGF和AQP1蛋白表达情况。结果对照组和polyI:C组小鼠前列腺癌组织内的NO含量分别为(8.73±5.34)μmol和(1.22±0.77)μmol,两组比较差异有显著性(P<0.05)。免疫组化结果显示,对照组和polyI:C组的VEGF阳性染色前列腺癌细胞计数占同类肿瘤细胞的比例分别为(37.91±7.62)%和(9.64±2.90)%;C组的eNOS阳性染色前列腺癌细胞计数占同类肿瘤细胞的比例分别为(54.43±10.39)%和(22.00±8.07)%;AQP1平均值分别为(14.8±3.5)和(3.2±1.3),两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论polyI:C可能通过下调小鼠前列腺癌组织中eNOS和VEGF蛋白的表达,抑制小鼠前列腺癌组织内血管的生成;通过影响组织内AQP1蛋白水平、减少NO生成和释放,影响血管内皮细胞的功能和肿瘤组织的微循环。

迎春花提取物的镇痛镇静作用

目的:通过扭体法、热板法和电刺激法观察迎春花提取物对小鼠的镇痛作用及对小鼠的镇静作用。方法:实验于2003-04/06在赣南医学院药理教研室完成。①小鼠50只,随机数字表法分为5组,每组10只,分别为生理盐水组(腹腔注射20mL/kg),迎春花提取物5,10,20g/kg组,吗啡0.01g/kg组。给药后30min,各组小鼠均腹腔注射6g/L醋酸0.2ml/只,观察20min内小鼠扭体次数。②取40只雌性小鼠,随机数字表法分为4组,每组10只,分别为生理盐水组,迎春花提取物10,20g/kg组,氨基比林0.2g/kg组。用热板法测定小鼠给药后15,30,60min痛阈值。③小鼠40只,随机数字表法分为4组,每组10只,分别为生理盐水组,迎春花提取物5,10g/kg组,吗啡0.01g/kg组。用电刺激法测定给药后30,45,60min镇痛率。④小鼠40只,随机数字表法分为4组,每组10只,将小鼠放入吊笼描记波形10min后分别将小鼠腹腔注射生理盐水20ml/kg,迎春花提取物5,10g/kg,地西泮0.005g/kg。30min后放回吊笼,记录用药后活动波形5min。⑤小鼠40只,随机数字表法分为4组,每组10只,分别为生理盐水组,迎春花提取物10,20g/kg组,地西泮0.005g/kg组,给药后30min,再腹腔注射戊巴比妥钠50mg/kg,记录小鼠睡眠持续时间。结果:纳入小鼠210只,均进入结果分析。①扭体实验中,迎春花提取物5,10,20g/kg组、吗啡组扭体次数明显低于生理盐水组,差异有显著性意义[分别为(3.2±3.1),0,(1.9±3.5),0,(84.7±15.1)次,P<0.001]。②热板法实验中,迎春花提取物10,20g/kg组、氨基比林组给药后15,30min痛阈值均高于生理盐水组,差异有显著性意义[分别为(43.5±12.1),(57.2±8.9),(60.0±0.0),(28.2±3.4)s;(44.7±11.2),(60.0±0.0),(60.0±0.0),(27.9±4.3)s,P<0.01];迎春花提取物20g/kg组、氨基比林组给药后60min痛阈值均高于生理盐水组,差异有显著性意义[分别为(60.0±0.0),(56.9±4.9),(26.4±3.8)s,P<0.01],迎春花提取物10g/kg组与生理盐水组比较差异无显著性意义。③迎春花提取物5,10g/kg组、吗啡组给药后30,45min对电刺激疼痛的镇痛率高于生理盐水组,差异有显著性意义(分别为50%,60%,70%;60%,70%,100%,P<0.05～0.01);迎春花提取物10g/kg组、吗啡组给药后60min对电刺激疼痛的镇痛率高于生理盐水组,差异有显著性意义(分别为80%,90%,P<0.01),迎春花提取物5g/kg组与生理盐水组比较差异无显著性意义。④小鼠自发活动实验中,迎春花提取物5,10g/kg组、地西泮组给药后30min5min内大中波出现个数低于生理盐水组,差异有显著性意义[分别为(9.7±5.2),(3.4±4.0),(2.7±2.3),(28.0±8.4)个,P<0.001]。⑤迎春花提取物20g/kg组、地西泮组对戊巴比妥钠睡眠持续时间高于生理盐水组,差异有显著性意义[分别为(77.6±11.2),(103.6±13.6),(34.4±6.7)min,P<0.001];迎春花提取物10g/kg组与生理盐水组比较差异无显著性意义。结论:迎春花提取物有镇痛和镇静作用。

臭牡丹根提取物对小鼠的镇痛效应(英文)

背景:臭牡丹属马鞭草科植物,现代药理学研究表明臭牡丹具有抗炎,抗肿瘤,提高机体非特异性免疫,兴奋子宫圆韧带肌电作用与激动α肾上腺受体有关,关于镇痛作用的实验研究较少。目的:通过热板法和扭体法观察臭牡丹的乙醇提取物对小鼠的镇痛作用。设计:以动物为观察对象,随机对照实验。单位:赣南医学院的药理学教研室。材料:实验于2004-03/06在赣南医学院药理教研室完成,选择昆明种小白鼠120只,体质量(20±2)g,由赣南医学院实验中心提供。干预:50只小白鼠用于扭体法实验,随机分为生理盐水组,氨基比林0.1g/kg组,吗啡0.01g/kg组,臭牡丹提取物20g/kg组,臭牡丹提取物40g/kg组,每组10只,分别经腹腔注射给药,40min后腹腔注射6mL/L乙酸溶液(10mL/kg),5min后开始观察小鼠扭体数和扭体抑制率,共观察10min。40只小白鼠用于热板法实验,随机分为生理盐水组,吗啡0.01g/kg组,臭牡丹提取物20g/kg组,臭牡丹提取物40g/kg组,每组10只,经腹腔注射给药后即刻置于热板金属表面,温度控制在(55±0.5)℃,分别记录给药后15,30,60min痛阈值。30只小白鼠用于对抗纳洛酮的热板法实验,随机分为纳洛酮0.04g/kg+吗啡0.01g/kg组,纳洛酮0.04g/kg+臭牡丹提取物40g/kg组,纳洛酮0.04g/kg+生理盐水组,经腹腔注射给药,记录给药后15,30,60,90min痛反应时间值。主要观察指标:①小白鼠扭体次数和扭体抑制率。②痛反应时间。③纳洛酮对抗后,痛反应时间。结果:120只小白鼠全部进入结果分析。①扭体次数和扭体抑制率:通过腹腔注射臭牡丹提取物20和40g/kg后小白鼠的扭体次数为2.4±2.5,0.6±1.7,它们对6mL/L乙酸溶液引起的疼痛反应的抑制率为93.3%,98.3%。②热板法实验给药后15,30,60min的痛阈值:给予臭牡丹提取物20g/kg后15,30,60min痛阈值为[(121.2±98.7)s,(191.2±78.6)s,(133.1±91.1)s];给予臭牡丹提取物40g/kg后15,30,60min痛阈值为[(233.9±70.4)s,(219.6±78.2)s,(218.3±92.6)s],均高于生理盐水组[(13.7±15.2)s,(9.7±12.5)s,(22.1±15.6)s](P<0.01～0.001)。③在纳洛酮对抗吗啡的实验中,吗啡0.01g/kg+纳洛酮0.04g/kg组给药后15,30,60min的痛域明显小于臭牡丹提取物40g/kg+纳洛酮0.04g/kg组[(1.7±5.2)s,(124.9±79.4)s,P<0.001;(6.4±8.6)s,(139.3±72.9)s,P<0.001;(21.8±34.0)s,(137.9±60.8)s,P<0.001]。结论:臭牡丹的乙醇提取物具有很强的镇痛作用,这种镇痛作用不是通过激动阿片受体而发挥镇痛效应的。

黄芩苷元对大鼠角叉菜胶所致炎性反应的影响

目的:研究黄芩苷元对大鼠角叉菜胶所致炎症反应的影响。方法:用角叉菜胶诱导大鼠足肿模型,NOS活性用NAD-PH黄递酶染色法,NO含量用Griess重氮化反应法,MDA用TBA荧光法测定,前列腺素类含量的测定通过紫外可见光分光光度法。结果:给角叉菜胶4小时后NO的含量明显提高,黄芩苷元50mg/kg、100mg/kg组NO的含量分别为(528.05±58.56)μmol/L、(443.58±41.18)μmol/L;NOS含量分别(4.62±1.00)mmol/L、(4.04±0.57)mmol/L,与对照组相比含量明显减少。与此同时,黄芩苷元也抑制致炎大鼠的脂质过氧化产物——MDA的产生。黄芩苷元50,100 mg/kg显著抑制角叉菜胶致炎大鼠前列腺素类水平。结论:黄芩苷元明显抑制角叉菜胶引起的大鼠足爪炎症作用,其作用与减少炎症因子NO、脂质过氧化物及炎症介质有关。

3'-大豆苷元磺酸钠抗实验性小鼠良性前列腺增生的作用观察

目的:研究3'-大豆苷元磺酸钠(DSS)对实验性小鼠BPH及性激素平衡的影响。方法:40只雄性小鼠随机分为5组:正常对照组、BPH模型组、前列康组(阳性对照)、20mg/(kg.d)DSS组及40mg/(kg.d)DSS组,每组8只。皮下注射丙酸睾酮建立小鼠BPH模型。正常对照组给予橄榄油0.1ml/只,前列康组给予前列康5g/(kg.d),DSS组给予DSS20mg、40mg/(kg.d)灌胃。观察每组处理12d后小鼠前列腺湿重、前列腺指数、前列腺组织形态学变化和性激素水平。结果:DSS治疗12d后,与模型组相比,DSS组小鼠前列腺湿重及前列腺指数出现剂量依赖性的降低(P(0.05或P(0.01),光镜下见增生的腺上皮乳头减少或消失,腺体上皮细胞呈低立方或扁平状;血清T、E2含量和T/E2比值明显降低(P(0.05或P(0.01),40mg/(kg.d)DSS组的结果与前列康组相似。结论:DSS对丙酸睾酮所致小鼠BPH具有显著的拮抗作用,其作用机制在一定程度上与降低小鼠血清T、E2含量及T/E2比值有关。

灯盏花素对异丙肾上腺素引起大鼠心肌肥厚和纤维化的保护作用

目的研究灯盏花素(breviscapine,Bre)对异丙肾上腺素引起大鼠心肌肥厚和纤维化的保护作用及其机制。方法用异丙肾上腺素(isoproterenol,Iso)皮下注射,连续7d,建立大鼠心肌肥厚和纤维化模型。造模d2起给大鼠腹腔注射Bre12.5和25mg·kg-1·d-1,连续用药14d,测量大鼠心脏重量指数(HW/BW)和左心室重量指数(LVW/BW),放射免疫分析法检测左心室心肌组织中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的变化;分光光度法检测左心室心肌组织中羟脯氨酸、一氧化氮(NO)含量和Na+,K+ATPase,Ca2+ATPase活性。结果Iso模型组大鼠心重指数和左心室重量指数明显增大,左心室心肌组织中AngⅡ和羟脯氨酸含量增高,NO水平下降,Na+,K+ATPase和Ca2+ATPase活力下降,Bre能提高心肌组织中的NO含量,抑制AngⅡ产生,增强Na+,K+ATPase和Ca2+ATPase活力,降低羟脯氨酸含量,抑制胶原的产生。结论Bre对Iso引起大鼠心肌肥厚和纤维化具有一定的改善作用。

石仙桃抗疲劳和耐缺氧作用的动物实验(英文)

背景:石仙桃常用于清肺、化痰止咳和抗疲劳等作用,但有关其对心脑缺血缺氧的药理学作用尚未见报道。目的:观察石仙桃提取液对5种缺氧模型小鼠存活时间的影响,探讨其对小鼠的抗疲劳和耐缺氧的保护作用。设计:随机对照实验观察。单位:赣南医学院药理学教研室。材料:实验于2004-03/06在赣南医学院药理教研室完成。取昆明种小鼠170只,雄性25只,雌性95只,体质量(20±2)g,由赣南医学院实验动物中心提供。方法:①常压耐缺氧实验:取40只小鼠随机分为4组,即生理盐水组、盐酸普萘洛尔组(0.02g/kg)、石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组,每组10只。给药20min后,将小鼠放置在密封的含钠石灰的广口瓶中,秒表记录存活时间。②特异性心肌缺氧实验:取30只小鼠随机分为3组,即生理盐水+异丙肾上腺素组、盐酸普萘洛尔(0.02g/kg)+异丙肾上腺素组、石仙桃提取液10g/kg+异丙肾上腺素组,每组10只。其中各组小鼠均给予异丙肾上腺素0.015g/kg。给药40min后,小鼠放置在密封的含钠石灰的广口瓶中,用秒表记录存活时间。③亚硝酸钠引起的缺氧实验:取40只小鼠随机分为4组,即生理盐水组、盐酸普萘洛尔组(0.02g/kg)、石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组,每组10只。给药40min后,腹腔注射200mg/kg亚硝酸钠,分别记录小鼠存活时间。④对抗脑缺血缺氧实验:取30只小鼠,随机分为3组,即生理盐水组、石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组,每组10只。其中盐酸普萘洛尔组给予盐酸普萘洛尔0.02g/kg。给药40min后,麻醉后断头,分别记录小鼠喘息时间。⑤运动耐力实验:取30只小鼠随机分为3组,即生理盐水组、石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组,每组10只。给药40min后,在小鼠尾根部负体质量2%的铅皮,放入水深25cm、直径40cm、桶高30cm的水桶中,每桶同时放进1只小鼠,用秒表立即记录自游泳开始至力竭下沉8s,且不浮出水面为止的时间,计为小鼠游泳时间。主要观察指标:给药后各组小鼠的存活时间和喘息时间。结果:纳入170只小鼠,全部进入结果分析,无脱失。①常压耐缺氧实验:石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组小鼠的生存时间显著长于生理盐水组和盐酸普萘洛尔组(F=70.52,P<0.05),石仙桃提取液10g/kg组显著长于石仙桃提取液5g/kg组(P<0.05)。②特异性心肌缺氧实验:石仙桃提取液10g/kg+异丙肾上腺素组和盐酸普萘洛尔+异丙肾上腺素组小鼠的生存时间显著长于生理盐水+异丙肾上腺素组(F=37.29,P<0.05)。③亚硝酸钠所致缺氧实验:盐酸普萘洛尔组、石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组小鼠的生存时间显著长于生理盐水组(F=34.34,P<0.05),石仙桃提取液10g/kg组显著长于石仙桃提取液5g/kg组(P<0.05)。④对抗脑缺血缺氧实验:石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组小鼠的喘息时间显著长于生理盐水组(F=41.00,P<0.05),石仙桃提取液10g/kg组显著长于石仙桃提取液5g/kg组(P<0.05)。⑤运动耐力实验:石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组小鼠的存活时间显著长于生理盐水组(F=33.09,P<0.05),石仙桃提取液10g/kg组显著长于石仙桃提取液5g/kg组(P<0.05)。结论:石仙桃具有抗疲劳及耐缺氧作用,且呈剂量依赖性,这种作用可能与影响Na,K-ATP酶或提高肺泡液清除作用有关。

不同剂量臭牡丹根对大鼠佐剂性关节炎不同时点的干预效应:与氢化可的松相比较

目的:观察弗氏完全佐剂所致的大鼠关节肿胀度,及给予不同剂量臭牡丹根提取液后不同时点佐剂性关节炎大鼠足爪肿胀度情况,并与金标准氢化可的松的干预效果比较。方法:实验于2004-03/06在赣南医学院药理实验室完成。选择雄性Wistar大鼠36只,体质量(170±20)g,随机分为4组,每组9只。致炎前3d开始腹腔注射给药,臭牡丹高、低剂量组分别给予臭牡丹提取液10,5g/kg,氢化可的松组给予氢化可的松12mg/kg,模型组给予等量的生理盐水,1次/d,连续给药24d。于每只大鼠右后足跖皮内注射0.1mL弗氏完全佐剂致炎,用排水法测定大鼠致炎后3,5,7,24,72h右后足肿胀度及第9,11,15,20,23天非致炎足的肿胀度,分别观察药物对佐剂性关节炎大鼠原发及继发病变的影响。结果:36只实验动物全部进入结果分析。①原发性足肿胀程度:臭牡丹低剂量组致炎5h后较模型组减轻(t=2.436～2.583,P<0.05)。臭牡丹高剂量组和氢化可的松组大鼠在致炎后3～72h均较模型组显著减轻(P<0.01)。②大鼠佐剂性关节炎继发性关节炎足肿胀程度:臭牡丹低、高剂量组与氢化可的松组大鼠在致炎后9～23d与模型组比较显著被抑制(P<0.01)。结论:臭牡丹根与氢化可的松对大鼠佐剂性关节炎原发性足肿胀均有明显的抑制作用,说明臭牡丹根有确切的抗炎作用。实验采用致炎前3d给药方式,结果提示对继发性足肿胀程度亦有抑制作用,说明臭牡丹根具有对抗迟发性超敏反应和细胞免疫的抑制作用。

欧前胡素对Aβ_(1-42)致阿尔茨海默病模型小鼠海马组织氧化应激反应的影响

研究欧前胡素对Aβ_(1-42)致阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)模型小鼠海马组织氧化应激反应的影响及作用机制。脑室内注射Aβ_(1-42)制备小鼠AD模型,欧前胡素2.5 mg/kg和5.0 mg/kg在手术后当天开始腹腔注射给药,1次/d,连续给药13天。第14天,分离小鼠海马组织,测定氧化应激反应指标ROS、MDA、SOD、TAOC、GSH-Px、CAT、NO和iNOS,Western Blot检测海马组织核蛋白中Nrf-2的蛋白表达。研究显示,欧前胡素可降低海马组织中ROS、MDA和NO的含量和抑制iNOS的活性,增加SOD、GSH-Px、CAT的活力和T-AOC的水平,上调Nrf2的蛋白表达。研究结果提示,欧前胡素可减轻Aβ_(1-42)致小鼠AD后海马组织氧化应激反应,其机制同欧前胡素抑制活性氧自由基的产生和抑制脂质过氧化反应及增强机体的抗氧化能力有关。

微生物及动物多糖的抗炎机制研究现状

近年来，有关多糖类的研究进展迅速，多糖的抗炎作用已得到人们的肯定。具有抗炎活性的中药多糖主要来自微生物多糖、植物多糖和动物多糖三个方面。本文对微生物及动物多糖的抗炎活性研究现状进行综述，以期为多糖的进一步开发利用提供参考。