临氢异构多级孔SAPO-31分子筛催化剂的制备

采用水热法合成高纯度的SAPO-31分子筛,在利用等体积浸渍法合成不同负载量含量的Mo/SAPO-31分子筛催化剂.利用XRD、SEM、N_(2)物理吸附、NH_(3)-TPD等表征技术手段对合成的催化剂进行相关表征.在固定床反应装置上对催化剂正己烷异构性能进行评价,0.5wt.%Mo负载时其选择性最高,达到86.1%.

碳化铪纳米粒子催化二氧化碳环加成反应研究

碳化铪作为超稳定陶瓷材料在催化、半导体和光电领域发挥着重要的作用.碳化铪材料的合成往往需要在苛刻的条件(高温、高压)才能实现,而且合成的材料结晶性往往较差且形貌难以控制.文章利用相较于传统方法合成条件更加温和的镁热还原法合成形貌规整且结晶性高的碳化铪(HfC)纳米粒子,并将其作为二氧化碳环氧化加成反应的非均相催化剂.实验结果表明,该催化剂结构稳定,在0.8MPa,100℃的反应条件下,环氧丙烷与二氧化碳环氧化加成反应的转化率达到100%,选择性100%;对不同的环氧化物底物都具有高的催化活性,并且催化剂的循环寿命长,具有一定的实际应用潜力.

新型单螺旋手性樟脑酸镍配合物的合成与表征

通过六水合硝酸镍,D-樟脑酸和三乙醇胺在甲醇溶剂中反应得到一种新型的手性镍樟脑酸配合物即[Ni(teaH_(3))](D-cam).X-射线单晶衍射结果表明该晶体属正交晶系,结晶于P2_(1)2_(1)2_(1)空间群,为一维右手单螺旋链状结构,其螺旋周期为7.62Å.化合物的最小不对称单元包含一个单核金属Ni离子、一个未脱质子的三乙醇胺分子和一个D-樟脑酸根离子.化合物1的分子简式为C_(16)H_(29)NO_(7)Ni.同时,还对该化合物进行了热重分析和X-射线粉末衍射表征.最后圆二色谱(CD谱)进一步表明其纯手性特征.

嘧啶酮-肉桂酸杂合体的合成及其抗氧化活性研究

为改善嘧啶酮和天然产物多酚类化合物的生物活性,运用药物杂合的设计理念合成了4个新的嘧啶酮-肉桂酸杂合体药物分子.利用核磁共振表征化合物的结构,通过清除DPPH自由基的方法研究其抗氧化活性.结果表明:4个化合物都具有显著的抗氧化活性,特别是化合物6a的抗氧化活性是天然抗氧化剂姜黄素的3.5倍.

荧光MOF的合成及选择性识别甲醇和氢氧根

通过溶剂热技术,硝酸铕和均苯并菲三酸(H_(3)TTCA)在N,N-二甲基乙酰胺(DMA)溶剂中反应获得了一例荧光金属-有机框架(MOF)[Eu(TTCA)(DMA)(H_(2)O)]·1.5DMA·19H_(2)O(1).单晶测试结果表明1属单斜晶系,结晶于C2/c空间群.1是基于一维孔道的三维配位聚合物,且表现出强红色荧光.将1浸泡在一系列有机溶剂(如甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、1,4-二氧己烷、二甲基亚砜)和NaX(X=F^(-)、Cl^(-)、Br^(-)、OH^(-))中时,1可通过荧光猝灭现象选择性识别甲醇分子和氢氧根离子,且可循环使用5次.

二维Co3簇配合物的合成与特殊孔道结构研究

选用具有柔性弯角的4,4’-二苯醚二甲酸(4,4’-oxy-bis(benzoate),缩写为obaH 2)协同N-甲基二乙醇胺(N-methyldiethanolamine,缩写为MedeaH 2)与氯化钴在乙醇溶剂中合成出一个新颖的二维层Co 3簇配合物,即[Co 3(MedeaH)2(oba)2]·2EtOH,通过X-射线单晶衍射测定发现该钴配合物含有特殊方向的一维孔道结构,利用气体吸附实验证明该孔道的存在,并对其进行了红外光谱分析、热重分析、X-射线粉末衍射表征.

一个新的Cd(Ⅱ)草酸配合物的合成和结构研究

在溶剂热条件下,Cd(NO 3)2·4H 2O,K 2C 2O 4·H 2O,四氮唑-1-乙酸(1-tza)和2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)在乙腈溶剂中反应得到一个新型的一维化合物[Cd 3C 2O 4(NO 3)4(2,2′-bipy)4](1),该配合物通过草酸根和硝酸根的连接在ac平面形成一维链状超分子结构.配合物的晶体数据为:C 42 H 32 Cd 3N 12 O 16,M=1298.00,空间群为P2/c,a=17.442(10)A,b=8.87500(10)A,c=30.2968(3A),α=γ=90°,β=104.72001(10)°,V=4536.52(9)A3,z=4,D c=1.900 g/m 3,R1=0.0256,wR2=0.0737.