评价全程监管在外来医疗器械清洗消毒及灭菌中的效果

评价外来医疗器械清洗消毒及灭菌期间应用全程监管方案的有效性。方法:选取2020年5月至2021年5月外来医疗器械包500件作为对照组,予以常规管理;选取2021年6月至2022年6月外来医疗器械包500件作为试验组,在对照组基础上实施全程监管模式。观察研究两组的管理效果。结果:试验组的质量指标、器械包科室使用满意情况、工作人员考核情况等均优于对照组(P<0.05)。结论:全程监管应用于外来医疗器械管理,有助于提高清洗质量,提高科室使用的满意度。

护理安全管理模式在消毒供应室管理中的应用

研究护理安全管理模式应用于消毒供应室管理工作中的作用价值。方法 设定实验起始时间为2021年1月,截止时间为2022年12月,在此期间以我院消毒供应室的50例护理人员作为研究对象展开调查探究。实验期间应用对照探究模式,将实验时间划分为两个阶段,分别为2021年1月至12月、2022年1月至12月,简称为对照组(25例)、研究组(25例)。对照组应用常规护理管理模式,研究组应用护理安全管理模式,并从护理质量、满意度以及危险因素发生率等方面进行组间对比探究。结果 根据调查结果显示,研究组的护理质量及满意度水平明显高于对照组(P<0.05),且其危险因素发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论 将护理安全管理工作贯彻落实于消毒供应室中,不但有利于改善护理质量,优化护理满意度,此外还可以有效避免不良事件的发生,同时大幅降低了因消毒供应室管理不善引发的感染事件的发生,这一护理管理模式的实践应用具有重要的临床意义,值得推广。

过氧化氢低温等离子灭菌的优缺点探讨及策略

目的探究过氧化氢低温等离子灭菌技术(low-temperature hydrogen peroxide gas plasma sterilization)所具有的优点和缺点,将其与单行2%戊二醛浸泡消毒这一消毒灭菌方法进行对比,并探讨其使用策略。方法自2014年5月开始,我院共对800件医疗辅助器械依据规范流程进行过氧化氢低温等离子灭菌处理,灭菌仪为,使用灭菌自检系统、化学指示卡以及相关生物指示剂进行灭菌结果检查,此外使用2%戊二醛作常规消毒,并在最后一个环节进行灭菌消毒,评估过氧化氢低温等离子灭菌技术的应用效果。择取使用之前单单进行2%戊二醛浸泡消毒的800件医疗辅助器械,统计其灭菌达标率。结果共进行470锅次,均为有效循环,所有经过灭菌的器具均灭菌达标,无继发性细菌感染。结论该技术无毒安全、低温环保,不会对器械造成明显损伤且灭菌周期较短,能够提高医疗器械利用率。

全自动清洗机2种清洗器械方法的效果对比

目的探讨全自动清洗机2种清洗器械方法的效果。方法选取2017年3月—12月本院消毒供应室采用全自动清洗机清洗的500件器械为对照组,选取2018年1月—10月本院消毒供应室采取多酶液预先浸泡后再进行全自动清洗的500件器械作为观察组;比较两组的清洗时间、用水量及不同方法测定的清洗合格率。结果观察组的清洗时间短于对照组,用水量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组采用目测法、荧光检测法及蛋白定量法检测的清洗合格率分别为98.40%、97.20%、94.20%,均高于对照组的95.20%、94.00%、88.60%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论本院消毒供应室采用多酶液预先浸泡器械后再进行全自动清洗的方法,可节约清洗时间及水资源,提高器械清洗效果。