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高效液相色谱法测定金海马胶囊中淫羊藿甙含量 被引量:2
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作者 吴立云 张朝晖 庄国喜 《时珍国医国药》 CAS CSCD 1999年第10期737-737,共1页
采用HPLC 法测定了金海马胶囊中淫羊藿甙的含量,结果表明:当淫羊藿甙的含量在40~400 μg/m l范围内有良好的现性关系,回收率为93.5% ~95.4% , RSD 为0.39% 。该方法可有效地控制金海马胶囊的质量。
关键词 高效液相色谱 淫羊藿甙 中药 含量
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川楝子不同炮制品镇痛抗炎作用研究 被引量:37
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作者 纪青华 陆兔林 《中成药》 CAS CSCD 1999年第4期181-183,共3页
采用小鼠扭体法、热板法对川楝子不同炮制品进行了镇痛作用研究,结果表明:川楝子不同炮制品都有显著镇痛作用。以小鼠由巴豆油所致的耳肿进行抗炎作用比较,结果显示,各制品均具抗炎作用。其中以盐制品镇痛抗炎作用最强。
关键词 川楝子 炮制 镇痛 抗炎
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快速识别假药的体会 被引量:1
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作者 吕于宁 庄国喜 +3 位作者 刘金德 孙宜柱 沈一萍 张明寺 《江苏药学与临床研究》 2001年第3期55-57,共3页
我们在抽验中发现,以走马观花式的检查,及用三级标准很难快速查获假药,而现在运用现场勘验检查的方法,对药品做出初步评价,并取同一厂址的真品药对包装盒、铝塑板、铝管上印刷质量等检查项的比较,再结合三级标准并与厂家及时联系,最终... 我们在抽验中发现,以走马观花式的检查,及用三级标准很难快速查获假药,而现在运用现场勘验检查的方法,对药品做出初步评价,并取同一厂址的真品药对包装盒、铝塑板、铝管上印刷质量等检查项的比较,再结合三级标准并与厂家及时联系,最终查出有复方氨酚葡锌片、皮炎平软膏、麦白霉素等6种假药,有力打击社会上不法分子制售假劣药品活动,保证了人民用药安全.为使更多人掌握假药鉴识的方法,现将6种假药查出方法介绍如下: 展开更多
关键词 快速识别 假药 西药 中成药
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RP-HPLC法测定益肾胶囊中淫羊藿甙的含量 被引量:1
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作者 庄国喜 吴立云 《海军医高专学报》 1999年第1期22-23,共2页
目的:研究益肾胶囊的质量标准。方法:采用RP-HPLC法测定淫羊藿甙的含量。结果:当淫羊藿甙的含量在40~400μg/ml范围内有良好的线性关系,回收率为93.5%~95.4%,RSD为0.39%。结论:本方法可有效地控制益肾胶囊的质量。
关键词 高效液相色谱 淫羊藿甙 益肾胶囊 中药
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2000年版中国药典中糊精溶液配制的讨论 被引量:1
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作者 吕于宁 何丽 《中国药品标准》 CAS 2003年第3期25-26,共2页
在银量法中,常采用吸附指示剂法,用硝酸银为标准液,以吸附指示剂指示终点,测定卤化物的含量。为了使终点颜色变化明显,应尽可能使卤化银沉淀呈胶体状态,且有较大的表面。为此,在滴定前应将溶液稀释并加入糊精、淀粉等亲水性高分... 在银量法中,常采用吸附指示剂法,用硝酸银为标准液,以吸附指示剂指示终点,测定卤化物的含量。为了使终点颜色变化明显,应尽可能使卤化银沉淀呈胶体状态,且有较大的表面。为此,在滴定前应将溶液稀释并加入糊精、淀粉等亲水性高分子化合物以形成保护胶体。而按《中国药典》2000年版糊精溶液(1→50)配制发现,每当室温下降至15℃以下时,糊精溶液的上清液便有乳浊现象,从而影响实验结果。 展开更多
关键词 2000年版 中国药典 糊精溶液 配制 温度 澄明度
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山茱萸炮制的历史沿革 被引量:3
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作者 纪青华 《海军医高专学报》 1998年第4期240-241,共2页
概述了山朱萸炮制的历史沿革、传统炮制理论及现代研究结果,为合理、准确地制订山茱萸炮制工艺提供了依据。
关键词 山茱萸 炮制 中药
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壮骨关节丸的真伪鉴别
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作者 吕于宁 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2001年第8期707-707,共1页
关键词 壮骨关节丸 鉴别 中药
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对大输液的装量检查用具的改进建议
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作者 吕于宁 何丽 庄国喜 《药学与临床研究》 1997年第2期56-56,共1页
根据中国药典1995年版规定,在灌装注射液时,应适当增加装量,以保证注射用量不少于标示量。最近我们抽查了几个药厂生产的大输液,发现有的厂家生产某些批号装量少于标示量。为了得到批号药品的具体数据,要进行测量,测量操作中发现,所有... 根据中国药典1995年版规定,在灌装注射液时,应适当增加装量,以保证注射用量不少于标示量。最近我们抽查了几个药厂生产的大输液,发现有的厂家生产某些批号装量少于标示量。为了得到批号药品的具体数据,要进行测量,测量操作中发现,所有注射器虽经标化并干燥,但由于输液的量较大,需要多次抽量,如500ml大输液,用100ml注射器, 展开更多
关键词 大输液 装量检查 注射器 具体数据 药品检验所 测量操作 赣榆县 标示量 用具 中国药典
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对甲紫溶液鉴别方法的改进
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作者 吕于宁 何丽 宋世璋 《中国药品标准》 CAS 2001年第3期39-40,共2页
目的:探讨取样量及加试剂量对甲紫鉴别的影响。方法:改变取样量及滴加试剂量,并对实验结果进行比较。结果与结论:对比试验表明新方法对甲紫溶液的鉴别判断更明显。
关键词 甲比溶液 取样量 加试剂量 药品鉴定
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