驴和马COL1A1基因比较分析

驴具有很大的市场开发潜力和价值。通过生物信息学技术分析了驴COL1A1基因的氨基酸序列特征,以期为阿胶原材料的鉴定或阿胶用驴的选育提供科学依据。经分析发现驴COL1A1基因的氨基酸构成富含大量的甘氨酸和脯氨酸,而色氨酸含量很低。氨基酸序列开头的22个残基预测为该肽链的信号肽区域,COL1A1蛋白中存在大量的卷曲螺旋。驴和马该基因(剔除gap)mRNA序列间存在12处变异,氨基酸序列间只发现1处替换。提示在做原材料鉴定时,若以该基因为分子标记,应着重检测DNA间的差异。

血促性素生产用原料血液采集技术规程

从血促性素孕马血液采集的场地与设备、供血马的选择与饲养管理、采血操作技术与注意事项、血液贮存与运输等方面制定血促性素生产用原料血液采集技术规程,对提高我国血促性素原料采集效率、保障生产用母马健康福利等具有重要的指导意义。

驴血资源综合开发利用途径展望

本文对驴血的成分与营养特点作了阐述,对驴血资源在食品工业、医药工业、特色生物产品开发与农产品安全监测中的应用前景进行了展望,为加强驴血资源综合开发,促进驴产业发展提供理论依据。

PMSG在肉牛生产中的应用

孕马血清促性腺激素的主要作用是促进母牛卵巢、卵泡的发育,成熟排卵及黄体生成。对于公牛,主要作用于睾丸的曲细精管,促进精子的形成,治疗弱精、死精和性欲不强。本文从PMSG的来源及性质、PMSG在肉牛生产和繁殖上的应用方面进行了综述。

由孕马胎盘提取PMSG工艺的研究

目前PMSG工业化生产的原料主要来自于妊娠40～120d的健康母马血浆。为探索开发PMSG工业化生产原料的新途径,实验以40～120d的健康母马胎盘为研究对象,对提取PMSG的工艺进行了研究,并探讨了不同妊娠期孕马胎盘PMSG的生物学效价、由胎盘采集PMSG的组织学依据、胎驹长度与PMSG效价的关系、酸度对PMSG提取工艺的影响、温度对PMSG提取工艺的影响和偏磷酸对PMSG提取工艺的影响等问题。

孕马胎盘PMSG提取工艺的研究

目前孕马血清促性腺激素(PMSG)的工业化生产的原料主要来自于妊娠40～120天的健康母马血浆。为探索开发PMSG工业化生产原料的新途径,本试验以40～120天的健康母马胎盘为研究对象,对PMSG提取工艺进行了研究,并探讨了不同妊娠期孕马胎盘PMSG的生物学效价、由胎盘采集PMSG的组织学依据、胎驹长度与PMSG效价的关系、酸度对PMSG提取工艺的影响、温度对PMSG提取工艺的影响和偏磷酸对PMSG提取工艺的影响等问题。

青海高原地区应用绵羊胚胎移植技术的效果分析

采用同期发情+超排对12只特克塞尔羊、无角陶赛特羊,采用自然发情+超排对12只德国肉用美利奴母羊进行处理。结果表明:采用同期发情+超排处理,平均每只特克塞尔母羊获卵达8.7枚,平均获受精卵数7.1枚;陶赛特母羊平均1.8枚,受精卵数7枚,平均获受精卵数1.8枚(P<0.01)。德国肉用美利奴羊供体母羊的平均获胚数可达13.5枚,可用胚达8.7枚,可用胚率(%)迭67.0%(P<0.01)。对85只受体绵羊进行同期发情处理结果表明,处理后同期发情率达88.2%。将12枚可用胚胎移入10只受体,其中11只受体移入单胚,1只受体移入双胚,移植成功率达63.3%(P<0.01)。对62只自然发情的受体母羊进行胚胎移植,结果表明,移植2枚胚胎,受体母羊的受胎率比移植1枚的要高34%(P<0.01)。同期发情时间差异为±0d,妊娠率达100%,而时间差异为±0.5d的为66.67%(P<0.01)。对母羊发情时间与超排效果的关系分析结果表明,撤栓后24h内,或为注射FSH后第1天,标准时间内排卵(≤±4h)的母羊占64%,延时8 h以内排卵的占27%,提早或延时1.0h^1.5h排卵的占9%。

青海高原地区应用绵羊胚胎移植技术的效果分析

采用同期发情+超排对12只特克塞尔羊、无角陶赛特羊进行处理;同时采用自然发情+超排对12只德国肉用美利奴母羊进行处理。结果表明:采用同期发情+超排处理,每只特克塞尔母羊平均获卵胚8.7枚,获受精卵数7.1枚;陶赛特母羊平均获卵胚数1.8枚,获受精卵数1.8枚(P<0.01)。德国肉用美利奴供体母羊的平均获胚数13.5枚,可用胚8.7枚,可用胚率67.0%(P<0.01)。对85只受体绵羊进行同期发情处理,结果表明,处理后同期发情率达88.2%。将12枚可用胚胎移入11只受体,其中10只受体移入单胚,1只受体移入双胚,移植成功率达83.3%(P<0.01)。对62只自然发情的受体母羊进行胚胎移植,结果表明,移植2枚胚胎受体母羊的受胎率比移植1枚的要高34.0%(P<0.01)。

马抗破伤风毒素免疫球蛋白F(ab′)_2新制备工艺的建立

目的建立马抗破伤风毒素免疫球蛋白F(ab′)2新的制备工艺。方法制备并纯化破伤风类毒素(Tetanustoxoid,TT)及重组破伤风毒素c片段(Recombinant tetanus toxin C fragment,rTT-C),将TT/rTT-C(2∶1)免疫马匹,待血清抗体效价达3 500 IU/ml时,采血,分离血清,灭活,去除外源蛋白,胃蛋白酶消化制备F(ab′)2,经DEAE柱层析纯化,并对其进行中和抗体效力、安全性和稳定性检测。结果纯化的TT和rTT-C的浓度分别为70 000 Lf/L和4～5 mg/L,纯度分别达95%以上和96%以上;纯化的TAT-F(ab′)2收率为1.4%,纯度达91%以上,中和抗体效价>15 000 IU/ml;其安全性及稳定性均符合《中国药典》三部(2005版)要求,有效期暂定为18个月。结论建立了马抗破伤风毒素免疫球蛋白F(ab′)2新的制备工艺,制备的制品达到甚至超过了国外的质量标准,为马抗血清同类制品的升级换代提供了技术支持。