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驴和马COL1A1基因比较分析 被引量:2
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作者 陈建兴 孙玉江 +3 位作者 潘庆杰 马运峰 嵇传良 刘春环 《江苏农业科学》 北大核心 2017年第10期42-44,共3页
驴具有很大的市场开发潜力和价值。通过生物信息学技术分析了驴COL1A1基因的氨基酸序列特征,以期为阿胶原材料的鉴定或阿胶用驴的选育提供科学依据。经分析发现驴COL1A1基因的氨基酸构成富含大量的甘氨酸和脯氨酸,而色氨酸含量很低。氨... 驴具有很大的市场开发潜力和价值。通过生物信息学技术分析了驴COL1A1基因的氨基酸序列特征,以期为阿胶原材料的鉴定或阿胶用驴的选育提供科学依据。经分析发现驴COL1A1基因的氨基酸构成富含大量的甘氨酸和脯氨酸,而色氨酸含量很低。氨基酸序列开头的22个残基预测为该肽链的信号肽区域,COL1A1蛋白中存在大量的卷曲螺旋。驴和马该基因(剔除gap)mRNA序列间存在12处变异,氨基酸序列间只发现1处替换。提示在做原材料鉴定时,若以该基因为分子标记,应着重检测DNA间的差异。 展开更多
关键词 COL1A1基因 比较分析
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血促性素生产用原料血液采集技术规程 被引量:1
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作者 邓亮 苏晓倩 +4 位作者 贺娜 刘春环 李竞敏 郝国成 韩国才 《江苏农业科学》 北大核心 2013年第5期170-172,共3页
从血促性素孕马血液采集的场地与设备、供血马的选择与饲养管理、采血操作技术与注意事项、血液贮存与运输等方面制定血促性素生产用原料血液采集技术规程,对提高我国血促性素原料采集效率、保障生产用母马健康福利等具有重要的指导意义。
关键词 血促性素 原料血液采集 母马福利 技术规程
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驴血资源综合开发利用途径展望 被引量:9
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作者 汤驰 廖清超 +4 位作者 时士成 邓亮 解鹏 韩国才 刘春环 《现代畜牧兽医》 2019年第2期16-19,共4页
本文对驴血的成分与营养特点作了阐述,对驴血资源在食品工业、医药工业、特色生物产品开发与农产品安全监测中的应用前景进行了展望,为加强驴血资源综合开发,促进驴产业发展提供理论依据。
关键词 驴血 综合开发 展望
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由孕马胎盘提取PMSG工艺的研究
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作者 杨珂 刘春环 +2 位作者 张春礼 郭庆河 张居农 《中国草食动物》 2008年第1期69-70,共2页
目前PMSG工业化生产的原料主要来自于妊娠40~120d的健康母马血浆。为探索开发PMSG工业化生产原料的新途径,实验以40~120d的健康母马胎盘为研究对象,对提取PMSG的工艺进行了研究,并探讨了不同妊娠期孕马胎盘PMSG的生物学效价、由胎盘采... 目前PMSG工业化生产的原料主要来自于妊娠40~120d的健康母马血浆。为探索开发PMSG工业化生产原料的新途径,实验以40~120d的健康母马胎盘为研究对象,对提取PMSG的工艺进行了研究,并探讨了不同妊娠期孕马胎盘PMSG的生物学效价、由胎盘采集PMSG的组织学依据、胎驹长度与PMSG效价的关系、酸度对PMSG提取工艺的影响、温度对PMSG提取工艺的影响和偏磷酸对PMSG提取工艺的影响等问题。 展开更多
关键词 孕马胎盘 孕马血清促性腺激素 提取工艺
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孕马胎盘PMSG提取工艺的研究
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作者 杨珂 刘春环 +2 位作者 张春礼 郭庆河 张居农 《中国奶牛》 2008年第4期29-30,共2页
目前孕马血清促性腺激素(PMSG)的工业化生产的原料主要来自于妊娠40~120天的健康母马血浆。为探索开发PMSG工业化生产原料的新途径,本试验以40~120天的健康母马胎盘为研究对象,对PMSG提取工艺进行了研究,并探讨了不同妊娠期孕马胎盘P... 目前孕马血清促性腺激素(PMSG)的工业化生产的原料主要来自于妊娠40~120天的健康母马血浆。为探索开发PMSG工业化生产原料的新途径,本试验以40~120天的健康母马胎盘为研究对象,对PMSG提取工艺进行了研究,并探讨了不同妊娠期孕马胎盘PMSG的生物学效价、由胎盘采集PMSG的组织学依据、胎驹长度与PMSG效价的关系、酸度对PMSG提取工艺的影响、温度对PMSG提取工艺的影响和偏磷酸对PMSG提取工艺的影响等问题。 展开更多
关键词 孕马胎盘 孕马血清促性腺激素 提取工艺
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中药治疗紫癜性肾炎32例 被引量:2
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作者 于亚涛 孙绍勇 +2 位作者 田英 苗伟 刘永祥 《河北中医》 2009年第3期353-353,共1页
关键词 肾小球肾炎 紫癜 过敏性 中药疗法
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马抗破伤风毒素免疫球蛋白F(ab′)_2新制备工艺的建立 被引量:5
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作者 刘永祥 赵忠鹏 +4 位作者 罗德炎 陈中伟 杨涛 王希良 高俊杰 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2011年第11期1318-1320,共3页
目的建立马抗破伤风毒素免疫球蛋白F(ab′)2新的制备工艺。方法制备并纯化破伤风类毒素(Tetanustoxoid,TT)及重组破伤风毒素c片段(Recombinant tetanus toxin C fragment,rTT-C),将TT/rTT-C(2∶1)免疫马匹,待血清抗体效价达3 500 IU/ml... 目的建立马抗破伤风毒素免疫球蛋白F(ab′)2新的制备工艺。方法制备并纯化破伤风类毒素(Tetanustoxoid,TT)及重组破伤风毒素c片段(Recombinant tetanus toxin C fragment,rTT-C),将TT/rTT-C(2∶1)免疫马匹,待血清抗体效价达3 500 IU/ml时,采血,分离血清,灭活,去除外源蛋白,胃蛋白酶消化制备F(ab′)2,经DEAE柱层析纯化,并对其进行中和抗体效力、安全性和稳定性检测。结果纯化的TT和rTT-C的浓度分别为70 000 Lf/L和4~5 mg/L,纯度分别达95%以上和96%以上;纯化的TAT-F(ab′)2收率为1.4%,纯度达91%以上,中和抗体效价>15 000 IU/ml;其安全性及稳定性均符合《中国药典》三部(2005版)要求,有效期暂定为18个月。结论建立了马抗破伤风毒素免疫球蛋白F(ab′)2新的制备工艺,制备的制品达到甚至超过了国外的质量标准,为马抗血清同类制品的升级换代提供了技术支持。 展开更多
关键词 破伤风抗毒素 免疫球蛋白F(ab’)2片段
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