恶性肿瘤骨转移疼痛患者治疗及预后的临床分析

目的:实验将分析恶性肿瘤骨转移疼痛患者的治疗方案,结合 主要措施进行预后干预,进一步分析如何有效地使用镇痛药物,提升对骨 转移患者的诊治水平。方法:实验选取了 2019 年 1 月~ 2019 年 12 月收 治的恶性肿瘤骨转移疼痛患者作为研究的对象。通过回顾式分析对 78 例患 者采用数字随机分组法。两组患者均实施抗肿瘤治疗,对照组患者应用常 规治疗措施,观察组则为规范三阶梯止痛治疗,分析治疗疗效。结果:从 治疗质量上看,观察组患者的疼痛度控制情况较好,即 VAS 疼痛度评分为 (4.6±2.1)分,对照组为(6.2±1.9)分,组间对比差异较为显著,具有 统计学意义(P < 0.05)。与此同时,在骨转移病灶有效率控制调查上, 观察组患者为 48.7%(19/39),明显优于对照组的 15.4%(6/39),差异 具有统计学意义。结论:采用规范三阶梯止痛治疗有助于减轻恶性肿瘤骨 转移疼痛度,患者治疗预后状况得到控制,整体效果更为理想化,患耐受 性更高,值得进一步推广应用。

恩度联合NP与GP方案治疗晚期肺腺癌的效果及对血清肿瘤标志物水平的影响

目的探讨恩度联合长春瑞滨+顺铂(Navelbine+cis-Dichlorodiamineplatinum,NP)与吉西他滨+顺铂(Gemcitabine+cis-Dichlorodiamineplatinum,GP)方案治疗晚期肺腺癌的效果及对血清肿瘤标志物水平的影响。方法选取赤峰市医院2018年3月~2021年8月收治的晚期肺腺癌患者80例,按随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用GP结合恩度治疗,观察组采用NP结合恩度治疗,比较两组患者临床疗效、远期疗效(疾病进展时长、中位生存期)、血清肿瘤标志物水平[细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)及癌胚抗原(CEA)]、免疫球蛋白、T淋巴亚群水平及并发症发生情况。结果治疗后,观察组疾病进展时长、中位生存期和对照组比较明显延长,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)及细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、并发症低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组免疫球蛋白、T淋巴亚群水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用恩度联合NP方案治疗晚期肺腺癌患者,可降低血清肿瘤标志物水平,应用安全。

参麦注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:评价参麦注射液联合紫杉醇(PTX)加顺铂(PDD)组成的TP方案全身化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:将62例晚期NSCLC患者随机分为治疗组31例和对照组31例,分别接受TP方案加参麦注射液或单纯TP方案化疗。结果:治疗组有效率51.61%高于对照组有效率48.39%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组毒性反应低于对照组(P<0.05)。治疗组生活质量明显改善(P<0.05)。结论:参麦注射液配合TP方案化疗在治疗非小细胞肺癌中可提高化疗疗效,减轻化疗毒性,提高患者生活质量。

血清中期因子、血小板因子4和黏蛋白1含量检测对乳腺癌患者病情评估的价值

目的探讨血清中期因子(MK)、血小板因子4(PF4)及黏蛋白1(MUC1)的含量检测在乳腺癌患者病情评估中的应用价值。方法选取2012年10月~2016年2月内蒙古自治区赤峰市医院(以下简称"我院")肿瘤内科收治的180例乳腺肿瘤患者作为观察对象,依据组织病理分型将其分为乳腺良性肿瘤(90例)、乳腺癌(90例)。其中90例乳腺癌患者依据TNM分期分为Ⅰ/Ⅱ期(40例)、Ⅲ/Ⅳ期(50例);根据分化程度分为高/中分化(50例)、低/未分化(40例);根据淋巴结转移情况分为淋巴结未转移(50例)、淋巴结转移(40例)。将同期在我院接受体检的120名健康女性作为对照组。收集血清,比较各组之间血清MK、PF4以及MUC1的含量。实时荧光定量PCR(qPCR)检测乳腺癌细胞内MK、PF4以及MUC1过表达对基质金属蛋白酶(MMP)2和MMP9表达的影响,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测过表达MK、PF4以及MUC1对细胞上清中血管内皮生长因子(VEGF)A、VEGFB和VEGFC含量的影响。结果乳腺良性肿瘤患者MK和PF4含量明显高于对照组(P<0.05),乳腺癌患者血清中MK、PF4及MUC1的含量明显高于乳腺良性肿瘤患者(P<0.05);Ⅲ/Ⅳ期、低/未分化、淋巴结转移患者血清中MK、PF4以及MUC1含量明显高于Ⅰ/Ⅱ期、高/中分化、淋巴结未转移的患者(P<0.05);过表达MK、PF4以及MUC1组细胞内MMP2和MMP9的mRNA含量明显高于空载体对照组(P<0.05);过表达MK、PF4以及MUC1组细胞培养上清中VEGFA、VEGFB、VEGFC的含量明显高于空载体对照组(P<0.05)。结论乳腺癌患者血清中MK、PF4以及MUC1异常升高;MK、MUC1过表达可能通过调节MMP2、MMP9以及VEGFA、VEGFB、VEGFC的表达影响血管新生和乳腺癌的侵袭。MK、PF4和MUC1可作为新的判定乳腺癌生物学行为的血清标志物。

mFOLFOX6方案和XELOX方案辅助化疗对结肠癌根治术后患者生活质量的影响

目的分析mFOLFOX6方案和XELOX方案辅助化疗对结肠癌根治术后患者生活质量的影响。方法本研究所选80例接受辅助化疗的结肠癌根治术后患者均为我院2015年2月—2016年7月所收治,按照数字随机方式将全部患者分成两组,对照组和实验组均为40例,两组患者分别选择mFOLFOX6方案和XELOX方案辅助化疗,对患者的生活质量进行观察分析。结果在生活质量评分方面,对照组患者和实验组患者比较差异无统计学意义(P>0.05);而实验组患者的口腔黏膜炎、肝功能损伤、白细胞减少以及呕吐腹泻发生率则显著低于对照组患者(P<0.05)。结论选择XELOX方案和mFOLFOX6方案辅助化疗,均能对结肠癌根治术后患者的生活质量进行显著改善,然而和mFOLFOX6方案相比较,XELOX方案具有更高的安全性。

吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应观察

目的观察吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应发生情况。方法选取2017年4月-2018年1月赤峰市医院收治的晚期非小细胞肺癌患者44例为研究对象,均接受单药吉非替尼治疗,观察患者的近期疗效及不良反应发生情况。结果44例患者中部分缓解19例、疾病稳定18例、疾病进展7例,疾病缓解率为36.36%;患者无进展生存期3~12(6.08±1.69)个月,总生存期5~18(10.23±1.10)个月;患者药物不良反应主要表现为恶心呕吐、皮疹、AST/ALT水平升高、腹泻,多为Ⅰ、Ⅱ度。结论吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好,且不良反应较轻,可推荐应用。

紫杉类药物联合卡培他滨在乳腺癌患者中的临床效果研究

目的 探究乳腺癌患者行紫杉类药物联合卡培他滨治疗的临床疗效。方法 60例乳腺癌患者,依据治疗方案不同分为观察组和对照组,各30例。对照组患者按照常规化疗方案(长春瑞滨联合卡铂/顺铂)治疗,观察组患者给予紫杉类药物[紫杉醇、多西他赛、紫杉醇(白蛋白结合型)]联合卡培他滨化疗。比较两组治疗前后肿瘤标志物水平,疗效,不良反应发生情况,生存情况。结果 治疗前,两组患者的癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的CEA、CA125、CA153水平均较治疗前降低,观察组患者的CEA(6.36±1.04)μg/L、CA125(36.53±4.75)U/ml、CA153(35.83±4.76)U/ml均显著低于对照组的(10.15±1.24)μg/L、(52.25±5.74)U/ml、(46.21±6.43)U/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总有效率为73.33%,显著高于对照组的43.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为16.67%,显著低于对照组的43.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的中位进展时间(7.93±1.24)个月、中位生存期(12.69±1.53)个月长于对照组的(6.13±1.17)、(9.13±1.25)个月,1年生存率70.00%高于对照组的43.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 乳腺癌患者行紫杉类药物联合卡培他滨化疗,可以降低肿瘤标志物水平,提高治疗总有效率,疗效确切,可降低骨髓抑制、胃肠道反应、肝损伤等系列不良反应发生率,患者总生存获益更大,可予以推广。