血清荧光诊断恶性肿瘤的临床评价(附556例临床分析)

血卟啉衍生物(HPD)荧光诊断恶性肿瘤的方法,是把光谱学技术引入列医学检验领域,把细胞水平上识别恶性肿瘤提到了分子水平。1993年我们应用中国科学院长春物理所研制的CSF—Ⅰ型血清荧光癌症诊断仪,用双盲法对556人进行了检测。 材料和方法 本文资料来源于吉林省肿瘤医院、长春市中心医院等五家大型医院的住院病人。

联合检测血清肿瘤四项对恶性肿瘤早期诊断与动态检测的意义

目的 研究血清肿瘤四项标志物联合检测 ,为早期诊断、早期治疗恶性肿瘤提供有价值的临床线索和可靠的依据。方法 对 30 0例患者联合检测血清肿瘤四项标志物 (AFP ,CEA ,γ -GT ,ALP) ,检测结果经临床随访观察 ,验证结论。结果 联合检测血清肿瘤四项标志物对恶性肿瘤早期诊断有效率为 91 3% ,灵敏度为 90 4 % ;对恶性肿瘤患者病情动态监测有效率为 88 0 %。结论 联合检测多种肿瘤标志物明显提高了肿瘤诊断的敏感性。尤其对肝、胆、胰腺肿瘤及肺癌、乳腺癌、胃癌、大肠癌等消化道肿瘤诊断灵敏度高。同时 ,对恶性肿瘤患者的病情进行持续、有效、动态监测与复查 ,利于早期发现肿瘤的复发、转移倾向 ,为早期诊断 。