正交法优选广金钱草总黄酮提取工艺研究

目的:采用正交试验法优选广金钱草中总黄酮的提取工艺。方法:以总黄酮提取量为指标,醇浓度、加醇量、提取时间、提取次数为因素进行正交试验。结果:最佳提取艺条件为:50%乙醇为溶媒,提取3次,溶媒为12、10、10倍量,每次1.5h。结论:提取工艺简便易行。

RP-HPLC法测定金柴黄颗粒中黄芩苷的含量

[目的]建立金柴黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法测定金柴黄颗粒中黄芩苷的含量。[结果]黄芩苷进样量在0.157～1.256μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为101.31%,RSD=1.26%。[结论]所建立的方法可准确、快速地进行定性、定量检测。可用于该制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定复方刺五加片中紫丁香苷的含量

目的：建立测定复方刺五加片中紫丁香苷含量的方法。方法：采用高液相色谱法,以IhertsiI ODS-3vC18（Φ4.6×250mm,5μm）色谱柱分离,以甲醇：水=15：85为流动相,流速为1.0 ml.min^-1,检测波长265 nm。结果：线性范围0.0408-0.3672μg,r=0.9999,测得平均回收率101.96%,RSD=0.99%。结论：高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高、准确度好,可作为复方刺五加片含量测定的方法。

高效液相色谱法测定复方北五味子片中维生素B1的含量

目的:建立测定复方北五味子片中维生素B1含量的方法。方法:采用高液相色谱法,以IhertsiI ODS-3vC18(Φ4.6×250mm,5μm)色谱柱分离,以乙腈:0.3%磷酸溶液(含5mmoL·L-1庚烷磺酸钠)=15:85为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长246nm。结果:线性范围0.2μg～2.0μg,r=0.9999,测得平均回收率96.6%,RSD=2.29%。结论:高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高、准确度好,可作为复方北五味子片含量测定的方法。

高效液相色谱法测定复方北五昧子片中五味子醇甲的含量

目的:为了建立测定复方北五味子片中五味子醇甲含量的方法。方法:采用高液相色谱法,以IhertsiI ODS-3vC18(Φ4.6×250mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇:水=65:35为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长250nm。结果:结果发现线性范围0.0414μg^0.3726μg,r=0.9999,测得平均回收率102.24%,RSD=2.76%。结论:高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高、准确度好,可作为复方北五味子片含量测定的方法。

金柴黄颗粒质量标准研究

目的:建立金柴黄颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的黄芩苷、绿原酸进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了金柴黄颗粒中绿原酸的含量。结果:在TLC色谱中均能检出黄芩苷、绿原酸;绿原酸进样量在0.02952～0.2952μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为100.87%,RSD=1.3%。结论:所建立的方法可准确、快速地进行定性、定量检测。可用于该制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定复方刺五加片中维生素B1的含量

目的:建立测定复方刺五加片中维生素B1含量的方法。方法:采用高液相色谱法,以IhertsiI ODS-3v C18(Φ4.6×250mm,5μm)色谱柱分离,以乙腈:0.3%磷酸溶液(含5mmoL?L-1庚烷磺酸钠)=15:85为流动相,流速为1.0ml?min-1,检测波长246nm。结果:线性范围0.2?g～2.0?g,r=0.9999,测得平均回收率99.7%,RSD=1.76%。结论:高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高、准确度好,可作为复方刺五加片含量测定的方法。

毛丁白头翁根挥发油化学成分的研究

目的：研究毛丁白头翁挥发油成分。方法：采用气相色谱及气相色谱-质谱法对毛丁白头翁挥发油化学成分进行分析。结果：从毛丁白头翁挥发油中鉴定出38个组分。