肺内孤立结节的CT血管集束征及其鉴别诊断

目的:利用多层螺旋CT的优势,对肺内孤立结节血管集束征的血管构成和形态进行分析,以进一步提高孤立结节定性诊断的准确性。方法:肺内孤立结节病例81例,利用多层CT及MPR重建,确定血管集束征存在及其构成,并与病理、临床相对照。结果:肺癌、肺结核血管集束征阳性率较高,炎症以Ⅰ型血管集束征为主,肺癌以Ⅲ型为主。结论:各类肺内孤立结节血管集束征的阳性率及血管构成有一定的规律性,识别这一征象对病变的定性诊断有重要意义。

肺高分辨率CT“马赛克”衰减与肺功能的相关性研究

目的 :探讨小气道病变时高分辨率CT (HRCT)所示“马赛克”衰减程度与肺功能检查指标的相关性 ,并评价其临床意义。方法 :选择HRCT上显示“马赛克”衰减病例 40例 ,由 2位放射诊断医师对“马赛克”衰减及低衰减区域的程度进行半定量分析 ,用秩相关检验分析半定量指标与肺功能参数的相关性。结果 :“马赛克”衰减程度与FEF2 5% 呈显著负相关 (r =-0 .45 ,P <0 .0 5 ) ,与FEV1、FEF50 % 无相关性 (分别为r =-0 .2 9,P >0 .0 5和r =-0 .16,P >0 .0 5 )。而低衰减区域的程度与FEF2 5% 、FEV1相关性均较好 (分别为r =-0 .5 8,P <0 .0 0 1和r =-0 .3 8,P <0 .0 5 ) ,与FEF50 %亦无相关性 (r =-0 .3 0 9,P >0 .0 5 )。结论 :“马赛克”衰减作为小气道病变的主要征象 ,其程度与FEF2 5% 具有良好的相关性 ,而低衰减区域作为小气道阻塞的直接后果 ,其程度与FEV1、FEF2 5% 具显著相关性 ,即使肺功能检查结果正常时 。

肺疾病中支气管动脉改变的多层螺旋CT研究初探

目的探讨应用多层螺旋CT显示肺疾病所致支气管动脉改变及其与疾病的关系.方法对71例病例行多层螺旋CT薄层增强扫描,检测各病例支气管动脉.结果 71例病例中两侧支气管动脉均显示53例,两侧均未显示8例.只显示一侧支气管动脉10例.左、右支总体显示率分别为83.10%和80.28%.一侧同时显示2支支气管动脉者,左侧13例,右侧12例,1例左侧同时显示3支支气管动脉.全部资料中右侧支气管动脉共显示69支,左侧支气管动脉共显示74支.肺癌组、支扩组与其他各组支气管动脉内径均具有差异性(P<0.05).右肺癌时右侧支气管动脉内径比左侧粗,有统计学意义(t=2.8855,P<0.05);左肺癌时左侧支气管动脉内径比右侧粗,有统计学意义(t=4.3600,P<0.05).结论肺癌、支扩时支气管动脉均有一定程度扩张.肺癌病例的支气管动脉内径与病灶、淋巴结血供呈正相关.

肺部炎性假瘤影像学分析

肺部炎性假瘤是非特异性炎症细胞集聚呈肉芽肿,所导致肺内肿瘤样改变,并非真正肿瘤,也不是另一些特异性炎症所引起的肿瘤样病变,因此,称为炎性假瘤,此病误诊率高,常被误诊为肺癌或结核球.笔者收集的57例术后经病理证实的肺炎性假瘤,加以总结,从而降低误诊率.现报道如下.

胆汁反流性性胃炎的X线诊断与分型

胆汁反流性胃炎是胃镜直视下诊断的一种常见病,目前X线对该病报道甚少,现将我院在胃肠透视中发现有价值的X线征象,经与胃镜检查对照分析,制定的胆汁反流性胃炎X线诊断与分型的经验介绍如下:

肋骨骨折的CT扫描方法及检出率与肋骨平片的对照研究

CT问世前肋骨骨折只能靠普通正斜位片检查,由于受其条件、投照角度、腹部脏器等诸多因素的影响,易造成误诊.本文前瞻性分析了50例外伤性肋骨骨折的普通正、斜位平片,胸部CT轴位扫描,肋骨水平位CT扫描的检出率与诊断符合率,旨在降低误诊率,更好的为临床提供准确而可靠的诊断依据.

Chiari I型畸形伴脊髓空洞症的可能相关因素分析

目的：分析Chiari I型畸形(CM 1)患者脊髓空洞症的可能相关因素。资料与方法：收集我院1991-2001年142例CM 1患者，其中无空洞症75例，合并脊髓空洞症67例。对CM 1患者脊髓空洞与小脑扁桃体下疝的程度、枕骨大孔前后径(D)，小脑扁桃体疝出枕骨大孔时的前后径(d)及d／D及空洞内流空信号(CFVP)的关系进行分析。结果：脊髓空洞的发生与D、d及d／D无相关性，空洞的长度与d有相关性，空洞的最大前后径及左右径与CFVP有相关性。结论：①CM I脊髓空洞的发生与小脑扁桃体疝出的程度，D、d及d／D无关。②空洞的长度与d值有关。③CFVP的发生与空洞的前后径及左右径有关。

家族性肝豆状核变性CT与临床分析（附6例报告）

肝豆状核变性(HLD)是神经遗传学中常染色体隐性遗传性铜转运和代谢障碍性疾病,也是金属代谢障碍的代表性疾病之一.1912年由Wilson首先报道,故又称Wilson病.以往文献对肝型、脑型CT表现有报道,而未见HLD对肾脏损害的CT改变.本文对6例(其中2例病史较长,而又具典型家族性的特征)HLD患者的肝、脑、肾CT表现特点分析如下.