化疗致呕的中医药防治研究进展

中医药在化疗致呕的防治中发挥着重要作用,尤其在预防延迟性呕吐中意义重大。从中药、中西医结合、配合针灸穴位等临床治疗以及实验研究方面对中医药防治化疗致呕的情况进行综述。

中医院校开展生理学双语教学的实践与思考

随着生命科学领域知识的迅猛发展,为了培养与国际接轨的新型医学人才,高校实行双语教学是教育改革与发展的必然趋势。文章旨在阐述中医院校开展生理学双语教学的意义,并对生理学双语教学实践中存在的诸多问题进行初步的探讨,为进一步深化双语教学改革提供建议。

基于超星学习通平台的生理学线上教学的实践

生理学作为重要的医学基础主干课程之一,是联系基础与临床的桥梁学科。新型冠状病毒肺炎疫情期间,互联网技术作为推动教学改革的关键力量发挥着重要的作用。将现代信息技术与教育教学实践深度融合,基于超星学习通平台开展生理学课程线上教学,探讨生理学线上教学实施方案,分析生理学线上教学的实践效果及优缺点,为高等教育在线教学的实践提供参考性建议。

附子理中丸灌胃后脾阳虚证大鼠海马组织β-EP、cAMP、PKA、神经元细胞μ受体表达观察

目的观察附子理中丸灌胃的脾阳虚证模型大鼠海马组织β内啡肽(β-EP)、环磷酸腺苷(c AMP)、蛋白激酶A(PKA)及神经元细胞μ受体的表达变化。方法 40只SPF级SD雄性大鼠随机分为空白组、模型组、中药组、自愈组,每组10只。模型组、中药组、自愈组采用饮食失节+劳倦等复合因素方法制作脾气虚模型,加用"苦寒泻下"法(连续灌服100%番泻叶)制作脾阳虚模型。空白组不做任何处理。造模后中药组予附子理中丸2 m L/(100 g·d)灌胃,1次/d,给药2周。(1)大鼠行为运动功能观察采用旷场实验检测各组大鼠行为学改变(水平运动距离、直立次数)采用YLS-13A大小鼠抓力测定仪检测各组大鼠前肢抓力。(2)分别于第2、4周处死各组大鼠,取海马组织,ELISA法检测海马组织β-EP、c AMP、PKA,免疫组化SABC法检测神经元细胞μ受体。结果与空白组比较,模型组、自愈组大鼠水平运动距离和直立次数均降低(P均<0. 01)。与空白组比较,模型组大鼠前肢抓力下降(P <0. 01);与模型组比较,中药组和自愈组大鼠前肢抓力增强(P均<0. 01)。与空白组比较,模型组及自愈组海马组织中β-EP含量升高、c AMP和PKA含量降低(P均<0. 05);与模型组比较,中药组c AMP和PKA含量升高,自愈组PKA含量升高(P均<0. 05);与自愈组比较,中药组海马组织中β-EP含量降低、c AMP和PKA含量升高(P均<0. 05)。与空白组比较,模型组、自愈组大鼠海马组织μ受体光密度升高(P均<0. 05);与模型组比较,中药组大鼠海马组织中神经元细胞μ受体光密度降低(P <0. 05);与自愈组比较,中药组大鼠海马组织中神经元细胞μ受体光密度降低(P <0. 05)。结论附子理中丸可改善脾阳虚证模型大鼠的脾阳虚证"神疲、乏力"表征,其机制可能降低海马组织β-EP含量、升高c AMP及PKA含量、增加神经元细胞μ受体表达。

右归丸对慢性肾衰大鼠肾脏水通道蛋白2表达的影响

目的:探讨肾脏水通道蛋白2(AQP2)的表达与慢性肾衰大鼠水液代谢异常及右归丸防治作用的机制。方法:采用腺嘌呤灌胃法建立慢性肾衰大鼠模型,将实验动物随机分为正常对照组,模型组,右归丸组。采用免疫组化、western blot方法检测各组大鼠肾脏中AQP2的表达,并测定各组大鼠24h尿量、尿比重、血Scr及BUN水平。结果:与正常对照组相比,模型组大鼠尿量明显增加,尿比重下降,血Scr及BUN水平显著升高,肾脏AQP2的表达显著降低(P<0.05);与模型组比较,右归丸组大鼠尿量减少,尿比重增加,血Scr及BUN水平显著下降,肾脏AQP2的表达显著增加(P<0.05)。结论:模型组大鼠肾组织中AQP2表达下调可能参与慢性肾衰水液代谢紊乱的形成,右归丸对AQP2的表达有上调作用,其可能通过上调AQP2表达,纠正慢性肾衰水代谢紊乱,改善肾功能,延缓慢性肾衰的进展。

附子理中丸对脾阳虚大鼠小肠上皮细胞CREB、Sirt1、UCP2表达和ATP合成的影响

目的探讨附子理中丸对脾阳虚证大鼠小肠上皮细胞CREB、Sirt1、UCP2表达和ATP合成的影响。方法取SPF级SD雄性大鼠40只,按体质量分层随机分为4组,空白组、模型组、中药组、自愈组,每组10只。采用"饮食失节+劳倦"等复合因素方法复制脾气虚动物模型。在此基础上,采用"苦寒泻下"法复制脾阳虚动物模型。动物模型复制成功后,中药组给予附子理中丸1∶1水溶液灌胃治疗。在造模结束和中药治疗干预后,分别采用Western blotting法和RT-PCR法检测大鼠小肠黏膜上皮细胞中CREB、Sirt1及线粒体中UCP2蛋白和mRNA表达。采用免疫荧光法检测小肠上皮组织中ATP含量。结果与空白组相比,模型组大鼠小肠上皮组织中CREB与Sirt1蛋白和mRNA表达降低(P均<0. 01),UCP2蛋白和mRNA表达增加(P均<0. 01);与模型组相比,中药组大鼠小肠上皮组织中CREB与Sirt1蛋白和mRNA表达升高(P均<0. 05),UCP2蛋白和mRNA表达降低(P均<0. 01)。与空白组相比,模型组大鼠小肠组织中ATP含量降低(P <0. 01);与模型组相比,中药组大鼠小肠组织中ATP含量升高(P <0. 01)。结论附子理中丸可使脾阳虚大鼠小肠上皮细胞CREB、SIRT1表达升高,线粒体UCP2蛋白表达上调、肠上皮组织中ATP合成减少。

呕必宁冲剂急性毒性的实验研究

目的研究呕必宁冲剂急性毒性,确定其安全范围。方法应用呕必宁冲剂提取液给小鼠灌胃,测定小鼠的LD50或最大耐受量,观察动物所出现的毒性反应。结果用药组与对照组比较,体质量变化与各个脏器指数变化无显著差异(P>0.05)。结论呕必宁冲剂毒性很小,可供临床应用及实验研究。

血管紧张素受体拮抗剂对慢性肾衰大鼠肾脏AQP_2表达的影响

目的:探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂替米沙坦对慢性肾衰(CRF)大鼠肾脏水通道(AQP2)表达的影响。方法:采用腺嘌呤灌胃复制CRF大鼠模型,检测大鼠血SCr和BUN含量,光镜观察肾脏病理及免疫组化法观察肾脏AQP2表达。结果:替米沙坦可明显改善大鼠肾功能和肾组织病理变化;替米沙坦能够增加CRF大鼠肾脏AQP2表达。结论:AQP2的异常表达可能是CRF水代谢紊乱发生机制之一,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂可能通过增加肾脏AQP2表达纠正CRF水代谢紊乱,改善肾功能。