阿斯匹林对高血压患者血小板糖蛋白CD62p，GPⅡb／Ⅲa的影响

目的评价血小板糖蛋白（platelet glycoprotein，GP）GPⅡb／Ⅲa，CD62P在不同类型高血压中的表达情况，探讨长期小剂量口服阿斯匹林对CD62p，GPⅡb／Ⅲa的影响。方法采用流式细胞术（FCM）和单克隆抗体标记法，检测62例原发性高血压患者、23例长期口服小剂量阿斯匹林的健康体检者，27例健康体检者扣15例肾性高血压患者的血小板表面分子CD62P和膜糖蛋白GPⅡb／Ⅲa水平，观察药物对其的作用。结果原发性高血压Ⅰ级组、Ⅱ级组、Ⅲ级组、肾性高血压组在用药前及健康未服药组CD62P，GPⅡb／Ⅲa的表达比率为（73％±8．5％，84％±4．3％），（76％±9．4％，86％±6．7％），（92％±5．1％，91％±7．0％），（81％±9．3％，89％±10．2％），（67％±7．6％，69％±9．3％）；原发性高血压Ⅰ级组、Ⅱ级组、Ⅲ级组、肾性高血压组用药后及健康服药组两指标的表达比率分别为（55％±8．5％，64％±6．3％），（56％±7．4％，61％±8．3％），（69％±8．1％，65％±10．0％），（59％±10．1％，66％±8．9％），（54％±7．6％，63±7．2％）。结论高血压与血小板糖蛋白CD62P，GPⅡb／Ⅲa的表达存在一定的联系，阿司匹林可降低血小板CD62p，GPⅡb／Ⅲa表达水平，但这种作用在原发性高血压与继发性高血压中差别不明显。

2型糖尿病长期未进展者血小板表面分子CD40L,CD62p及hs-CRP变化分析

目的 连续观察3年,随访17例2型糖尿病长期未进展患者,检测血小板CD40L,CD62p表达水平,探讨CD40L、CD62p表达与超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平变化 情况.方法 采用流式细胞技术和免疫浊度法分别对17例2型糖尿病长期未进展患者与25例2型糖尿病迅速进展患者的血小板CD40L,CD62p表达及hs-CRP水平进行检测.结果 2型糖尿病长期未进展患者血小板CD40L表达率（34±7.2）%,CD62p（40±8.3）%和hs-CRP（10±3.2）mg/L;2型糖尿病进展迅速患者血小板CD40L表达率（53±6.3）%,CD62p（45±6.3）%和hs-CRP（15±2.8）mg/L;正常对照志愿者血小板CD40L表达率（9.2±3.4）%,CD62p（16±5.1）%和hs-CRP（3.4±1.8）mg/L.T2DM迅速进展组血小板CD40L,CD62p表达率与hs-CRP水平变化在随访的3年中变化显著增高;T2DM长期未进展组血小板CD40L表达率与hs-CRP水平变化在随访的3年中无显著变化,CD62p表达增加明显.结论 T2DM患者长期未进展者虽然血管内炎性得到改善,但血小板活化情况仍然在增强,罹患血栓性疾病的风险可能并未减低.

Sysmex XE2100血细胞分析仪与流式细胞检测抗体生成细胞的相关性

目的：通过对自身免疫性溶血性贫血（autoimmune hemolytic anemia,AIHA）患者抗体生成细胞（antibodysecreting cell,ASC）的检测,分析Sysmex XE2100分析仪与流式细胞仪的相关性及散点图的分布特征。方法：检测65例AIHA患者外周血白细胞并绘制SSC-SFL通道散点图;BD FACScalibur流式细胞仪检测ASC;显微镜分类计数200个白细胞中的ASC作为最终判定依据。结果：＆gt;9个ASC/200WBC,流式细胞仪检测＆gt;350个/μl,XE2100为级分布;1~6个ASC/200WBC,流式细胞仪检测100~300个/μl,XE2100为级分布;而在XE2100为级分布时,显微镜检查为阴性,流式细胞仪检测50个/μl左右。结论：检测ASC,流式细胞仪结果为最佳,而XE2100虽然不能准确定量,但其高速高可信度的分布图像是临床应用的重要补充。