瑞舒伐他汀治疗冠心病的疗效及对患者血清IL-17、TGF-β1、s CD40L水平的影响

目的观察瑞舒伐他汀治疗冠心病(CHD)的疗效并探讨其对患者血清白介素-17(IL-17)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、可溶性CD40配体(sCD40L)水平的影响。方法选取2018年1月至2019年12月间辽宁健康产业集团本钢总医院收治的160例CHD患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各80例。对照组患者在常规治疗的基础上予以阿托伐他汀治疗,观察组予以瑞舒伐他汀治疗,疗程1个月,共治疗3个疗程。比较两组临床疗效、治疗前及治疗3个月后血脂[高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、三酰甘油(TG)]水平、血清炎性因子(血清IL-17、TGF-β1、sCD40L)水平、血管内皮功能[内皮素-1(ET-1)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血管内皮生长因子(VEGF)]指标,记录治疗期间两组患者的药物不良反应。结果治疗3个月后,观察组和对照组患者的治疗总有效率分别为97.50%和91.25%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,两组患者的血清TG、LDL-C水平明显降低,分别与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,两组患者的血清HDL-C水平明显升高,且观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组患者的血清IL-17、TGF-β1、sCD40L水平明显降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组患者的血清ET-1、AngⅡ水平明显降低,血清VEGF水平明显升高,分别与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间,观察组和对照组患者的总不良反应发生率分别为2.50%和3.75%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗CHD疗效良好,其调脂及抗炎作用优于阿托伐他汀。

瑞舒伐他汀治疗慢性心力衰竭对患者心功能及炎性因子水平的影响

目的探究瑞舒伐他汀治疗CHF对患者心功能及炎性因子水平的影响。方法选择我院医治的95例CHF患者作为研究对象,选例时间为2019年12月至2020年12月,依据随机数字表法分为对照组(48例)和试验组(47例)。对照组进行常规治疗,试验组在对照组基础上,口服瑞舒伐他汀钙片。均给予两组连续3个月的治疗。比较两组治疗后临床疗效、治疗前后心功能、氧化应激、炎性因子。结果治疗后试验组总有效率(93.62%)较对照组(72.92%)高;两组较治疗前,治疗后LVESD、LVEDD均缩小,试验组小于对照组;治疗后LVEF、E/A、血浆SOD水平均升高,试验组高于对照组,治疗后血浆MDA、MPO、血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均降低,试验组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀能抑制CHF患者炎性因子生成和氧化应激反应发生,保护心功能,且效果显著,促进病情好转。