异盘和卫氏、扁囊并殖吸虫MDH、EST、POD同工酶的比较研究

本研究采用等电点聚焦电泳方法对异盘、卫氏、扁囊３种并殖吸虫的ＭＤＨ、ＥＳＴ、ＰＯＤ３种同工酶进行检测，结果显示卫氏和扁囊并殖吸虫３种同工酶的酶带数目及等电点分布完全一致，证明卫氏与扁囊并殖吸虫为同一虫种。异盘、卫氏和扁囊并殖吸虫ＥＳＴ同工酶酶带均为１０条，其中等电点分布相同的５条，不同的５条。异盘与卫氏、扁囊并殖吸虫分别有１０条和７条ＭＤＨ同工酶酶带，这３种并殖吸虫共同的有３条酶带。异盘与卫氏、扁囊并殖吸虫分别有７条和１６条ＰＯＤ同工酶酶带，其中仅１条酶带为３种并殖吸虫所共有。结果表明异盘并殖吸虫为一独立虫种。

抗卫氏并殖吸虫单克隆抗体的筛选及其在诊断中的应用

本文报道测定16种抗卫氏并殖吸虫(Pw)囊蚴和成虫单克隆抗体(McAb)的同型及其交叉反应。其中,抗Pw成虫McAb A_3D_3为IgM,k型。应用Dot-ELISA方法,以McAb A_3D_3检测痰卵阳性患者21例和痰卵阴性疑似患者63例血清循环抗原(CAg)),结果痰卵阳性患者CAg阳性率为100％(21/21),痰卵阴性疑似患者CAg阳性率为85.7％(54/63);同法检测45例日本血吸虫病、55例华支睾吸虫病、24例丝虫病、49例肠线虫感染、31例肺结核患者以及93例健康人对照血清均为阴性。结果表明,McAb A_3D_3的特异性及敏感性强,因而在Pw活动性感染和Pw病的早期诊断上均具有应用和推广前景。

卫氏并殖吸虫活动性感染的诊断

应用单克隆抗体(Mab)和 Dot-ELISA 方法检测血清中卫氏并殖吸虫(Pw)种、期特异性抗原(Ag),以进行并殖吸虫病活动性感染的血清学诊断。结果所有痰卵阳性的患者和大部分痰卵阴性的可疑患者血清中检出成虫期特异性 Ag。部分两类患者中血清还检出囊蚴期特异性 Ag。其它蠕虫感染、肺结核患者和健康中国人血清,囊蚴和成虫 Ag 均为阴性。以吡喹酮治疗实验感染犬可激发血清中 Pw 成虫 Ag 明显而短暂的增加,但在2个月内逐渐消失。本研究结果表明,我们建立的以自制 Mab 为探针的并殖吸虫 Ag 检测方法对于 Pw 活动性感染的诊断具有高度的敏感性和特异性。