沉默信息调节因子1(SIRT1)在前列腺癌恶性生物学表型中的作用

目的观察SIRT1在前列腺癌组织和细胞中的表达,探讨SIRT1在前列腺癌发生中的作用。方法收集辽宁医学院附属第一医院手术切除的8例成对前列腺癌组织和癌旁组织随机分组,体外培养Pr EC、LNCap、PC3和DU145细胞,real-time PCR和Western blot法检测SIRT1和P53在前列腺癌组织和细胞中mRNA和蛋白表达。提取细胞系中总蛋白、浆蛋白和核蛋白,Western blot法检测PC3和DU145细胞中SIRT1和P53的蛋白表达和定位。结果前列腺癌组织中,SIRT1的mRNA和蛋白表达明显高于癌旁组织(P<0.01);LNCap、PC3和DU145细胞中SIRT1的mRNA和蛋白表达明显高于Pr EC细胞(P<0.01);PC3和DU145细胞系SIRT1蛋白表达明显高于胞质(P<0.01)。结论 SIRT1可能通过P53不同方式促进前列腺癌发生,为探讨SIRT1在前列腺癌恶性生物学表型中的作用和机制奠定基础。

大黄素抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖和抑制Survivin及XIAP的蛋白表达

目的观察大黄素对卵巢癌SKOV3细胞的增殖、凋亡和凋亡抑制蛋白Survivin和X染色体连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)表达的影响,探讨大黄素对卵巢癌细胞增殖的作用机制。方法体外培养SKOV3细胞,分对照组(DMSO组)和大黄素组(终浓度为12.5、25和50μmol/L),MTT法测定SKOV3细胞增殖率;流式细胞术检测细胞凋亡;RT-PCR和Western blot法分别检测SKOV3细胞中Survivin和XIAP mRNA和蛋白表达。结果与对照组相比,大黄素加药组明显抑制细胞增殖并促进细胞凋亡(P<0.01)。大黄素作用后XIAP、Survivin mRNA和蛋白水平较对照组降低(P<0.01)。结论大黄素通过抑制凋亡抑制蛋白Survivin和XIAP表达促进SKOV3细胞凋亡。