黄铁矿热电性研究及在金矿找矿中的应用

应用我单位研制推广的矿物热电图谱仪,对黄铁矿样品进行了统计性测试研究。本文研究了矿物样品进行统计性测试方法和效果,并探索了黄铁矿热电性作为金矿找矿标志的规律,该规律对探测深部金矿已取得良好效果。

ICP-AES氢化法测定地质样品中的锗、锡、砷、锑、铋等元素

本法叙述用ICP-AES氢化法测定地质样品中Ge、Sn、As、Sb、Bi等元素。氢化物发生器是一种小体积玻璃反应瓶,以双速蠕动泵和三层同心玻璃注射器把0.7%KBH_4溶液和试液注入该装置。测定As、Sb、Bi时,调节酸度至3—4摩尔/升HCl,硫脲还原;测定Ge、Sn调节酸度至0.6摩尔/升HCl用2.5%KBr+2.5%硫脲还原。分析线波长:Ge265.1纳米,269.1纳米,Sn284.0纳米,277.98纳米,As234.9纳米,Sb259.81纳米,Bi293.83纳米。回收率90—108%;

光谱法直接测定地质试样中痕量金

不经化学繁冗的予富集,研制出粉末光谱法直接测定地质试样中痕量金达到1.5ppb。采用固、液相光谱载体,大电极,空腔,接触加热等,使金在电弧中提前蒸发的方法,提高了测痕量金灵敏度、效率、准确度与精密度。

低品位碳酸盐类型硼矿开发利用的研究

本文概述了我国碳酸盐类型硼矿矿石的基本工艺特征。详细介绍了处理该类型硼矿所采取的煅烧—消化、单一浮选、浮选—焙烧三种流程方案试验研究现状,并着重介绍了以D-851为捕收剂反浮选流程、浮选—焙烧联合流程所取得的突破性进展。文中还介绍了高品位硼精矿在硼化工直接一步法制取硼酸、在建材无碱玻璃工业代替部分硼酸熔制无碱玻璃球、在冶金工业直接冶炼高牌号硼铁合金以及古硼(或钙镁)精矿在烧结矿、球团矿的应用前景。

沈阳市区西部土壤环境地球化学研究

本项工作对沈阳市西部100km^2范围内的表层和底层土壤进行了环境地球化学研究，运用多种数理统计方法，求得本区15种元素的土壤背景值及其范围，依照单元素评价指数和综合评价指数对土壤的环境质量进行了评价，认为存在着严重的Cd、Pb、Zn、Cu、As、Sb、Hg等重金属元素的污染。污染区沿张士灌渠由上游至下游有不断扩大的趋势。造成污染的主要原因是长期污水灌溉，同时查明底泥是一种新的次生污染源。

液体缓冲剂光谱法测定地质试样中铜、铅、锌、镓、钴、镍、铬、钒、银、锡、钼

用氯化钾—硝酸钾混合饱和溶液取代固体粉末缓冲剂,滴加于装样电极端上;交流电弧18A,曝光45S;以光谱背景为内标测量Cu、Pb、Zn、Ga、Co、Ni、Cr、V、Ag、Sn、Mo谱线,是以前Ag、Sn光谱快速测定方法发展与扩大。

离子交换分离富集无火焰原子吸收法测定岩石中痕量铂、钯、金

在10％的王水介质中,采用717阴离子交换树脂交换富集Pt、Pd和Au,与大部分阳离子分离,被吸附的Pt、Pd和Au用硫脲解脱后以无火焰石墨炉原子吸收法进行测定。方法简便、快速,检测限低。各元素的特征量分别为Pt5.8γ×10^(-11)g,Pd8.9×10^(-12)g,Au7.72×10^(-12)g。方法已成功地用于岩石矿物中痕量Pt、Pd、Au的测定。

P_(350)反相色层分离岩石中痕量锆和铪及其测定

本文系统地研究了用P_(360)(甲基膦酸二甲庚脂)作固定相,聚二乙烯苯吸附树脂作为载体,锆与铪的反相色层行为及锆和铪反相色层的盐析剂效应。提出了连续反相色层分离锆、铪新方法。并应用于岩石中痕量锆和铪的测定。

P350萃取色谱分离和岩石中痕量镓的测定

甲基膦酸二甲庚脂(简称P)作为镓、金的萃取剂已有报道,但迄今未见P萃取色谱分离镓的报导。本文研究了以聚二乙烯苯(X—5)型大孔吸附树脂为担体,P为固定相,考查对镓的反向色谱行为,以及盐析剂效应等,试验表明P是分离镓的良好固定相。

辽西南部中生代花岗岩类地球化学特征与成矿关系

辽西南部中生代花岗岩类呈北东向带状分布,由多期侵入的岩基、岩株和岩脉组成,具有从中性—中酸性—酸性的分异演化系列。固结指数SI=41.02～1.45,分异指数DI=42.84～95.45。随着岩浆分异程度的增高,酸度和碱度明显增高,碱度率AR=1.69～3.95,并由Na_2O>K_2O变为K_2O>Na_2O。同时,岩体中Sc、V、Cr、Co、Ni、Ba、Sr、Th、U、REE及Au、Cu、Pb、Zn等微量元素和成矿元素丰度逐渐降低,而Mo则主要富集在岩浆演化的晚期阶段。随着岩浆由中性—中酸性向酸性演化,相应地形成了Au、Cu→Pb、Zn→Mo矿床(矿化)类型组合,构成一有成因联系的成矿系列。

P_(350)萃取色谱分离测定痕量Ga、In和Tl

本文以动态法为基础研究了H_(2)SO_(4)-NaBr体系P_(350)萃取色谱分离Ga-In和Tl的色谱行为,并探索了影响分离的各种因素。首次提出P_(350)萃取色谱连续分离Ga、In和Tl的新途径。拟定了岩石、矿物中痕量Ga、In和Tl全差示吸光度法检测条件。

石墨炉原子吸收法测定矿石中痕量铊

痕量铊的分析方法国内外有较多的报导,但利用萃取色层分离富集—石墨炉原子吸收法测定痕量铊的分析方法,尚未见过报导。萃取色层法是比较好的分离富集手段之一,我们曾进行过以磷酸三丁酯—聚三氟氯乙烯萃取色层分离富集—石墨炉原子吸收法测定痕量金的试验研究。

石墨炉原子吸收法测定矿石中痕量铷和铯

铷、铯属碱金属元素,其电离电位很低(Cs 3.983 eV、Rb 4.676 eV),常用火焰原子吸收(或发射)法测定。该法只适用于测定常量铷、铯。对痕量铷、铯多用X—荧光光谱法或中子活化法测定,很少有人用石墨炉原子吸收法。

ICP发射光谱法测定基性、超基性岩中的稀土元素

基性、超基性岩中的稀土元素含量极少,尤其后者,比花岗岩低1至2个数量级。文献用中子活化法测定两个超基性岩标样报出11项稀土元素含量。据此估算稀土总量约Xppm,其分量达ppb级,属超微痕量级,给富集和检测带来困难。目前,除中子活化分析外未见到其它方法测定的报导。

岩石、水系沉积物和土样中三价铁的直接测定

地质样品中的三价铁一般都采用测定全铁和亚铁后用差减法求得其含量。诚然,该分析结果将直接受亚铁的测定方法的准确度所左右。而就目前的亚铁分析方法来说,由于其本身存在着价态变化,受外界的干扰因素较多,测得的结果往往具有一定的相对性。因此,探索一个直接测定三价铁的分析方法是有其实用意义的。

P-350萃取色层分离测定岩石中痕量镓和铟

萃取色层分离法目前已成为岩矿测试工作者研究痕量元素之间分离的重要手段,本文研究了在氢溴酸体系中P—350萃取色层连续分离镓、铟的行为。试验结果证明,以聚二乙烯苯为载体,P—350为固定相,5.5mol/L H_2SO_4为解脱剂相继解脱镓和铟,不仅分离效率高,操作简便,而且具有良好的选择性。经分离后的Ga和In用丁基罗丹明B光度法测定,准确可靠。

导数极谱法测定矿石中微量铼

矿石中铼的含量极微,近年来对铼的测定虽有报导,但方法灵敏度都不太高。本文根据在硫酸溶液中,高铼酸根离子可与碲酸产生一个极谱催化还原波。试验了在硫酸、EDTA、聚乙烯醇体系中,加入适量二苯胍,使铼的催化波提高。

用套层柱富集-ICP测定水中16种痕微量金属离子

本法报导用732树脂、二乙基氨醇纤维素、二硫化碳纤维素的套层柱富集河水、湖水、废水、污染水中痕、微量金属离子,以200毫升水样调节酸度至0.1摩尔/升HCl,上柱,能富集Al(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)、Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Ti(Ⅳ)、Mn(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Mo(Ⅲ)、Be(Ⅱ)、V(Ⅴ)等元素,以ICP-AES进行测定。这树脂-纤维套层柱在0.1摩尔/升HCl酸度下,可选择性地测定部份碱土金属和过渡元素,其回收率90-108%,检出限0.1-1ppb,精密度(相对标准偏差)4-16%。

麦饭石中主元素和微量元素的X-射线荧光光谱测定

本文用X-射线荧光光谱分析法对麦饭石中的主元素和微量元素进行了测定,测定结果达到检出线的有24种,其中有些是人体所必需的元素。经测定、分析,麦饭石对人体健康可能产生有益的作用。本文的分析法采用粉末压片法直接测定,用影响系数法校正吸收一增强效应,保证了此方法的检出限、准确度和精密度,达到了快速分析的目的。

猫岭金矿物质成分及金的赋存状态

猫岭金矿赋存于早元古宙辽河群上亚群盖县组二段绢云千枚岩夹石英岩中。矿石的主要金属矿物有毒砂、磁黄铁矿、银金矿和自然金,毒砂、磁黄铁矿是 Au 的主要载体矿物,矿石有益元素主要有 Ag、Zn、Pb、Cu、Sb,主要有害元素为 As。Au 呈晶隙金、裂隙金和包体金赋存于毒砂、磁黄铁矿等矿物中,因此,适于通过堆浸法利用。