辽宁产东亚钳蝎(Buthus martensii Karshi)毒两种毒素的纯化及其部分性质的研究

用CM-Sephadex C-50分离辽宁产东亚钳蝎毒得到十二个蛋白组份,对其中的第八组份进行了CM-Sephadex C-50重层析和Sephadex G-50凝胶过滤,最后得到两种纯化的毒素。应用低pH系统不连续聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳、SDS-不连续聚丙烯酰胺凝胶板状电泳及等电聚焦聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳鉴定均为单一条带。二者的分子量和等电点分别为8,980,8,660和7.58,7.90。还测定了粗毒对小白鼠的LD50(腹腔注射)、有关酶活力和毒素I的氨基酸组成。试验结果还表明,用13%胶浓度的SDS-不连续聚丙烯酰胺凝胶板状电泳测定小于10,000道尔顿的蛋白质的分子量,可以获得较为满意的结果。

吉林产蝮蛇(Agkistrodon halys brevicaudus Steingeri)蛇毒的柱层析分离及酶活性和凝血效应的初步测定

关于蝮蛇毒的研究,Suzuki和Satake等开始对日本蝮蛇(Agkistrodon halys blomhoffii)蛇毒进行了分离纯化,以后详尽地研究了各组份。近年来,涂光俦等用二乙氨基乙基葡聚糖A-50对浙江产蝮蛇(Agkistrodon halys Pallas)蛇毒进行柱层析分离,得到14个蛋白组份,测定了酶活性并大规模纯化磷酸二酯酶;陈建智等采用类似方法分离蛇岛产蝮蛇(Agkislrodou halya Pallas)蛇毒,得到16个蛋白组份,测定了酶活性和生理活性。

蝎毒的采集及对蝎生长的影响

蝎不同于蛇,所有的蝎都是有毒的。 蝎毒为蝎尾节的毒腺所分泌。当蝎毒通过尾刺被螫入动物或昆虫体内,致使生物体中毒,以致于死亡。尤其是非洲蝎,毒力较强,故早在十九世纪末二十世纪初,就有人研究了非洲蝎毒的提取方法及其毒的化学组成。到五十年代,取毒技术已渐趋成熟。方法主要有三:1.杀死蝎,切下并破碎尾节,用蒸馏水或生理盐水浸取有毒组份。2.用高频电流(6—15V)刺激腺体肌肉收缩获得毒液。3.用夹子夹住蝎尾,人工刺激头胸部,可获得蝎毒。