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高纯度胆红素工业化生产工艺的研究 被引量:7
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作者 徐利锋 关鹏 +4 位作者 朱彦卓 周云鹏 刘革萍 曾晓非 王永贵 《药物生物技术》 CAS CSCD 2006年第2期123-126,共4页
文章详细报导了工业化生产高纯度胆红素的一种新工艺,用DMSO∶CH2Cl2=5∶1的溶剂溶解胆红素,通过活性炭吸附工序除去极性杂质,优化DMSO与水混合比例向滤液中加水析出胆红素固体,抽滤,得纯品,用甲醇超声进一步纯化,再用氯仿精制,得到纯度... 文章详细报导了工业化生产高纯度胆红素的一种新工艺,用DMSO∶CH2Cl2=5∶1的溶剂溶解胆红素,通过活性炭吸附工序除去极性杂质,优化DMSO与水混合比例向滤液中加水析出胆红素固体,抽滤,得纯品,用甲醇超声进一步纯化,再用氯仿精制,得到纯度在99%以上的高纯度胆红素。该工业制备工艺简单、易操作、制造成本低,并且可得到高纯度产品(99%以上),该工艺适合于工业化生产。 展开更多
关键词 高纯度 胆红素 工业化生产
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褶积变换-多元线性回归法对复方药物制剂的分析 被引量:1
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作者 徐亚杰 王宁宁 +1 位作者 林建阳 陈烨 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期713-714,744,共3页
目的采用褶积变换多元线性回归法对相关性特强的复方药物制剂的分析。方法提出一种由正交函数(OF)与多元线性回归法(MLR)相结合的方法,并把它用于复方甲硝唑注射液二组分的同时测定,并与多元线性回归法所测的结果进行比较。结果二者所... 目的采用褶积变换多元线性回归法对相关性特强的复方药物制剂的分析。方法提出一种由正交函数(OF)与多元线性回归法(MLR)相结合的方法,并把它用于复方甲硝唑注射液二组分的同时测定,并与多元线性回归法所测的结果进行比较。结果二者所测得的甲硝唑和氯霉素的平均回收率和相对标准偏差分别为100.09%、0.86%、99.30%、1.28%和101.19%、1.84%、98.25%、2.01%。结论褶积变换多元线性回归法对某些复方药物制剂分析的效果明显好于多元线性回归法。 展开更多
关键词 褶积变换-多元线性回归法(OF—MLR) 复方甲硝唑注射液 甲硝唑 氯霉素
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中华生物参的制备及功效评价研究
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作者 陈烨 周云鹏 徐利锋 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第4期354-357,共4页
中华生物参将人参浸入多种中药成分,增加了人参的功效.给小鼠灌胃中华生物参混悬液,能显著增加免疫器官质量,并增加其指数.对环磷酰胺致免疫功能低下小鼠的迟发性变态反应有调节或促进作用;对环磷酰胺致免疫功能低下小鼠的碳廊清能力有... 中华生物参将人参浸入多种中药成分,增加了人参的功效.给小鼠灌胃中华生物参混悬液,能显著增加免疫器官质量,并增加其指数.对环磷酰胺致免疫功能低下小鼠的迟发性变态反应有调节或促进作用;对环磷酰胺致免疫功能低下小鼠的碳廊清能力有调节和促进作用.增加氢化可的松致"阳虚"小鼠负重游泳时间和在垂直杆上的停留时间.对正常小鼠亦增加小鼠负重游泳时间和在垂直杆上的停留时间. 展开更多
关键词 中华生物参 环磷酰胺 阳虚小鼠
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HPLC法同时测定复方盐酸环丙沙星滴耳液两组分的含量 被引量:3
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作者 陈烨 周云鹏 +2 位作者 檀德宏 邓晶晶 徐利锋 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第4期327-330,共4页
建立同时测定复方盐酸环丙沙星滴耳液中盐酸环丙沙星与醋酸地塞米松含量的方法.采用HPLC法.色谱柱为WatersC18柱(250mm×4.6mm,5×μm),流动相为pH=2.6的磷酸水溶液-甲醇(30:70,V/V),检测波长为240nm.结果显示... 建立同时测定复方盐酸环丙沙星滴耳液中盐酸环丙沙星与醋酸地塞米松含量的方法.采用HPLC法.色谱柱为WatersC18柱(250mm×4.6mm,5×μm),流动相为pH=2.6的磷酸水溶液-甲醇(30:70,V/V),检测波长为240nm.结果显示盐酸环丙沙星在42.24-98.56μg·mL^-1范围内浓度与峰高线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为100.2%,RSD=0.50%;醋酸地塞米松在15.17-35.39μg·mL“范围内浓度与峰高线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为100.0%,RSD=0.75%.因此HPLC法可用于同时测定复方盐酸环丙沙星滴耳液中环丙沙星与醋酸地塞米松的含量.该法简便、灵敏、准确. 展开更多
关键词 盐酸环丙沙星 醋酸地塞米松 高效液相色谱法 含量测定 同时测定
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HPLC法同时测定甙原胶囊中儿茶素和表儿茶素的含量 被引量:2
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作者 陈烨 周云鹏 +2 位作者 徐利锋 王瑞 刘举 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第3期267-270,共4页
建立测定甙原胶囊中儿茶素(+)-catechin和表儿茶素(-)-epicatechin含量的方法.采用Kro-masil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相为体积分数为0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),进行梯度洗脱;检测波长210 nm,流速1.0 mL/min.结果表... 建立测定甙原胶囊中儿茶素(+)-catechin和表儿茶素(-)-epicatechin含量的方法.采用Kro-masil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相为体积分数为0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),进行梯度洗脱;检测波长210 nm,流速1.0 mL/min.结果表明,儿茶素、表儿茶素的线性关系良好,相关系数分别为0.999 4和0.999 6;样品的回收率分别为98.4%和101.2%,RSD分别为0.49%和1.01%(n=9).该法专属性强,结果准确可靠,重复性好,可用于甙原胶囊中儿茶素和表儿茶素的含量测定. 展开更多
关键词 甙原胶囊 儿茶素 表儿茶素 HPLC法 同时测定
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