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临床检验实验室勤工助学心得
被引量:
1
1
作者
杨芳芳
贾莉
苗小艳
《中国实用医药》
2013年第33期257-258,共2页
临床检验学实验是医学检验专业实验教学的重要组成部分,通过在临床检验实验室的勤工助学,作者比其他同学提前了解到很多关于这一学科的实验内容,更早的得到一些收获,也了解到开放性实验、多媒体实验教学和PBL实验教学等不同于传统教学...
临床检验学实验是医学检验专业实验教学的重要组成部分,通过在临床检验实验室的勤工助学,作者比其他同学提前了解到很多关于这一学科的实验内容,更早的得到一些收获,也了解到开放性实验、多媒体实验教学和PBL实验教学等不同于传统教学模式的更有利于提高学生综合素质的新型的实验教学方式。
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关键词
临床检验学
开放性实验
多媒体教学
PBL实验教学
学习心得
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职称材料
深圳地区汉族无偿献血人群Kidd血型系统基因多态性的分子遗传学研究
被引量:
8
2
作者
苏宇清
李文搏
+2 位作者
喻琼
梁延连
张印则
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2017年第1期-,共5页
目的 探讨深圳地区汉族无偿献血人群Kidd血型系统基因多态性的分子遗传学背景.方法 采用简单随机抽样法选择2015年1月至2015年12月于深圳市血液中心无偿献血的74例汉族献血者为研究对象.采用红细胞尿素溶血试验及常规血清学方法鉴定献...
目的 探讨深圳地区汉族无偿献血人群Kidd血型系统基因多态性的分子遗传学背景.方法 采用简单随机抽样法选择2015年1月至2015年12月于深圳市血液中心无偿献血的74例汉族献血者为研究对象.采用红细胞尿素溶血试验及常规血清学方法鉴定献血者的Kidd血型表型.采用PCR扩增JK基因第4~11外显子及部分内含子片段,并且采用直接测序法对PCR扩增产物进行序列分析.结果 ①74例献血者的Kidd血型表型分别为Jk(a+b+)37例,Jk(a+b-)16例,Jk(a-b+)21例,未筛查出稀有Kidd血型表型Jk(a-b-).②74例献血者的DNA样本均成功扩增JK基因第4~5外显子、第6外显子、第7外显子、第8~9外显子、第10外显子、第11外显子区域.③DNA序列分析结果显示,37例Jk(a+b+)表型献血者DNA样本中,JK基因存在第9外显子c.838G>A和第7内含子c.664-68C>T杂合突变.21例Jk(a-b+)表型献血者DNA样本中,JK基因为c.838AA和c.664-68CC纯合型,而16例Jk(a+b-)表型献血者DNA样本中,JK基因为c.838GG和c.664-68TT纯合型.74例献血者DNA样本中,JK基因均为第8内含子c.811+84TT纯合型.结论 深圳地区汉族献血人群Kidd血型系统中,除存在JK基因第9外显子c.838G>A(p.Asp280Asn)突变以外,还存在第7内含子c.664-68C>T碱基置换,该突变可能与JKa/JKb基因多态性相关.并且JK基因第8内含子均为c.811+84TT纯合型,其在中国人群中属于常见的基因型.
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关键词
KIDD血型系统
多态性
单核苷酸
序列分析
中国汉族人群
原文传递
维生素D结合蛋白基因多态性与结直肠癌的相关性研究
3
作者
陈玫
段莹
+3 位作者
于卫建
康冰玉
周世航
梁晓华
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2016年第6期490-494,共5页
目的探讨大连市汉族人群维生素D结合蛋白(VDBP)基因的2个单核苷酸多态性(SNP)位点rs4588和rs7041与结直肠癌(CRC)易感性的关系。方法选择2015年1月至12月大连医科大学附属第一医院收治的120例汉族CRC患者作为研究对象,纳入CRC组...
目的探讨大连市汉族人群维生素D结合蛋白(VDBP)基因的2个单核苷酸多态性(SNP)位点rs4588和rs7041与结直肠癌(CRC)易感性的关系。方法选择2015年1月至12月大连医科大学附属第一医院收治的120例汉族CRC患者作为研究对象,纳入CRC组。采用简单随机抽样法选择同期于大连市血液中心无偿献血的127例汉族健康献血者纳入对照组。采用TaqMan-MGB探针实时荧光PCR技术对受试者全血提取DNA样本的rs4588和rs7041位点进行扩增。采用Y。检验统计学方法比较2组受试者VDBP基因rs4588和rs7041位点各基因型及等位基因频率分布的差异。本研究遵循的程序符合大连血液中心人体实验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准。结果①经Hardy-Weinberg遗传平衡检验,CRC组和对照组rs7041和rs4588位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(CRC组:χ2=2.13、1.64,对照组:χ2=0.70、1.32;P〉0.05)。②CRC组患者VDBP基因rs7041位点的TT基因型频率、GT基因型频率、GG基因型频率、T等位基因频率及G等位基因频率分别为45.0%、48.3%、6.7%、69.2%及30.8%,对照组分别为52.8%、41.7%、5.5%、73.6%及26.4%;2组rs7041位点基因型频率及等位基因频率分别比较,差异均无统计学意义(χ2=1.491、1.201,P〉0.05)。③CRC组患者VDBP基因rs4588位点的CC基因型频率、AC基因型频率、AA基因型频率、C等位基因频率及A等位基因频率分别为44.2%、48.3%、7.5%、68.3%及31.7%,对照组分别为44.9%、50.3%、4.7%、70.1%及29.9%;2组rs4588位点基因型频率及等位基因频率分别比较,差异亦均无统计学意义(χ2=0.843、0.176,P〉0.05)。结论本研究未发现大连地区汉族人群VDBP基因rsT04l和rs4588位点的SNP与CRC易感性相关。
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关键词
维生素D结合蛋白质
结直肠肿瘤
多态性
单核苷酸
等位基因
基因频率
原文传递
题名
临床检验实验室勤工助学心得
被引量:
1
1
作者
杨芳芳
贾莉
苗小艳
机构
辽宁大连
医科
大学
辽宁大连医科大学检验医学院
出处
《中国实用医药》
2013年第33期257-258,共2页
文摘
临床检验学实验是医学检验专业实验教学的重要组成部分,通过在临床检验实验室的勤工助学,作者比其他同学提前了解到很多关于这一学科的实验内容,更早的得到一些收获,也了解到开放性实验、多媒体实验教学和PBL实验教学等不同于传统教学模式的更有利于提高学生综合素质的新型的实验教学方式。
关键词
临床检验学
开放性实验
多媒体教学
PBL实验教学
学习心得
Keywords
Clinical laboratory study
Opening experiment
Multimedia teaching
PBL experimentalteaching
Feelings and experiences of study
分类号
R197.3 [医药卫生—卫生事业管理]
下载PDF
职称材料
题名
深圳地区汉族无偿献血人群Kidd血型系统基因多态性的分子遗传学研究
被引量:
8
2
作者
苏宇清
李文搏
喻琼
梁延连
张印则
机构
广东省深圳市血液中心输血
医学
研究所
辽宁大连医科大学检验医学院
出处
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2017年第1期-,共5页
基金
深圳市科技资助项目(201502009)Science and Technology Funded Projects of Shenzhen
文摘
目的 探讨深圳地区汉族无偿献血人群Kidd血型系统基因多态性的分子遗传学背景.方法 采用简单随机抽样法选择2015年1月至2015年12月于深圳市血液中心无偿献血的74例汉族献血者为研究对象.采用红细胞尿素溶血试验及常规血清学方法鉴定献血者的Kidd血型表型.采用PCR扩增JK基因第4~11外显子及部分内含子片段,并且采用直接测序法对PCR扩增产物进行序列分析.结果 ①74例献血者的Kidd血型表型分别为Jk(a+b+)37例,Jk(a+b-)16例,Jk(a-b+)21例,未筛查出稀有Kidd血型表型Jk(a-b-).②74例献血者的DNA样本均成功扩增JK基因第4~5外显子、第6外显子、第7外显子、第8~9外显子、第10外显子、第11外显子区域.③DNA序列分析结果显示,37例Jk(a+b+)表型献血者DNA样本中,JK基因存在第9外显子c.838G>A和第7内含子c.664-68C>T杂合突变.21例Jk(a-b+)表型献血者DNA样本中,JK基因为c.838AA和c.664-68CC纯合型,而16例Jk(a+b-)表型献血者DNA样本中,JK基因为c.838GG和c.664-68TT纯合型.74例献血者DNA样本中,JK基因均为第8内含子c.811+84TT纯合型.结论 深圳地区汉族献血人群Kidd血型系统中,除存在JK基因第9外显子c.838G>A(p.Asp280Asn)突变以外,还存在第7内含子c.664-68C>T碱基置换,该突变可能与JKa/JKb基因多态性相关.并且JK基因第8内含子均为c.811+84TT纯合型,其在中国人群中属于常见的基因型.
关键词
KIDD血型系统
多态性
单核苷酸
序列分析
中国汉族人群
Keywords
Kidd blood-group system
Polymorphism,single nucleotide
Sequence analysis
Chinese Han population
分类号
R457.11 [医药卫生—治疗学]
原文传递
题名
维生素D结合蛋白基因多态性与结直肠癌的相关性研究
3
作者
陈玫
段莹
于卫建
康冰玉
周世航
梁晓华
机构
辽宁
省
大连
市血液中心细胞生物学研究室
辽宁大连医科大学检验医学院
出处
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2016年第6期490-494,共5页
文摘
目的探讨大连市汉族人群维生素D结合蛋白(VDBP)基因的2个单核苷酸多态性(SNP)位点rs4588和rs7041与结直肠癌(CRC)易感性的关系。方法选择2015年1月至12月大连医科大学附属第一医院收治的120例汉族CRC患者作为研究对象,纳入CRC组。采用简单随机抽样法选择同期于大连市血液中心无偿献血的127例汉族健康献血者纳入对照组。采用TaqMan-MGB探针实时荧光PCR技术对受试者全血提取DNA样本的rs4588和rs7041位点进行扩增。采用Y。检验统计学方法比较2组受试者VDBP基因rs4588和rs7041位点各基因型及等位基因频率分布的差异。本研究遵循的程序符合大连血液中心人体实验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准。结果①经Hardy-Weinberg遗传平衡检验,CRC组和对照组rs7041和rs4588位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(CRC组:χ2=2.13、1.64,对照组:χ2=0.70、1.32;P〉0.05)。②CRC组患者VDBP基因rs7041位点的TT基因型频率、GT基因型频率、GG基因型频率、T等位基因频率及G等位基因频率分别为45.0%、48.3%、6.7%、69.2%及30.8%,对照组分别为52.8%、41.7%、5.5%、73.6%及26.4%;2组rs7041位点基因型频率及等位基因频率分别比较,差异均无统计学意义(χ2=1.491、1.201,P〉0.05)。③CRC组患者VDBP基因rs4588位点的CC基因型频率、AC基因型频率、AA基因型频率、C等位基因频率及A等位基因频率分别为44.2%、48.3%、7.5%、68.3%及31.7%,对照组分别为44.9%、50.3%、4.7%、70.1%及29.9%;2组rs4588位点基因型频率及等位基因频率分别比较,差异亦均无统计学意义(χ2=0.843、0.176,P〉0.05)。结论本研究未发现大连地区汉族人群VDBP基因rsT04l和rs4588位点的SNP与CRC易感性相关。
关键词
维生素D结合蛋白质
结直肠肿瘤
多态性
单核苷酸
等位基因
基因频率
Keywords
Vitamin D-binding protein
Colorectal neoplasms
Polymorphism, single nucleotide
Alleles
Gene frequency
分类号
R735.34 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
临床检验实验室勤工助学心得
杨芳芳
贾莉
苗小艳
《中国实用医药》
2013
1
下载PDF
职称材料
2
深圳地区汉族无偿献血人群Kidd血型系统基因多态性的分子遗传学研究
苏宇清
李文搏
喻琼
梁延连
张印则
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2017
8
原文传递
3
维生素D结合蛋白基因多态性与结直肠癌的相关性研究
陈玫
段莹
于卫建
康冰玉
周世航
梁晓华
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2016
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