目的:研究正常肝组织中清蛋白表达比例,为临床肝细胞移植的细胞移植量提供实验参考。方法取3例病理科保存肝脏标本进行不同部位的切片,进行免疫荧光检测清蛋白的表达差异,荧光显微镜观察拍照后,分别统计不同部位的500个细胞的阳性...目的:研究正常肝组织中清蛋白表达比例,为临床肝细胞移植的细胞移植量提供实验参考。方法取3例病理科保存肝脏标本进行不同部位的切片,进行免疫荧光检测清蛋白的表达差异,荧光显微镜观察拍照后,分别统计不同部位的500个细胞的阳性细胞百分比。同时统计肝脏血窦附近和远离血窦处阳性细胞百分比,通过建立数学模型为肝脏疾病的细胞移植提供参考。结果免疫荧光结果显示与对照组相比,实验组中部分细胞为阳性,阳性部分位于细胞胞浆中,与清蛋白位置一致,统计阳性细胞比例达到32.6%。但阳性细胞不是均匀分布,呈现局部聚集的现象。对不同部位的阳性细胞统计发现,局部聚集的阳性细胞呈环形排列,发现位于肝血窦周围,其阳性比例达到23.9%,而远离肝血窦部位的阳性细胞比例为8.7%,二者经 t 检验,有统计学意义(P<0.05)。结论(1)肝脏中表达清蛋白的细胞比例达到32.6%;(2)肝脏不同部位清蛋白的表达存在差异。展开更多
目的:通过检测海人酸致痫大鼠海马神经元PI3K、AKt和m TOR的表达,探讨姜黄素对癫痫大鼠神经元保护的分子机制。方法:采用海人酸注射诱导大鼠癫痫造模,造模前用姜黄素干预7天。免疫组化方法检测大鼠海马神经元PI3K、AKt、m TOR蛋白表达,...目的:通过检测海人酸致痫大鼠海马神经元PI3K、AKt和m TOR的表达,探讨姜黄素对癫痫大鼠神经元保护的分子机制。方法:采用海人酸注射诱导大鼠癫痫造模,造模前用姜黄素干预7天。免疫组化方法检测大鼠海马神经元PI3K、AKt、m TOR蛋白表达,采用RT-PCR技术检测大鼠海马神经元PI3K、AKt、m TOR mRNA表达。结果:免疫组化结果显示,海人酸组神经元PI3K、AKt、m TOR蛋白表达较正常组降低(P<0.05),姜黄素组神经元的PI3K、AKt、m TOR蛋白表达较海人酸组增加(P<0.05)。RT-PCR结果显示,海人酸组海马神经元PI3K、AKt、m TOR mRNA表达水平与正常组比较显著降低(P<0.05),姜黄素组海马神经元PI3K、AKt、m TOR mRNA表达水平与海人酸组比较显著增高(P<0.05)。结论:姜黄素能够保护海人酸致痫大鼠的神经元损伤,其分子机制可能与上调PI3K/AKt/m TOR表达有关。展开更多
文摘目的:研究正常肝组织中清蛋白表达比例,为临床肝细胞移植的细胞移植量提供实验参考。方法取3例病理科保存肝脏标本进行不同部位的切片,进行免疫荧光检测清蛋白的表达差异,荧光显微镜观察拍照后,分别统计不同部位的500个细胞的阳性细胞百分比。同时统计肝脏血窦附近和远离血窦处阳性细胞百分比,通过建立数学模型为肝脏疾病的细胞移植提供参考。结果免疫荧光结果显示与对照组相比,实验组中部分细胞为阳性,阳性部分位于细胞胞浆中,与清蛋白位置一致,统计阳性细胞比例达到32.6%。但阳性细胞不是均匀分布,呈现局部聚集的现象。对不同部位的阳性细胞统计发现,局部聚集的阳性细胞呈环形排列,发现位于肝血窦周围,其阳性比例达到23.9%,而远离肝血窦部位的阳性细胞比例为8.7%,二者经 t 检验,有统计学意义(P<0.05)。结论(1)肝脏中表达清蛋白的细胞比例达到32.6%;(2)肝脏不同部位清蛋白的表达存在差异。
文摘目的:通过检测海人酸致痫大鼠海马神经元PI3K、AKt和m TOR的表达,探讨姜黄素对癫痫大鼠神经元保护的分子机制。方法:采用海人酸注射诱导大鼠癫痫造模,造模前用姜黄素干预7天。免疫组化方法检测大鼠海马神经元PI3K、AKt、m TOR蛋白表达,采用RT-PCR技术检测大鼠海马神经元PI3K、AKt、m TOR mRNA表达。结果:免疫组化结果显示,海人酸组神经元PI3K、AKt、m TOR蛋白表达较正常组降低(P<0.05),姜黄素组神经元的PI3K、AKt、m TOR蛋白表达较海人酸组增加(P<0.05)。RT-PCR结果显示,海人酸组海马神经元PI3K、AKt、m TOR mRNA表达水平与正常组比较显著降低(P<0.05),姜黄素组海马神经元PI3K、AKt、m TOR mRNA表达水平与海人酸组比较显著增高(P<0.05)。结论:姜黄素能够保护海人酸致痫大鼠的神经元损伤,其分子机制可能与上调PI3K/AKt/m TOR表达有关。