化学工程与工艺专业部分课程教学实践

为适应国家及地方化学工业发展的需要 ,对化学工程与工艺专业进行了教学改革 ,在教学内容、教学方法、教学手段及实践环节等方面大胆创新 。

材料科学与工程学科建设现状与发展动态

论述 MSE学科的教育及发展概况 ,介绍国内高校对 MSE学科的改革及建设简况 ,阐明对我国

表面处理对碳纤维增强聚乳酸材料界面性能的影响

制备了碳纤维增强聚乳酸 (C/PLA)骨折内固定材料 ,对碳纤维进行了浓硝酸表面处理。测量了C/PLA复合材料的力学性能 ,并通过XPS分析了表面处理前后碳纤维表面官能团的变化。结果表明 ,在复合材料界面区发生了某种酯化反应 。

化学复合沉积镍磷-碳纤维的性能研究

研究了镀液纤维浓度对镀层纤维含量的影响规律 ,探讨了碳纤维提高Ni P合金复合镀层的硬度和耐磨性的机理。结果表明 ,镀层碳纤维含量随镀液碳纤维浓度的增加先提高后降低 ,当镀液中碳纤维含量为 6 g/L时 ,镀层中碳纤维含量达到最高值(2 4 1% ,体积分数 )。碳纤维的加入使镀层硬度和耐磨性显著提高 ,镀态下和经 40 0℃× 1h时效处理后的镀层硬度分别为6 34HV和 1319HV ,比同一状态下Ni P镀层的硬度分别高 35 %和 6 1% ;5 0 0℃× 1h时效后的耐磨性是Ni P镀层的 6倍 ,是38CrMoAl钢氮碳共渗层的

脉冲电场作用下SiCp/2014颗粒增强铝基复合材料的制备

介绍了一种新的制备颗粒增强铝基复合材料的方法。对处于熔点以上的铝液及SiCp颗粒施加一定时间的电脉冲,观察其凝固组织,发现增强相颗粒分布均匀,基体合金晶粒细小,致密度正常,强度、耐磨性较高。该方法是一种简单易行的制备颗粒增强铝基复合材料的新方法。

W丝/Zr-Ti-Cu-Ni-Be-Co非晶基复合材料的制备与塑性变形

采用渗流铸造方法制备了W丝/Zr-Ti-Cu-Ni-Be-Co非晶基复合材料,研究了复合材料的变形方式及其机理。结果表明:W丝/Zr-Ti-Cu-Ni-Be-Co非晶基复合材料在准静态压缩条件下表现出很高的塑性和断裂能,与纯非晶相比提高超过十倍。随着W丝体积分数的增加,复合材料的变形方式由剪切滑移转变为W丝的弯曲和劈裂。W丝对非晶基体单一剪切带滑移的阻碍,促进多重剪切带的产生和扩展是复合材料产生大量塑性变形的微观机理。

化学镀镍在65Mn锯片上的应用

对 6 5 Mn冷切钢管锯片进行化学镀镍表面强化处理 ,研究了时效时间对镀层硬度、结合强度的影响 ,比较了镀镍前后的耐磨性 ,并在圆锯片上进行了生产性试验。结果表明 :36 0℃时效 1h时 ,硬度达到最高值 10 10 HV,但镀层局部起皮、剥落 ;时效 3h后硬度降到 747HV,镀层不再起皮、剥落 ,耐磨性比 6 5 Mn基体高 4倍 ,30 0 mm锯片使用寿命提高了

镉(Ⅱ)苯肼硫代羰偶氮苯-吐温-20体系的分光光度研究

研究了在Ｔｗｅｅｎ－２０存在下，苯肼硫代羰偶氮苯（ＨＤ２）与镉（Ⅱ）显色体系，在ｐＨ６．０的乙酸—乙酸钠介质中，显色反应灵敏度较高，络合物最大吸收峰位于５１０ｎｍ处，其摩尔吸光系数为９．２×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．镉含量在０．０４～１５μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律，该体系可用于水中微量镉的测定。

脉冲电场处理对铁液凝固过程石墨化的影响

在未加任何孕育剂的情况下 ,铸铁铁液经过脉冲电场处理后 ,在凝固过程中发生了石墨化转变 ;在相同参数脉冲电场的作用下 ,处理时间长有利于石墨化转变的进行 ;原铁液中的硅有利于缩短处理时间。分析认为 ,脉冲电场的施加 ,引起了铁液中不同原子及原子团的电子施主 /受主特性的改变 ,改变了铁液中碳的活度及原子团的尺度 。

高合金化β钛合金拉伸延性的价电子理论分析

利用EET理论计算了钛合金β固溶体的价电子结构,并用相结构因子nA,F,σN,ρLV及键络空间分布nα讨论了合金元素对β钛合金相变点、拉伸延性及变形能力的影响,进而在电子结构层次上初步揭示了高合金化β钛合金作为大截面锻件使用时拉伸延性低的本质原因.

中间包钢水电脉冲孕育处理对电工钢连铸坯组织的影响

电脉冲孕育是对液态金属施加一脉冲电场处理 ,使液态金属的结构发生变化 ,利用液态金属结构的遗传性来改变铸态金属组织的一种技术。在重钢 15 0mm× 2 10mm方坯连铸时对中间包电工钢钢水连续进行电脉冲孕育处理的试验表明 ,对钢水实施电脉冲孕育处理后 ,连铸坯等轴晶比例从未经处理 19%提高到88% ,未经处理铸坯存在大量粗大柱状晶 ,处理后铸坯组织主要为细小等轴晶 ,并消除了晶间裂纹 ,因此电脉冲孕育处理显著改善了铸坯组织。

α,β,γ,δ-四(5-磺基噻吩)卟啉柱前衍生反相液相色谱法分离测定铜、镉和钴

以α ,β ,γ ,δ 四 (5 磺基噻吩 )卟啉为柱前衍生试剂 ,用含 1 5mmol/LH3BO3-NaOH缓冲溶液 (pH9 0 )和 5 0× 10 - 3mol/L溴代三丁基胺 (TBA Br)的乙氰 -水 (3 0 :70 ,V/V)溶液作流动相 ,检测波长 43 0nm ,在KromasilC1 8柱上 ,同时分离测定了铜、镉和钴三种金属络合物 ,检出限 (S/N =3 )分别为 0 2 0 ,0 16,和 0 13ng/mL。方法用于水样分析 ,结果与光度法相符。

脉冲电场处理对Fe-Mn-Si合金形状记忆效应的影响

研究了采用电脉冲处理对Fe 2 7Mn 5Si合金形状记忆效应 (SME)的影响。结果表明 ,加入电脉冲处理 ,有助于合金形状记忆效应的提高。在参数为 30 0V、6Hz的电脉冲处理条件下Fe 2 7Mn

Ti-4.5Al-5Mo-1.5Cr合金增韧的价电子理论研究

利用余氏固体与分子经验电子理论和程氏改进的TFD理论计算了Ti-4.5Al-5Mo-1.5Cr与Ti-6Al-4V两种合金的相空间及其异相界面价电子结构;利用价电子结构参数——相结构因子和界面结合因子,分析讨论了合金元素Mo,Cr和V对Ti-4.5Al-5Mo-1.5Cr与Ti-6Al-4V钛合金相空间及其异相界面价电子结构的影响,进而在电子结构层次上揭示了Ti-4.5Al-5Mo-1.5Cr合金增韧的微观本质原因.

汽车尾气净化催化剂的研制及其性能的研究

研究了 Cu- Co- Ce- Mn- Pd- K- O/γ- Al2 O3 催化剂的活性、热稳定性等。结果表明 ,该催化剂具有低温活性高 ,热稳定性好等特点。对 CO、C6H14 氧化的 t50 % 和 t98% 分别为 1 40°C、2 60°C和 1 80°C、2 95°C。催化剂活性组分间及它们与载体间存在着协同效应。Ce O2 的引入使各活性组分以高度分散的非结晶形态存在 ,这些是催化剂低的起燃温度、高活性的主要原因。另外 ,Ce O2 和 K2 O的引入赋予催化剂 90

电脉冲处理对纯铜再结晶温度的影响

研究了脉冲电场作用对纯铜再结晶温度的影响,并对纯铜的显微组织、硬度-温度曲线进行了研究。结果表明:经电脉冲处理的纯铜再结晶过程向高温区推移,使纯铜的热稳定性、耐热性能得到了改善。

冷却速度对共晶铝硅合金凝固组织形态的影响

研究了在金属型、湿砂型和预热干砂型等不同冷却条件下 ,共晶铝硅合金中硅相的凝固组织形态 ,结果表明 ,随着冷却速度的增加 ,共晶组织最终的硅的形态由粗而长的针片状变为丛簇纤维状。分析认为 ,冷速改变而导致的共晶硅组织形态改变的原因在于 α- Al相先于形核生长 ,导致剩余液相中硅原子浓度升高 ,从而改变了铝硅共晶合金的凝固组织形态。

反相离子对高效液相色谱法分离测定钪、锡和铝

以 1,2 二苯乙烯 4,4′ 双 (1 偶氮 ) 3,4 二羟基苯 2 ,2′ 二磺酸铵 (芪唑 )为柱前衍生试剂 ,采用反相离子对高效液相色谱法分离和测定钪、锡和铝。在C18柱上 ,用含 2 0mmol/LHAc NaAc缓冲溶液 (pH 6 0 )和 10mmol/L十二烷基磺酸钠的甲醇水溶液作流动相 ,检测波长 5 0 0nm ,同时分离测定了钪、锡和铝的络合物。钪、锡和铝的检出限分别为 0 9μg/L ,1 0 μg/L和 1 2 μg/L ,此方法用于矿石样品分析获得满意结果。

Mn,Nb对γ-TiAl价电子结构及性能的影响

利用固体与分子经验电子理论计算了γ-TiAl及含Mn或Nb的γ-TiAl的价电子结构;利用价电子结构信息定义了表征合金相力学性能的相结构因子δ_N,F,ρ_V^L与ρ_V^C;利用相结构因子及键络的空间分布n_α讨论了合金元素Mn和Nb对γ-TiAi价电子结构及力学性能的影响;计算结果及理论分析与实际的吻合,预示了利用合金元素的电子结构参数预测合金元素行为的可行性。

同位素标记氨基酸的应用研究进展

同位素标记的氨基酸与普通氨基酸相比具有结构一致、性质基本相同的特点。作为示踪剂,氨基酸参与蛋白质的合成与代谢的性质,为研究生物体中天然产物的合成、蛋白质的代谢以及疾病的诊断与治疗等提供了一个安全、有效、方便的示踪工具。本文主要介绍了同位素标记的氨基酸在医学、生物学、药学以及化学等方面的应用进展。