酸枣仁中挥发性化学成分分析

报道了用蒸馏 萃取法提取酸枣仁中挥发性物质 ,测得酸枣仁挥发油的含量为 1 0 .40 % ,用GC MS法从酸枣果肉挥发油中分离并确定出 38种化学成分。用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统 ,得出各化学成分在挥发油中的含量。其中主要成分为酯类化合物占挥发油总量的 76.1 2 % ,其次为酸类化合物为 7.65 % ,醇类化合物为 3.43% ,醚类化合物为 2 .1 6% ,烷烃化合物为4.61 % ,其它类化合物仅占 4.85 %。共占酸枣仁中挥发油总量的 98.82 %。

有机化学实验教学改革与创新人才培养

介绍了"有机化学实验"课实验教学改革的具体方法与试行情况,讨论了基础有机实验课教学改革与培养创新人才的关系及意义。

纳米KH颗粒的热稳定性及其化学反应活性(英文)

考察了纳米尺寸的KH颗粒在不同温度热处理后比表面积的变化及其与化学反应活性之间的关系.纳米KH热处理后,比表面积随着热处理温度升高而减小,但单位表面的化学反应活性却增大.表明热处理改变了KH表面的状态,说明大的比表面积是构成纳米KH高活性的一个主要原因,而具有高表面能的表面也是高活性的一个重要因素.纳米KH具有使苯乙烯快速聚合的催化作用.

干鲜芦荟花挥发性化学成分的分析

报道了用同时蒸馏-萃取装置(SDE)提取干、鲜芦荟花的挥发性物质,测得干、鲜芦荟花挥发油含量分别为2.23%和2.81%,用GC/MS法从干、鲜芦荟花的挥发油中分别分离确认出10种和24种化学成分。用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的百分含量。

锦州湾沉积物中重金属化学形态的分布特征

本文对1984年秋季在锦州湾海域所采集的沉积物柱状样,用连续萃取方法,对其地球化学形态进行了分析。元素含量用170-50型原子吸收分光光度计测定。同时探讨了沉积物中Zn、Pb、Cd、Fe、Mn的五级地球化学形态的两种分布特征:即平均分布和垂直分布特征,并且对比了锦州湾同其它海湾沉积物在地球化学形态方面异同点,初步研究了造成这种分布的主要控制因素。

钼-槲皮素的配位化学研究

用单扫描极谱法研究了钼(Mo)与槲皮素(Qu)形成配合物的最佳实验条件及反应机理。在pH4.0的HAc NaAc缓冲溶液中,槲皮素与Mo(Ⅵ)络合并在-0.98V(vs.SCE)处产生一个灵敏的还原峰,其峰高与Mo(Ⅵ)浓度在4.0×10-6～1.8×10-5mol L范围内呈现良好的线性关系,检出限为3.0×10-6mol L。测得配合物组成Mo(Ⅵ)∶Qu=1∶3,表观稳定常数为1.33×1014。

光化学催化-示波电位法测定维生素B_2

利用维生素B_2被EDTA光致还原产物VB_2的1,5-二氢化物,被碘酸钾氧化为VB_2的光催化过程,以示波电位法测定电极电位的变化率,建立△E-C_(vB)_2、l/t-C_(vB)_2线性关系。提出光电联合测定VB_2的固定电位、固定时间分析方法,准确、快速。

构建有机化学实验教学的新模式

介绍有机化学实验教学的新模式,即"基本操作技术训练、基础有机合成实验+综合性实验+设计型开放式实验"三阶段模式。实践证明,这种教学模式能在教师的主导作用引导下,充分发挥学生的主体作用,有利于培养学生的科学素质、研究能力和创新精神。

分子轨道成键性质及原子间化学键强度的成键能判据

本文定义了成键能E_b并用作分子轨道成键性质和分子中原子间化学键强度的判据。与Mulliken重叠布居P_b不同,在成键能E_b中同时包含了原子轨道间的重叠因素和原子轨道的能量因素。对一些分子所作计算结果表明,成键能判据较Mulliken重叠布居判据所得结论与实验更相符。

锅炉磁性难溶垢化学清洗与缓蚀技术

分析了磁性难溶垢的组成;设计了一种复配清洗剂,其溶垢速度达0.2mm/h;并研制了相应的复合型缓蚀剂,金属腐蚀速率小于2.5g/m2·h;将复配清洗剂和相应的复合型缓蚀剂应用于油田和电力等行业,取得了很好效果。

化学镀Ni-W-P合金层的组织结构与耐蚀性能的研究

本文采用x射线衍射、电子衍射、扫描及透射电子显微镜和阳极极化曲线测定等方法研究化学镀Ni-W-P合金层的组织结构和耐蚀性能。结果表明,随含磷量的增加,Ni-W-P的结构由晶态转变为非晶态。在250～500℃热处理时,Ni-W-P镀层的抗蚀性降低,但是600℃以上热处理,抗蚀性又明显增加。

抗病毒草药金银花的化学成分分析

报道了用蒸馏 萃取法提取金银花中挥发性物质 ,测得金银花挥发油的含量为 2 .5 2 % ,用GC/MS法从金银花挥发油中分离并确定出 5 0种化学成分 .用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统 ,得出各化学成分在挥发油中的相对百分含量 .其中主要成分为酸类化合物占挥发油总量的 5 9.76% ,其次为酮类化合物占 15 .5 8% ,醇类化合物占 12 .85 % ,萜类化合物占 1.5 7% ,萜类氧化物占 1.3 2 % ,醛类化合物占 1.74% ,烷烃化合物占 7.18% ,共占金银花中挥发油总量的 98.44 % .

化学镀Ni-P合金层组织结构与性能的研究

对非晶态Ｎｉ－Ｐ合金镀层的组织结构和性能进行研究，结果表明：非晶态Ｎｉ－Ｐ合金镀层以层片状沉积，表面具有胞状结构．镀层的磷含量及热处理温度对Ｎｉ－Ｐ合金层的组织结构有影响，同时对非晶态Ｎｉ－Ｐ合金镀层在不同介质中的耐蚀性进行了研究．

纳米氢化钠的热稳定性和化学反应活性

Nanometric sodium hydride (NaH) possesses a large specific surfacr area. Its chemical reactivity is in orders of inagnitude higher than that of the conmercial one. After heat treatment at 2ll℃, the specific surface area of NaH becomes smaller whereas its chemical reactivity is even higher. This fact indicates that the specific surface area of NaH particles is an important but not the only factor for its high reactivity. NaH treated at (400℃, 6h) still retains a specific surface area of 30m2 g-1 and gives fairly high chenncal reactivity.

小型滴定分析化学实验的改革与实践

介绍了改制的用于常量分析的小型滴定管 .该管读数精度为± 0 .0 0 5 m L,液滴的体积为 0 .0 12 m L.提出了与之适应的小型滴定分析法 .按该法实验 ,滴定时仅消耗 5 m L滴定剂 ,小型配套仪器的相对标准偏差为 0 .2 7% .探索出“验证型、应用型、综合设计型”三阶段式实验教学新模式 .改革具有更新教学内容、提高学生思维和操作能力、节约试剂经费 80 %、节省教学时数、减少环境污染等良好的经济效益和社会效益 .

甲苯胺蓝修饰石墨电极的电化学性质及对血红蛋白的电催化还原

本文将电子媒体甲苯胺蓝吸附在石墨电极上制成修饰电极。在＋0.2～－0．5V（vs．SCE）范围内，吸附态的甲苯胺蓝呈现有两质子参与的可逆两电子氧化还原行为。在pH5．5醋酸盐缓冲溶液中．其表面式量电位E0'为－0．22V；表现表面电子传递速率常数k5'为1．1s-1。甲苯胺蓝修饰电极具有良好的稳定性，它能加速血红蛋白在固体电极上的电子传递，产生很好的电流响应。

铝及其合金化学镀Ni-P合金高耐蚀性的研究

研究铝及其合金在含有复合添加剂m_1和m_2的酸性镀液中进行化学镀Ni-P合金镀层的高耐蚀性能;探讨影响高耐蚀性化学镀Ni-P合金层的因素,并通过AES电子能谱和X射线衍射仪测定化学镀Ni-P合金层的组成元素和高耐蚀性能与组织结构的关系。

维脑路通与铜(Ⅱ)的配位化学研究

用单扫描极谱法研究了 Cu2 +与维脑路通 (VENORUTON,简称 VRT)形成配合物的条件和机理。在磷酸盐缓冲溶液中 (p H7.0 ) ,Cu2 +与维脑路通配位并产生 1个不可逆还原波 ,其峰电位为 - 0 .55V(vs.SCE)。配合物的摩尔组成比为 Cu2 +∶VRT=1∶ 2 ,表观稳定常数为 1 .1× 1 0 11。

大学生学习心理障碍剖析及对策

在当代大学生这个承载社会和家长高期望值的特殊群体中,有相当一部分大学生学习心理健康水平较低,不同程度地存在着各种形式的学习心理障碍,这对全面提高大学生素质,大幅度提高本科教育教学质量较为不利,应引起我们每一个教育工作者的高度重视。因此,我们有必要对大学生的学习心理障碍进行剖析,并提出相应的措施。

负载型金属催化剂Ru,Rh和Pd体系对CO化学吸附的理论研究(Ⅱ)

By using OCMOSiH\-3(M=Ru, Rh, Pd) as models to imitate the chemisorption of CO on the silica\|supported catalysts, the geometries and frequencies have been performed for the complexes by Gaussian programs, at the B3LYP/LANL1DZ level. An influence of the C\_O bond has been studied and the support effects of silica are obtained. The support effects of silica make the CO frequency an upward shift, which means that the weakened degree of C\_O decreases and the bond strength of C\_O increases naturally compared to those of the non\|silica\|supported catalysts. So the products on the silica\|supported catalysts shift to the oxygenates.