272例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点。方法:对我院发生的272例药品不良反应的临床表现及发生的相关因素进行分析。结果:药品不良反应发生主要年龄在60岁以上;抗菌药物引起的ADR最多;主要临床表现多为皮肤及其附件。结论:加强药品不良反应监测,促进合理用药。

HPLC-DAD同时测定通达颗粒中4种活性成分的含量

目的:建立同时测定通达颗粒(白芍、红花、黄芩等)中羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸和黄芩苷4种化学成分含量的高效液相色谱法。方法:采用Alltech Apollo C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇(A)和质量分数为0.2%的磷酸水溶液(B)作流动相,梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0mL/min;检测波长:230nm,315nm。结果:羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸和黄芩苷的线性范围分别为5.20～104mg/L(r=0.9991),25.6～512mg/L(r=0.9996),7.72～154.4mg/L(r=0.9995)和32.5～650mg/L(r=0.9995),平均加样回收率(n=9)分别为101.1%、99.6%、98.9%和101.9%,RSD分别为2.3%,1.8%,2.6%和1.3%。结论:所建立的方法准确、快速,可用于通达颗粒的质量控制。

山楂叶黄酮类成分提取纯化工艺研究

目的:优选山楂叶黄酮类成分的最佳提取、纯化工艺。方法:以总黄酮含量为指标,采用单因素考察及正交实验设计方法,确立山楂叶黄酮类成分最佳提取工艺;采用大孔吸附树脂技术,静、动态吸附与解吸试验,优选黄酮类成分最佳纯化工艺。结果:优选的提取工艺为10倍量50%乙醇回流提取3次,每次2h;纯化工艺为0.5g/mL浓度的药液,按2.4g(药材)/10mL树脂的比例通过HPD600型号树脂,以7BV水冲洗杂质,用6BV的50%乙醇溶液洗脱,洗脱流速2BV/h,收集洗脱液得总黄酮;山楂叶提取液总黄酮含量为8.74%,纯化后总黄酮含量为85.7%。结论:山楂叶黄酮类成分经本工艺提取、纯化后纯度提高近10倍,为其工业化生产提供参考。

星点设计-效应面法优化莪术挥发油β-环糊精包合物制备工艺

目的优化莪术挥发油的β-环糊精包合物制备工艺。方法以饱和水溶液法包合挥发油,以包合率为评价指标,采用星点设计(central composite design,CCD)考察β-环糊精与莪术挥发油投料比例(质量比体积)、包合温度和包合时间对制备工艺的影响,对结果进行多元线性和二项式拟合,效应面法选取最佳工艺条件进行预测分析。结果优化得到最佳包合工艺条件:β-CD与挥发油比例为7.19,包合温度为42℃,包合时间为2.5h。结论饱和水溶液法可较好地应用于莪术挥发油β-环糊精包合物制备,通过响应面法得到一个能较好预测实验结果的模型方程。

通达颗粒的质量标准研究

目的建立通达颗粒质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中白芍、莪术、红花进行定性鉴别;对组方中有效成分羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸和黄芩苷用RP-HPLC法进行定量分析。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;RP-HPLC法精密度、重现性良好。羟基红花黄色素A、芍药苷的线性范围分别为5.20～104mg.L-1(r=0.9991),25.6～512mg.L-1(r=0.9996),平均加样回收率(n=9)分别为101.1%和99.6%,RSD分别为2.3%和1.8%。结论在本研究基础上制定的质量标准可以控制本品的内在质量,其方法是可行的。

星点设计-效应面法优化香附挥发油的β-环糊精包合物制备工艺

目的:优化香附挥发油的β-环糊精包合物制备工艺。方法:以饱和水溶液法包合挥发油,以包合率为评价指标,采用三因素五水平的星点设计考察β-环糊精-香附挥发油投料比例(m/v)、包合温度和包合时间对制备工艺的影响,对结果进行多元线性和二项式拟合,效应面法筛选出最佳工艺条件进行预测分析。结果:优化得到最佳包合工艺条件:β-CD:挥发油(w/v)为6,包合温度为42.5℃,包合时间为2.5小时。结论:通过星点设计-效应面法适用于香附挥发油β-环糊精包合物制备工艺优化,所建立的数学模型预测性良好。

利福平胶囊的微生物限度检查方法的研究

目的建立利福平胶囊的微生物限度检查法,并对方法进行验证。方法取供试品10g,用100mL十四烷酸异丙酯分散制成油性供试品混悬液,取50mL油性供试品混悬液(相当于利福平胶囊5g),用pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液100mL萃取,取水层作为1:20供试液,稀释至1:200供试液,需氧菌按薄膜过滤法,用44℃水浴保温的含0.1%吐温80的pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液1000mL冲洗,霉菌和酵母菌按常规法计数,控制菌按薄膜过滤法,用pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液500mL冲洗,可消除利福平胶囊的抑菌活性。结果采用上述方法进行验证,5种菌的回收比值均达到0.5～2,控制菌生长良好。结论本方法可用于利福平胶囊的微生物限度的检查。

浅析基层事业单位财务管理的分析及改进

由于传统的计划经济体制依然影响着行政事业单位财务管理,各事业单位不同程度存在财务管理认识不到位、财务管理粗放、对财务管理的职能尚未真正领会等现象。有必要采取有利措施对事业单位当前的财务管理现状进行改进。

高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的建立天麻胶囊中天麻素的含量测定方法。方法采用C18反相色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸(8∶92)为流动相,柱温30℃,流速1.0m L·min^(-1),在221nm测定。结果天麻素在0.00133μg^0.665μg的范围内时,进样量与峰面积呈良好线性关系,回归方程为y=26693x-1138.5,r=0.9999,平均回收率为107.9%(n=6),RSD=3.9%。结论本法简便、准确、重复性好,可用于天麻胶囊中天麻素的含量测定。

高效液相色谱法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的:用高效液相色谱法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚有效成分的含量。方法:采用LC-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.5),流速1mL/min,测定波长为249nm。结果:测得RSD(n=5)为0.12%,平均回收率(n=5)为100.1%。结论:本研究建立了一种快速、准确、灵敏的HPLC测定腰息痛胶囊中主要成分的方法,该法专属性强、操作简便、结果准确。

獾油质量标准研究

目的：完善獾油的质量标准。方法：比较5批獾油及其它4种动物油的外观性状，并按照2005版中国药典一部附录的方法测定它们的相对密度、折光率、酸值、过氧化值。结果：确定獾油相对密度应为0．905～0．908，折光率应为1．460～1．463，酸值应不大于4．0，过氧化值应不大于0．5。结论：通过研究提高了獾油的质量标准。

浅析基层事业单位财务管理的分析及改进

由于传统的计划经济体制依然影响着行政事业单位财务管理,各事业单位不同程度存在财务管理认识不到位、财务管理粗放、对财务管理的职能尚未真正领会等现象。有必要采取有利措施对事业单位当前的财务管理现状进行改进。

HPLC法测定羚翘解毒片中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定羚翘解毒片中绿原酸含量的方法。方法:采用Kromasil-C18(4.6mm×200mm;5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(18∶85∶1∶0.3);流速:1.0ml/min;检测波长:324nm。结果:绿原酸在17.22～172.20μg/ml(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率为98.23%,RSD=0.71%(n=6)。结论:本方法操作简便,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。

沙苑子正品与伪品的鉴别

沙苑子为豆科植物扁茎黄芪Astralus complatus R Br的干燥成熟种子。有温补肝肾，固精缩尿，明目之功。目前，制药工业和临床用药对本品的需求量不断增大，市场上出现了以假乱真的品种，现将区别如下介绍：

水、火试法在中药鉴定中的应用探讨

近年来，因为一些不法分子利用现代技术手段加工掺伪，使伪质劣质中药有些品种从外观性状和真药较难辨别真伪优劣，从而直接影响到临床疗效的发挥及患者的用药安全。水试法、火试法根据中药材遇水、遇火或燃烧后产生较明显的特殊理化现象，可以达到鉴定真伪优劣的目的。

海金沙的鉴定方法

海金沙为海金沙科植物。海金沙Lygodium japonicum(Thunbb)Sw的干燥成熟孢子。本品清利湿热，通淋止痛。用于热淋、砂淋、石淋、血淋、膏淋、尿道涩痛。鉴于其疗效显著、需求量大，市场上此药鱼龙混杂的现象愈发严重，故对海金沙真伪的鉴定方法归纳整理如下。

利福平致严重不良反应病例分析

目的：探究利福平在临床应用中导致的严重不良反应。方法：对抚顺市药品不良反应监测中心收集118例ADR报告的临床资料进行回顾性分析，按照《WHO药品不良反应术语集》一级分类：白细胞和网状内皮系统异常24例；肝胆系统损害25例；泌尿系统损害14例；全身性损害20例；皮肤及其附件损害20例；胃肠系统损害10例；中枢及外周神经系统损害9例；心外血管损害3例；视觉损害2例；心率及心律紊乱1例。其中4例患者发生严重不良反应，对4倒患者的临床资料进行详细分析。结果：本组所收集资料中4例严重不良反应发生者中2例患者出现肾功异常。1例患者出现严重亚急性肝坏死，并伴有急性腹膜炎，1例患者出现过敏性休克。结论：临床实践中利福平治疗疾病时不良反应发生率不高，严重不良反应的发生率更低。但是一旦发生严重不良反应会时患者的身体健康产生严重危害。因此在使用过程中应当予以足够重视。

手性药物肌肽的研究进展

抗氧化药物肌肽具有一个光学活性中心,分为L-和D-两种构型。本文综述了国内外关于手性药物肌肽对映体的最新研究进展,分别详述了L-肌肽和D-肌肽的理化性质、生理活性、用途以及测定方法,并展望了肌肽对映体的发展前景。