全血C反应蛋白与血常规联合检验在儿科细菌性感染性疾病中的诊断价值

目的对在儿科细菌性感染性疾病中应用全血C反应蛋白与血常规联合检验的诊断价值进行探究。方法收集自2016年3月至2017年9月在我院接受儿科细菌性感染性疾病诊治的患儿资料,从中随机选择123例患儿作为研究对象,应用动态随机化分组方式对所选患儿进行分组,主要包括探究组、参照组、对比组,参照组患儿应用血常规检验方式,对比组患儿接受全血C反应蛋白检验,探究组患儿应用全血C反应蛋白与血常规联合检验。结果参照组24例患儿检验结果呈阳性,阳性率为58.54%,对比组25例患儿检验结果呈阳性,阳性率为60.98%,探究组30例患儿检验结果呈阳性,阳性率为73.17%,探究组患儿阳性率显著高于对比组和参照组,具有明显差异且存在统计学意义(P <0.05)。结论在儿科细菌性感染性疾病中应用全血C反应蛋白与血常规联合检验能够使检验阳性率得到提高。

阴道分泌物对尿常规临床检验结果的影响探析

目的分析阴道分泌物对尿常规临床检验结果的影响。方法80例妇科患者,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者采用常规尿液检查,观察组患者采用针对性阴道分泌物清除尿液检查。对比两组检验结果、相关临床指标,观察尿样结果。结果观察组的尿蛋白检出率5.0%、红细胞检出率2.5%、上皮细胞检出率0均低于对照组的17.5%、17.5%、12.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的尿液pH值(5.99±1.12)、蛋白质(0.42±0.02)g/L、尿糖(0.32±0.04)mmol/L均低于对照组的(6.85±0.87)、(1.23±0.18)g/L、(1.45±0.36)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者尿液颜色略深,且漂浮物较多;观察组患者尿液颜色较浅,且无漂浮物。结论对妇科患者实施尿常规临床检验时,阴道分泌物会影响检查结果,提高患者的尿蛋白检出率、红细胞检出率及上皮细胞检出率,降低患者各项尿液相关临床指标。

细菌检验标本的质量分析探讨

目的分析细菌检验标本的质量,探讨提高细菌检验标本质量的方法,以提高病原学检验的准确性。方法选择2011年12月-2012年12月收治的各科临床患者,参照医学微生物学检验规范制定采集检验检验标本,共收集到13264个样本,对所有样本进行回顾性统计分析。结果在2011年12月-2012年12月收集的13264个细菌检验标本中,12432例标本质量优良、合格,总合格率达92.87%,其中创伤组织、脓肿标本的合格率最高,可达98.02%,其他其次为血液标本、生殖道分泌标本、尿液标本、粪便标本,痰液标本的合格率最低,合格率为85.02%,明显低于其他标本,且差异显著(P<0.05),具有统计学意义。无菌操作、标本取样操作选位的准确性、标本的采集量、标本容器的使用、标本的处理和是否及时送检是各类细菌培养标本采集、运送和处理过程中的存在的主要问题。结论严格要求各类细菌培养标本采集、运送和处理过程中无菌操作、标本取样操作选位的准确性、标本的采集量、标本容器的使用、标本的处理对提高细菌检验标本具有至关重要的作用,能有效提高细菌检验标本的质量。

探讨影响临床尿常规检验的影响因素及应对策略

目的探究对尿常规检验造成影响的相关因素并采取有效的应对策略。方法收集自2016年6月至2017年8月在我院接受尿常规检验的患者资料,从中随机选择356例患者作为研究对象,于患者晨起进行晨尿采集,应用N-400分析仪检验尿液样本。结果 356份尿液样本中,不合格样本为75份,不合格率占21.07%,75份不合格样本中,29份样本采集前患者服用药物或者进食对检测结果造成影响,21份样本受到污染,17份样本存放时间过长,8份样本由于检验仪器发生故障或者操作人员操作失误造成。结论对尿常规检验造成影响的因素主要包括样本采集前患者服用药物或者进食、样本受到污染、存放时间过长、检验仪器发生故障或者操作人员操作失误。为了使尿检结果准确性得到提高,必须规范尿液样本采集,确保检验仪器正常有效运转,严格按照检测步骤和操作要求进行检测。

血浆D-二聚体检验对急性白血病病情判断及疗效的价值

目的观察急性白血病应用血浆D-二聚体检验判断病情、疗效的价值。方法选取2014年9月至2016年9月于我院接收的198例急性白血病患者临床资料作为观察组,另取我院体检健康者100例作为对照组,均行血液检测,对比组间及组内血浆D-二聚体水平。结果复发期血浆D-二聚体含量均比对照组、初治期、缓解期高,且初治期血浆D-二聚体含量比对照组、缓解期高,比较差异具有统计学意义(P<0.05),研究组的缓解期与对照组无对比差异,比较差异具有统计学意义(P>0.05);初治期ANLL患者血浆D-二聚体含量比ALL患者高(P<0.05),比较差异具有统计学意义,缓解期与ALL患者对比无差异(P>0.05)。结论急性白血病患者的病情、疗效判断可以血浆D-二聚体检验结果作指导依据。

骨髓检验对再生障碍性贫血的诊断价值分析

目的探究再生障碍性贫血应用骨髓检验的应用价值。方法收集自2016年3月至2017年8月在我院及合作医院接受再生障碍性贫血诊治的患者资料,从中随机选择62例患者作为探究组,同时随机选择34例同期在我院接受诊治的非血液病患者作为参照组,对所选患者进行骨髓检验。结果探究组患者血小板水平、血红蛋白以及白细胞均明显低于参照组患者(P<0.05),参照组Ⅰ、Ⅱ级占91.18%,Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ级占8.82%,探究组Ⅰ、Ⅱ级占6.45%,Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ级占93.55%,参照组Ⅰ、Ⅱ级患者所占比重明显高于探究组(P<0.05),探究组Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ级患者所占比重明显高于参照组(P<0.05)。结论再生障碍性贫血应用骨髓检验具有较高的应用价值,能够对骨髓结构改变情况进行有效反映,在再生障碍性贫血诊断中具有较高的价值,能够取得可靠的检验结果。

难治性贫血与巨幼细胞性贫血的骨髓形态检验结果对比

目的对比巨幼细胞性贫血与难治性贫血的骨髓形态检验结果。方法收集自2016年3月至2017年8月在我院及合作医院接受贫血诊治的患者资料,从中随机选择84例患者作为研究对象,包括42例巨幼细胞贫血患者,42例难治性贫血患者,2组患者均接受骨髓形态检验,对比和分析检验结果。结果巨幼细胞贫血组患者与难治性贫血组患者多核小巨核、红色巨幼系、幼稚粒细胞、幼稚红细胞检验结果差异不存在统计学意义(P> 0.05),淋巴样小巨核、粒系病态、红系病态检验结果差异具有统计学意义(P <0.05)。结论巨幼细胞性贫血与难治性贫血的骨髓形态检验结果具有较高的临床诊断和应用价值,能够为临床医师进行病情诊断和治疗提供重要信息。

比较尿沉渣全自动分析仪与显微镜检测法在尿常规检查中应用的价值

目的分析比较尿沉渣全自动分析仪与显微镜检测法在尿常规检查中应用的价值。方法 400份尿液标本,利用尿沉渣全自动分析仪、显微镜检测以及尿干化学法进行检查。对比三种检查方式的结果。结果尿干化学法检查红细胞(RBC)阳性率为49.25%,明显高于尿沉渣全自动分析仪的40.00%和显微镜检测的39.25%,差异均具有统计学意义(P<0.05);尿干化学法检查白细胞(WBC)阳性率为33.50%,明显低于尿沉渣全自动分析仪的42.50%和显微镜检测的41.25%,差异均具有统计学意义(P<0.05);显微镜检测和尿沉渣全自动分析仪检查RBC、WBC阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在临床的尿常规检查过程中,使用尿沉渣全自动分析仪检查和显微镜检测的方法应用率较高,具有明显的应用价值,根据患者的情况,结合两种检查方法 ,能够有效提高临床检查有效率,提高检查水平。

不同凝血分析仪检测系统测定凝血指标的差异性分析

目的探讨不同凝血分析仪检测系统测定凝血指标的差异性。方法对100例凝血标本均给予CA7000和CA1500分析仪检测,测定不同浓度范围内的凝血指标,包括凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB),比较不同凝血分析仪测定凝血指标的差异。结果CA7000分析仪检测的APTT为(37.41±16.26)s,PT为(16.02±8.51)s,FIB为(2.43±1.10)g/L;CA1500分析仪检测的APTT为(38.35±16.34)s,PT为(16.04±8.67)s,FIB为(2.45±1.21)g/L,两种分析仪检测的APTT、PT及FIB比较差异无统计学意义(P>0.05)。凝血指标相关系数及回归分析,以X为对照方法,Y为实验方法 ,作相关的回归分析,APTT、PT以及FIB此3个凝血指标的相关系数分别为r=0.982、0.985、0.983,并且都满足r≥0.975。两种不同凝血分析仪检测系统其存在的误差均在可接受范围内。结论 CA1700与CA5000两种不同凝血分析仪检测系统其存在的误差均在可接受范围内,但为了避免误差对诊断结果的影响,还是应当定期对于检测系统进行纠正,保证检测结果的一致性。

Micro Scan W/A96全自动分析仪对创伤感染细菌进行鉴定及药敏分析

目的探讨临床上创伤感染的病原菌分布和耐药特征,指导临床合理使用抗生素。方法 266份创伤感染细菌标本用BACTEC 9120全自动培养仪培养,然后用Micro Scan W/A 96全自动分析仪对分离细菌进行鉴定和药敏试验。结果分离出菌株228株,其中革兰阳性菌131株(57.4%),革兰阴性菌87株(38.2%),真菌10株(4.4%),这些菌株对多数抗生素耐药性高,只对少部分抗生素较敏感。结论明确创伤感染中病原菌的分布及对抗生素的耐药性,对临床上指导抗生素合理利用有重要意义。

根据细菌培养和药敏试验选用抗菌药物

目的探讨抗菌药物的使用情况及细菌耐药率的变化趋势。方法收集该院住院患者2010年6月-2013年6月3年问尿液、血液、痰和分泌物等标本，用于进行致病菌分离培养和药敏试验；同时，根据WHO推荐的限定日剂量（DefinedDailyDose，DDD）计算用药频度（DDDs），并统计3年间该院每年抗菌药物的消耗总量，分析该院抗生素应用情况。结果抗生素的DDDs与细菌耐药率具有一定相关性，两个变量之问的相关系数r为0．8745—0．9807，相关系数的显著程度（P〈0．05）。结论临床上应合理使用抗生素，尽量避免细菌耐药性的产生。

500份痰标本细菌培养和药敏试验结果分析

目的了解我院呼吸道感染患者痰标本细菌感染的分布和对药物敏感情况。方法收集500例住院患者痰标本接种于巧克力平板、血琼脂平板和伊红美蓝平板作细菌培养,并用API细菌鉴定及MIC药物药敏试验。结果 500例标本中共检出426株细菌(85.2%),致病菌主要为肺炎链球菌、白色念珠菌、肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希菌等细菌。致病细菌对氧氟沙星、丁胺卡那霉素耐药率低,而对青霉素和红霉素耐药率较高。结论抗生素的滥用使病原菌耐药率高,不同病原菌对不同抗生素的敏感性和耐药性各不相同,应根据药敏结果选择药物。

750份血液细菌培养与耐药性分析

目的探讨750例住院患者血液标本中病原菌的分布及其耐药情况。方法血液标本采用BACTEC9120全自动血液培养仪进行培养,病原菌采用法国梅里埃公司的API系统进行细菌鉴定及药敏试验。结果 750份血液标本中共分离出病原菌389株,阳性检出率为51.87%。病原菌比例前五位的分别是:表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、溶血葡萄球菌和甲型副伤寒沙门菌。这些致病菌对万古霉素和亚胺培南耐药率较低,但对其它常见抗生素耐药率高。结论血液病原菌耐药情况普遍存在,临床上应合理使用抗生素。

探讨全自动血液分析仪在有核细胞分析中的价值

目的:探讨并分析全自动血液分析仪在有核细胞分析中的应用价值。方法:本次研究对象为血细胞标本,共200份,均为2019年10月~2020年5月在本院检验科随机抽取,对其均实施人工镜检和全自动血液分析仪检验,统计两种检验方式的检验时间,计算有核细胞计数,对两组结果进行统计学比较。结果:以检验时间为评价指标,与人工镜检用时(8.62±1.03)min相比较,全自动血液分析仪检验用时(3.41±1.01)min更少,差异有统计学意义(P<0.05);通过对两种检验方式在不同细胞检验中的应用来看,全自动血液分析仪检验中性粒细胞计数为(60.13±10.26)、淋巴细胞为(32.15±9.83)、单核细胞为(5.91±1.02)、嗜酸性粒细胞为(1.66±0.45),而人工镜检分别为(58.96±10.17)、(31.84±9.06)、(6.08±1.06)、(1.70±0.43),两种方式检验结果对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:临床检验中采用全自动血液分析仪对有核细胞进行分析,能够对有核细胞准确进行检出,同时与人工镜检相比,大幅缩短了检验时间,检验效率更高。