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对中药朱砂药理作用、毒性及炮制方法的研究进展 被引量:19
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作者 刘君 《当代医药论丛》 2020年第8期199-201,共3页
朱砂是一种临床上常用的中药。此药具有一定的毒性。因此,临床上在使用朱砂对患者进行治疗前常对朱砂进行炮制。本文中主要对朱砂的药理作用、毒性及炮制方法的研究进展进行综述。
关键词 朱砂 药理作用 毒性 炮制方法
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丹酚酸B对EPCs释放VEGF、SDF-1、IL-8和MMP9细胞因子及EPCs黏附能力的影响 被引量:6
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作者 刘璐菘 王春田 +4 位作者 王丽敏 刘君 刘鸿 白剑 张丽艳 《实用药物与临床》 CAS 2018年第1期5-9,共5页
目的研究丹酚酸B对血管内皮祖细胞黏附和旁分泌功能的影响。方法从健康人的外周血中分离培养血管内皮祖细胞,鉴定后将其分为对照组(不含丹酚酸B体),20、40、60μg/mL丹酚酸B组,分组后细胞培养48 h,CCK8试剂盒检测血管内皮祖细胞的增殖情... 目的研究丹酚酸B对血管内皮祖细胞黏附和旁分泌功能的影响。方法从健康人的外周血中分离培养血管内皮祖细胞,鉴定后将其分为对照组(不含丹酚酸B体),20、40、60μg/mL丹酚酸B组,分组后细胞培养48 h,CCK8试剂盒检测血管内皮祖细胞的增殖情况;流动腔实验检测血管内皮祖细胞黏附数量;酶联免疫吸附法检测培养基中细胞因子VEGF、SDF-1、IL-8和MMP9的浓度。结果体外培养7 d后检测血管内皮祖细胞表面标志物CD34、CD45和VEGRF-2,其中内皮祖细胞比例为89.11%±6.09%;不同浓度丹酚酸B组血管内皮祖细胞培养2 d后,细胞增殖比例与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);流动腔实验结果显示,20、40、60μg/mL丹酚酸B组每个低倍镜视野的细胞计数分别为235±24、393±28和551±35,与对照组(98±13)比较差异有统计学意义(P<0.05);不同浓度丹酚酸B培养4 d后,不同浓度丹酚酸B组培养基中VEGF、SDF-1、IL-8和MMP9浓度与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹酚酸B可以促进血管内皮祖细胞增殖,增强内皮祖细胞的黏附功能,还可以通过旁分泌途径释放VEGF、SDF-1、IL-8和MMP9。 展开更多
关键词 丹酚酸B 血管内皮祖细胞 黏附 旁分泌
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冬凌草甲素对人脑胶质瘤细胞株U251杀伤、增殖及NF-κB蛋白表达的影响 被引量:2
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作者 苑鹤毅 王丽敏 +4 位作者 刘君 林大勇 刘鸿 白剑 张丽艳 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第43期14-16,共3页
目的观察冬凌草甲素对人脑胶质瘤细胞株U251杀伤、增殖及NF-κB蛋白表达的影响。方法将浓度为10、20、40、80μmol/L冬凌草甲素与U251细胞(实验组)分别孵育,同时设不加冬凌草甲素培养的U251细胞作对照组,分别于不同时间点计数U251、计... 目的观察冬凌草甲素对人脑胶质瘤细胞株U251杀伤、增殖及NF-κB蛋白表达的影响。方法将浓度为10、20、40、80μmol/L冬凌草甲素与U251细胞(实验组)分别孵育,同时设不加冬凌草甲素培养的U251细胞作对照组,分别于不同时间点计数U251、计算冬凌草甲素对U251细胞的IC50、测算U251细胞增殖抑制率、检测U251细胞中的NF-κB蛋白。结果与对照组相比,实验组加入40、80μmol/L的冬凌草甲素后U251细胞数明显减少(P均<0.05)。冬凌草甲素作用24、48、72 h时对U251细胞的IC50分别为82.2、65.3、44.1μmol/L。与20μmol/L冬凌草甲素相比,40、80μmol/L冬凌草甲素作用48、72 h时的细胞增殖抑制率明显降低(P均<0.05)。与对照组相比,40、80μmol/L的冬凌草甲素作用48、72 h时,U251细胞中NF-κB蛋白的相对表达量明显降低(P均<0.05)。结论冬凌草甲素在体外可杀伤人脑胶质瘤细胞株U251,抑制其增殖,下调其NF-κB蛋白的表达;冬凌草甲素对U251细胞的杀伤、增殖抑制作用可与其对NF-κB信号通路发挥调节作用有关。 展开更多
关键词 冬凌草甲素 脑胶质瘤 细胞生长 细胞增殖 NF-ΚB信号通路 NF-ΚB蛋白
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头孢替坦二钠在中国健康人体的药代动力学研究 被引量:1
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作者 夏素霞 唐思 +3 位作者 张世良 董晓茜 杨瑞 王月敏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期320-323,共4页
目的:研究注射用头孢替坦二钠在中国健康人体的药代动力学。方法用开放、随机、平行、单次、单周期试验设计。30名健康受试者,男女各半,分为3组分别静脉滴注头孢替坦二钠0.5,1.0,2.0 g,用液相色谱-串联质谱测定血药浓度;用DAS 2.... 目的:研究注射用头孢替坦二钠在中国健康人体的药代动力学。方法用开放、随机、平行、单次、单周期试验设计。30名健康受试者,男女各半,分为3组分别静脉滴注头孢替坦二钠0.5,1.0,2.0 g,用液相色谱-串联质谱测定血药浓度;用DAS 2.1软件计算药代动力学参数。结果3个剂量头孢替坦二钠的主要药代动力学参数:cmax分别为(65.25±177;19.84),(118.06±177;20.54)和(231.24±177;66.75)mg±183; L-1;tmax分别为(0.99±177;0.09),(0.98±177;0.08)和(0.97±177;0.12)h;t1/2分别为(4.44±177;0.72),(3.93±177;0.46)和(4.18±177;0.73)h;AUC0-t分别为(263.58±177;63.81),(421.93±177;48.87)和(896.99±177;249.78) mg±183; L-1±183; h-1。1.0 g剂量组给药后同时收集尿液,24 h尿排率为(65.62±177;10.23)%。结论头孢替坦二钠的血药浓度-时间曲线符合二室模型,其剂量在0.5~2.0g安全。 展开更多
关键词 头孢替坦 药代动力学 液相色谱-串联质谱
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冬凌草甲素通过下调控核因子κB通路增强U251对替莫唑胺的敏感性 被引量:1
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作者 白剑 王丽敏 +4 位作者 刘君 林大勇 苗兰英 刘鸿 张丽艳 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第20期2047-2050,共4页
目的研究经冬凌草甲素处理后的脑胶质瘤U251对替莫唑胺的敏感性。方法实验共分为5组:对照组(无血培养基)和4个浓度(极低浓度、低浓度、中浓度、高浓度:10,20,40,80μmol·L^(-1)冬凌草甲素)实验组。各组U251细胞分别孵育24,48,72 h... 目的研究经冬凌草甲素处理后的脑胶质瘤U251对替莫唑胺的敏感性。方法实验共分为5组:对照组(无血培养基)和4个浓度(极低浓度、低浓度、中浓度、高浓度:10,20,40,80μmol·L^(-1)冬凌草甲素)实验组。各组U251细胞分别孵育24,48,72 h,在各时间点以免疫印迹法检测U251细胞中核因子κB(NF-κB)在各组细胞中的表达;将中高2个浓度组U251细胞再培养72 h后,继续在极低、低、中、高这4个浓度组(含50,100,200,400μmol·L^(-1)替莫唑胺)实验组中培养48 h,以流式细胞仪检测细胞凋亡比例。结果中、高2个浓度实验组的冬凌草甲素孵育U251细胞48,72 h后,U251细胞中NF-κB的相对表达量分别为0.67±0.11,0.55±0.21;0.45±0.12,0.51±0.17,与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。中、高2个浓度组U251细胞在培养72 h后,继续在4个浓度替莫唑胺组中培养48 h后,各组细胞的凋亡比例分别为(50.13±5.44)%,(55.34±5.93)%,(55.58±4.92)%,(57.51±4.89)%;(55.67±3.96)%,(60.34±6.89)%,(59.77±4.71)%,(63.45±5.67)%,与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论冬凌草甲素可以抑制脑胶质瘤U251细胞NF-κB蛋白的表达,经冬凌草甲素处理后的脑胶质瘤U251对替莫唑胺的敏感性增强。 展开更多
关键词 冬凌草甲素 核因子ΚB 脑胶质瘤 凋亡 替莫唑胺
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