中药蒲公英提取工艺研究

目的:确定蒲公英的最佳提取工艺。方法:采用正交实验确定最佳提取工艺。结果:对正交试验结果进行了优化,采用梯度法,确定最佳提取工艺。结论:最佳水煎煮工艺确定为煎煮3次,第1次加水20倍量,煎煮3 h;第2次加水15倍量,煎煮2 h;第3次加水10倍量,煎煮1 h;最佳醇沉工艺确定为滤液浓缩至相对密度为1.20(65℃),含醇量达50%,于20℃静置12 h。

瓜类枯萎病菌粗毒素的致萎作用及其钝化研究

通过试验对瓜类枯萎病菌进行了产毒培养基的筛选,测定不同枯萎病菌菌株产毒能力,以及12种化合物对甜瓜枯萎病菌毒素的钝化作用。研究结果表明:改良的理查培养液最适于枯萎病菌的生长,其粗毒素对幼苗的致萎作用最强,并随着处理浓度的增加呈规律性变化;不同枯萎病菌菌株粗毒素对甜瓜幼苗的致萎作用差异显著;KMnO4、ZnSO4、VB6、VB1、CuSO4、CaSO4和MnSO4等均可不同程度地钝化甜瓜枯萎病菌毒素使其毒性降低。

乌梢蛇药材的高效毛细管电泳指纹图谱研究

目的：建立乌梢蛇的HPCE指纹图谱分析方法,并比较乌梢蛇药材的一致性。方法：未涂层石英毛细管柱（65 cm×50μm,55 cm）,在80 mmol·L-1硼砂-0.2 mmol·L-1硼酸（p H 8.8）,分离电压18 KV,柱温25℃,检测波长230 nm,压力进样,压力30 mbar,时间3 s。测定10批乌梢蛇药材的HPCE图谱,30 min内完全分离。结果：建立乌梢蛇药材的HPCE指纹图谱,共有7个共有峰,通过与共有模式比较,10批乌梢蛇药材的相似度在0.865~0.987;方法学考察符合要求。结论：10批乌梢蛇药材基本一致;该方法具有良好的精密度和分离效果可作为乌梢蛇药材质量评价的有效方法。

基于灰色关联分析的全蝎、蜈蚣药材商品质量评价研究

目的:建立全蝎、蜈蚣药材质量评价方法。方法:采用灰色关联分析法,对不同地区全蝎、蜈蚣药材商品中5种主成分的含量,以相对关联度为测度,构建灰色关联分析质量评价模型。结果:应用该方法建立的全蝎、蜈蚣不同药材商品灰色关联分析质量评价模型,与两药材的性状特征相符合。结论:该方法及模型可用于全蝎、蜈蚣药材商品质量评价。

二妙丸多指标化学成分质量研究

目的:建立二妙丸(苍术,黄柏)挥发油中β-桉叶醇含量的气相色谱测定法;对二妙丸单煎合并与合煎的挥发油及提取干膏进行多指标化学成分的测定和比较。方法:以丹皮酚为内标物,采用内标法和程序升温的气相色谱条件对二妙丸单煎与合煎的挥发油中的β-桉叶醇含量进行测定和比较;采用高效液相色谱法对二妙丸中的小檗碱、巴马汀、药根碱成分进行含量测定和比较。结果:二妙丸合煎的挥发油中的β-桉叶醇含量比单煎中的含量略高,分别为73.34 mg/g和70.04 mg/g;但从图谱的峰数和保留时间进行比较,结果无明显差别。单煎合并的小檗碱、巴马汀、药根碱的含量明显高于合煎的含量。结论:确立二妙丸挥发油中β-桉叶醇含量测定的方法。并且说明苍术、黄柏配伍,彼此相互影响。

我国的中药资源种类

我国的中药资源种类张惠源，赵润怀（中国药材公司北京１００００７）袁昌齐（江苏省植物研究所南京２１００１４）孙传奇（辽宁省中药研究所沈阳１１０１６１）张志英（陕西省中药研究所咸阳７１２０００）１９８２年，国务院第４５次常务会议决定对全国中药资源进行普查...

灰色关联度分析法评价僵蚕药材质量研究

目的:建立僵蚕药材质量评价方法。方法:采用灰关联度法,对不同地区僵蚕药材中5种主要成分的含量,以定义的相对关联度为测度,构建质量评价模型。结果:应用该方法建立了僵蚕不同商品药材的质量评价模型。结论:该方法及模型可用于僵蚕药材质量评价。

人参生长过程中根重变化规律的研究

通过田间试验,对1993-2001年人参生长过程中根重变化规律进行了研究,并采用数学模拟的方法,对参根增重过程中某些数量规律和特点进行了分析。结果表明:参根增重的变化过程为一个S形曲线,曲线特征为逻辑斯谛(Logistie)增长曲线;参根增重速度(V)是一个连续变化的单峰曲线,极值点出现在第5年,年最大增重速度为22.65 g;突变点出现在t1=3.5(年),t2=6(年),在t1之前和t2之后,根重增长缓慢,在t1～t2之间,根重增长迅速。

红松人工林矿质营养元素含量与贮量的研究

以黑龙江省东北林业大学老山人工林实验站26林班白浆土栽培的红松人工林为试验地,林龄20年,公顷株数为3 240株,研究结果表明,矿质元素贮量为502.37 kg.h-1.m-2,平均每年为25.12 kg.h-1.m-2。其中乔木层占总量的81.46%,灌木层占11.17%,草本层占2.56%,凋落层占4.81%。为增加矿质元素含量与贮量,应调整林分结构,促进生长,提高林地生产力。

土鳖虫药材的灰色关联度质量评价研究

目的:建立土鳖虫药材质量评价方法。方法:采用灰色关联度法,对不同地区土鳖虫药材中5种主要成分的含量,以定义的相对关联度为测度,构建质量评价模型。结果:应用该方法建立了土鳖虫不同商品药材的质量评价模型。结论:该方法及模型可用于土鳖虫药材质量评价。

平贝母培养物次生代谢研究

以平贝母(Fritillaria assuriensis Maxim)鳞茎为外植体,以MS为基本培养基,比较了不同水平外源激素对愈伤组织生长及生物碱含量的影响。结果表明:在MS+2,4-D 0.5mg/L+BA 0.2mg/L培养基上愈伤组织生长最好,生物碱含量最高;在MS+NAA 3.0mg/L+BA 0.5mg/L培养基上生长的培养物干物质积累最高,生物碱含量也明显高于生药平贝和浙贝。

刺五加化学成分及药理学研究进展

对国内外刺五加的相关文献资料进行了系统的整理,综述了刺五加的化学成分、药理作用等方面的研究进展,为刺五加进一步的研究和开发提供了较为详尽的资料参考。

多指标正交设计优选吴茱萸当归药对的提取工艺研究

目的:优选吴茱萸当归药对的最佳提取工艺。方法:采用正交设计法,以出膏率、总生物碱含量及吴茱萸碱、吴茱萸次碱、阿魏酸的含量等多指标综合评价,优化选择提取工艺。结果:最佳提取工艺为70%乙醇8倍量,提取2次,每次2h。结论:优选的提取工艺稳定,可行。

冬凌草高效液相指纹图谱研究

目的建立冬凌草高效液相指纹图谱的测定方法。方法采用Phenomsil C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.5%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,柱温25℃,检测波长238 nm,记录时间65 min,对10批冬凌草药材的指纹图谱进行研究,并采用夹角余弦和相关系数进行相似度评价。结果以11个共有峰为评价指标,精密度和重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于5%,多数冬凌草药材相似度较好,个别药材有一定的质量差异,并利用对照品对其中的冬凌草甲素进行了标记。结论此方法精密度、稳定性和重复性好,作为鉴定和评价冬凌草药材质量的依据是切实可行的。

北豆根有效部位指纹图谱鉴别和含量分析方法的研究

目的建立北豆根有效部位的反相高效液相色谱鉴别和有效成分含量分析方法。方法选用Agilent C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,乙腈-0.05%三乙胺水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为282 nm。结果13批不同来源的北豆根有效部位的HPLC指纹图谱中可检出12个相对位置稳定的色谱峰,可以此作为鉴别的指标峰,蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱的含量分别为2.19～16.35、2.32～10.56 mg/g。结论本实验分析方法具有较强的针对性和准确性,可用于北豆根及其制剂的质量控制。

健骨滴丸成型工艺研究

目的:建立健骨滴丸的成型工艺。方法:以滴丸的溶散时限、圆整度及丸重差异作为综合评定指标,研究冷却剂及其温度、基质、基质与药物的配比、滴制温度等因素对滴丸成型性的影响。结果:以二甲基硅油+液体石蜡(3∶1)作冷却剂,PEG4000-PEG6000(2∶3)为基质,药物-基质1∶2配比,滴制温度为80℃,冷却液温度15℃时,健骨滴丸成型质量最好。结论:该成型工艺稳定、可行。

重楼中薯蓣皂苷元两种提取方法比较研究

目的 :通过对重楼中薯蓣皂苷元的传统水解提取法和双相水解提取法进行比较,确定重楼中薯蓣皂苷元的提取方法。方法 :采用正交试验,以高效液相色谱法测定薯蓣皂苷元含量为指标,优化薯蓣皂苷元的两种提取方案。结果 :在各自最佳提取下条件,传统水解和双相水解法薯蓣皂苷元的平均提取率分别为0.6899和0.7689mg·g^(-1)。结论 :薯蓣皂苷元提取率双相水解法高于传统水解提取法,且操作简便、结果准确。

二乙基二硫代氨基甲酸银法测定3种中药制剂中微量砷

目的:对清金利咽茶、附子理中丸、板蓝根冲剂中微量砷含量进行准确测定。方法:采用二乙基二硫代氨基甲酸银(Ag-DDC)比色法测定中药制剂中微量砷。结果:本法灵敏度高、重现性好,砷浓度在0.06451～0.1935μg·mL^(-1)范围内,与吸收度呈良好的线性关系。清金利咽茶、附子理中丸、板蓝根冲剂中砷含量在0.5～3μg·g^(-1)之间。结论:清金利咽茶砷含量超标,附子理中丸、板蓝根冲剂中砷含量合格。

妇宁康片的薄层色谱鉴别研究

目的：建立妇宁康片的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据。方法：采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。结果：处方中的枸杞子、赤芍、知母、黄柏四味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论：薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为妇宁康片的质量控制指标。