帕金森病患者血清25-羟维生素D Hcy水平与认知功能障碍的关系

目的:探究帕金森病患者血清25-羟维生素D、同型半胱氨酸(Hcy)水平与认知功能障碍的关系。方法:选取我院2014年2月至2018年3月于我院收治的帕金森病患者132例作为观察组,另选取健康体检者75例作为对照组,均进行血清25-羟维生素D、Hcy水平检测,并应用蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)对认知功能进行评估,血清25-羟维生素D、Hcy水平与认知功能障碍间关系采用Pearson相关分析,影响认知功能障碍危险因素采用非条件logistic回归分析。结果:观察组血清25-羟维生素D水平显著低于对照组,而Hcy水平显著高于对照组(P<0.05);观察组执行能力、命名、注意、语言、抽象思维、延迟记忆、定向力以及总分均显著低于对照组(P<0.05);血清25-羟维生素D与MoCA评分呈正相关,Hcy水平与Mo CA评分呈负相关(均P <0.05);经Logistic回归分析结果显示,年龄、教育年限、总胆固醇、甘油三酯、糖尿病、高血压、25-羟维生素D、Hcy是影响认知功能障碍的危险因素(均P<0.05)。结论:帕金森病患者血清25-羟维生素D水平明显下降,Hcy则显著上升,两者均与认知功能障碍存在相关性,检测25-羟维生素D、Hcy水平对临床早期诊断与治疗帕金森病具有重要意义。

氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效分析

目的分析氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法 66例短暂性脑缺血发作患者均接受对症基础治疗,对照组(33例)仅应用氯吡格雷治疗,每日75 mg,而治疗组(33例)则应用氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗,氯吡格雷治疗每日75 mg,阿托伐他汀每日20 mg,对两组的近远期疗效进行随访比较。结果两组的近期疗效比较无统计学意义(P>0.05);治疗组1年短暂性脑缺血发作再发率为12.12%(4/33),非致死性脑梗死发生率为9.09%(3/33),对照组1年短暂性脑缺血发作再发率为33.33%(11/33),非致死性脑梗死发生率为27.27%(9/33),两组的远期疗效比较差异有统计意义(P<0.05)。结论短暂性脑缺血发作单用氯吡格雷治疗效果不佳,而联合阿托伐他汀治疗则可显著提高临床疗效。

醒脑静辅助治疗对急性脑梗死患者血清指标的影响分析

目的分析醒脑静辅助治疗对急性脑梗死患者的血清NSE、hs-CRP及IL-6表达的影响。方法 40例应用还原型谷胱甘肽进行治疗,作为对照组,40例采用还原型谷胱甘肽佐以醒脑静治疗,作为研究组,分别检测治疗前后两组的血清NSE、hs-CRP及IL-6水平,并评价疗效。结果两组治疗的血清NSE、hs-CRP及IL-6水平均较治疗前明显下降,且研究组明显低于对照组(P<0.05)。研究组的总有效率(95%)明显高于对照组的总有效率(80%)。结论还原型谷胱甘肽佐以醒脑静对可有效改善急性脑梗死患者的血清指标,疗效明显,值得临床应用。

血清EGF YKL-40 SAA水平与帕金森病患者认知障碍的相关性分析

目的:探究帕金森病(Parkinson’s disease,PD)患者血清人软骨糖蛋白39(YKL-40)、表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)、淀粉样蛋白A(SAA)水平与其认知障碍的关系。方法:选取我院2019年5月至2020年5月期间收治的62例PD患者作为观察组,另选取60例同期体检健康对象作为对照组。分析观察组和对照组的血清YKL-40、EGF、SAA水平,蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分,并记录观察组患者帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分,采用Pearson分析UPDRS评分、MoCA评分与PD患者血清YKL-40、EGF、SAA水平的相关性。结果:观察组血清YKL-40、EGF、SAA水平均显著高于对照组,MoCA评分显著低于对照组二者比较具有统计学差异(P<0.05)。记录观察组患者病情病况,其中UPDRSⅠ(3.84±0.47)分,UPDRSⅡ(23.83±3.07)分,UPDRSⅢ(29.9±3.49)分。采用Pearson分析UPDRS评分、MoCA评分与PD患者血清YKL-40、EGF、SAA水平的相关性,结果显示,血清YKL-40、EGF、SAA水平与MoCA评分呈负相关(r=-0.425、-0.548、-0.455,P<0.01),与UPDRSⅠ(r=0.604、0.645、0.592,P<0.01)、UPDRSⅡ(r=0.559、0.527、0.636,P<0.01)、UPDRSⅢ(r=0.584、0.709、0.613,P<0.01)评分均呈正相关。结论:PD患者的血清YKL-40、EGF、SAA水平均明显升高,并与患者的病情和认知障碍存在密切联系,指标水平对临床及早发现和治疗具有一定参考价值。