抗甲状腺药物致粒细胞缺乏症临床分析

目的：探讨抗甲状腺药物(ATD)致粒细胞缺乏症(粒缺)的发病情况、临床特征及治疗措施。方法：对9例因服用ATD致粒缺患者进行回顾性分析。结果：ATD引起粒缺不管服药剂量大小、时间长短、以及是否初治或复治都能发生，单独应用糖皮质激素氢化考的松(HCSS)疗效肯定，联合应用G—GSF效果更明显。结论：对服用ATD患者必须常规监测白细胞，若发现粒缺尽早应用HCSS和G—GSF，如合并感染选用抗生素，配合支持治疗。

二家系10例遗传性对称性色素异常病随访报告

遗传性对称性色素异常病(dyschromatosis symmetrica hereditaris),又称四肢对称性色素异常症(symmtric dyschromatosis of the extremities)或Dohi肢端色素沉着(acropigmentation of Dohi)、对称性点状白斑病(leucopath in punctata et reticularia symmetrica),以肢端对称性色素异常为特点,有时广泛累及面部,躯干及全身各处,故又称为遗传性泛发性色素异常症(dyschromatosis universalis hereditaria),