吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果

目的探讨吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果。方法选取2019年1~12月我院收治的88例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,按照奇偶分组法将其分为观察组和参照组,每组各44例。参照组采用吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组在参照组的基础上采用硫酸特布他林雾化液治疗。比较两组的临床疗效、治疗前后肺功能指标以及血清指标。结果观察组的治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)均高于治疗前,且观察组的FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、γ干扰素(IFN-γ)均低于治疗前,且观察组的PCT、IL-6、IFN-γ均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者接受吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗,能够显著改善患者的肺部功能和血清指标水平,提高疾病治疗效果,应用价值较高。

噻托溴铵吸入联合糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺气肿的临床效果

目的探究噻托溴铵吸入联合糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺气肿的临床效果。方法依据就诊的先后循序将2017年10月~2019年8月我院收治的94例慢性阻塞性肺气肿患者随机分为观察组和对照组,每组各47例,观察组患者进行噻托溴铵吸入联合糖皮质激素治疗,对照组患者单纯进行噻托溴铵吸入治疗,比较两组患者药物治疗总有效率、治疗前后肺功能指标改善情况、血气指标及6 min步行距离(6MWD)和用药不良反应总发生率。结果观察组患者治疗总有效率为93.62%,高于对照组的76.60%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、(FEV1/FVC)及最大通气量(MVV)水平均高于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的FVC、FEV1、FEV1/FVC及MVV水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者血氧分压(PaO2)高于对照组,血二氧化碳分压(PaCO2)低于对照组,6MWD长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者用药不良反应总发生率为8.51%,低于对照组的23.40%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵吸入联合糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺气肿,能够提高患者的临床治疗有效率,改善患者肺功能及血气指标,提高患者的运动耐量,还能降低药物不良反应发生率。

沙美特罗氟替卡松+小剂量红霉素治疗支气管扩张症的临床效果

目的探索沙美特罗氟替卡松+小剂量红霉素治疗支气管扩张症的临床效果。方法选取我院2018年6月21日~2019年6月21日收治的120例支气管扩张症患者作为研究对象,按照单双号随机分为两组,每组各60例,对照组采用红霉素治疗,观察组采用沙美特罗氟替卡松+小剂量红霉素治疗,随后比较两组的用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、咳痰评分、咳嗽评分、气促评分、不良反应总发生率、咳痰消失时间、肺啰音消失时间、体温恢复正常时间。结果观察组治疗后的PEF[(4.76±0.37)L/s]、FVC[(2.76±0.41)L]、FEV1[(1.92±0.46)L]高于对照组的PEF[(3.49±0.42)L/s]、FVC[(2.11±0.19)L]、FEV1[(1.45±0.11)L],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组气促评分[(0.37±0.08)分]、咳痰评分[(0.44±0.19)分]、咳嗽评分[(0.62±0.19)分]、不良反应总发生率(3.33%)低于对照组的气促评分[(1.54±0.27)分]、咳痰评分[(1.65±0.28)分]、咳嗽评分[(1.43±0.28)分]、不良反应总发生率(26.67%),差异均有统计学意义(P<0.05),观察组肺啰音消失时间[(3.16±0.52)d]、咳痰消失时间[(1.26±0.68)d]、体温恢复正常时间[(2.27±1.54)d]短于对照组的肺啰音消失时间[(4.87±1.55)d]、咳痰消失时间[(3.68±1.53)d]、体温恢复正常时间[(4.61±1.27)d],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管扩张症患者实施沙美特罗氟替卡松+小剂量红霉素治疗效果显著,可降低不良反应发生率。

噻托溴铵治疗老年支气管哮喘的效果

目的探究噻托溴铵治疗老年支气管哮喘的效果。方法选择2018年5月~2020年1月辽宁省健康产业集团铁煤总医院收治的100例老年支气管哮喘患者作为研究对象。按随机数字表法分为对照组和试验组,每组各50例。对照组采用孟鲁司特与辅舒酮联合治疗,实验组则在对照组的基础上实施噻托溴铵治疗。比较两组老年支气管哮喘患者的治疗效果、症状消失时间、肺通气功能指标。结果实验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组呼吸困难、哮鸣音、咳嗽、胸闷等症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的第一秒用力呼气容量占预计值百分比(FEV1%)、峰值呼吸流速(PEF)、用力肺活量(FVC)水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);实验组治疗后的FEV1%、PEF、FVC水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年支气管哮喘病患者接受噻托溴铵联合治疗,可获得较好的效果,更好地促进患者预后的改善。

大剂量氨溴索治疗重症肺炎的效果及安全性

目的探讨大剂量氨溴索治疗重症肺炎的效果及安全性。方法选取我院2016年8月~2019年7月收治的100例重症肺炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例。治疗均使用氨溴索,但对照组应用常规剂量,观察组则应用大剂量。对比两组患者症状体征恢复时间、炎症指标水平、治疗总有效情况及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组白细胞计数[(5.72±0.61)×109/L]、C反应蛋白[(23.46±2.25)mg/L]、降钙素原[(0.16±0.02)ng/ml]、白细胞介素-6[(29.37±2.66)pg/ml]均低于对照组白细胞计数[(7.96±0.83)×109/L]、C反应蛋白[(35.81±3.40)mg/L]、降钙素原[(0.34±0.03)ng/ml]、白细胞介素-6[(38.95±3.76)pg/ml],差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率(96.00%)高于对照组(82.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率(8.00%)与对照组(10.00%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对重症肺炎患者采取大剂量氨溴索治疗效果比较显著,可明显降低患者的各项炎症指标水平,缩短其恢复时间,而且不会提高不良反应的发生率,值得在临床上推广和使用。

盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎的效果

目的探究盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎的效果。方法选取辽宁省健康产业集团铁煤总医院2018年1月~2019年3月收治的200例慢性支气管炎患者作为研究对象,按照抽签分组方法分为观察组(100例)和对照组(100例)。观察组采用盐酸氨溴索治疗,对照组采用常规药物治疗。比较两组的咳嗽消失时间、退热时间、呼吸困难时间、住院时间、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及总有效率。结果观察组患者咳嗽消失时间、退热时间、住院时间、呼吸困难时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组FEV1%、FEV1高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过对慢性支气管炎患者实施盐酸氨溴索治疗,可取得良好的治疗效果。