辽宁省农作物药害事故发生的原因与对策

从总结近年来辽宁省药害事故发生基本情况出发,系统分析了各类药害事故的发生原因,包括除草剂飘移而造成的非靶标作物受害、长残效除草剂而造成的下茬作物受害及环境条件不良或变化异常引起药害事故等,并针对性地提出了应对措施和预防措施。

苄嘧黄隆定性对比分析在农药管理中的作用

苄嘧黄隆具有用量少、施用方法简单之优点,尤其在抑制阔叶杂草群落、数量增长有着相当重要的应用价值。其结构式:

FeCl_3显色法测定杀鼠新母液中有效成分

本文研究了以ＦｅＣｌ_３为显色剂用可见光分光光度法测定杀鼠新母液中杀鼠新的含量。选定乙醇为溶剂，５ｍｉｎ显色时间，最大吸收波长４８４ｎｍ。杀鼠新在０～０．２ｍｇ／ｍｌ范围内呈良好的线性关系，检出下限为０．００５３ｍｇ／ｍｌ，考查了不同助剂对本分析方法的干扰。实验证明，本方法经济简便，准确性及重现性均良好，利于普及和应用。

高效液相色谱法测定杀鼠新乳油

用高效液相色谱法测定了杀鼠新乳油的含量。采用Partisil- 10ODS色谱柱 ,以甲醇∶0 .0 0 5mol/L四丁基铵磷酸盐缓冲溶液 =80∶2 0为流动相 ,测定波长 2 85nm。该方法在 0 .5～ 3 .0 μg范围内有很好的线性关系 ,相对标准偏差为 0 .8% (n =7) ,平均回收率为 99.5 0 % (n =3)。

高效液相色谱法拆分溴鼠灵异构体及测定溴鼠灵含量

叙述了采用高效液相色谱法,以乙腈-水(pH=3～4,体积比70∶30)为流动相,通过C8色谱柱和二极管阵列检测器对溴鼠灵毒饵进行异构体拆分及含量测定。结果表明标准偏差为0.0004,变异系数为1.92%,平均回收率为98.4%,线性相关系数为0.9996。

离子对色谱测定百草枯水剂中的有效成分

采用离子对色谱、UV检测器研究了百草枯水剂中有效成分的测定方法。该法的回收率和变异系数分别为99.7%～100.8%和0.12%。

40%乙稀利水剂用于番茄生长调节药效与番茄品质测定的评价

植物的生长发育不仅依赖阳光、水分、空气、养分和温度,还受到体内一些特殊的有机物质影响。这些物质在植物体内含量极小,生理活性很强,对植物的生长、开花、结实有明显的作用,这类物质被称为植物生长激素。乙烯利就是植物生长激素的一种,它具有促进果实成熟的作用。乙烯利应用于番茄生长调节可使番茄提早上市,增加农民的经济收入。为此我们选用40%乙烯利水剂进行田间药效试验,并将处理区的番茄采摘样品后带回实验室进行含糖量和维生素C的品质测定。

苯噻草胺的分析方法

采用高效液相色谱法，使用反相色谱柱和紫外检测器，用外标法对苯噻草胺进行定量分析。方法的标准偏差０２４，变异系数０．２５％，线性相关系数０９９９９，回收率９９．３％～１００２％。

杀鼠新玉米毒饵的离子对高效液相色谱分析

用离子对高效液相色谱以外标法分析了杀鼠新玉米毒饵。毒饵用甲醇提取 3小时 ,采用Partisil- 10ODS色谱柱 ,以甲醇∶离子对溶液 (70∶30 )为流动相 ,含 0 .0 0 5M四丁基铵磷酸盐 (pH为 7.5 )的缓冲溶液为离子对溶液 ,在波长 2 84nm处测定。方法的变异系数为 1 9% (n =7) ,回收率为 95 .5 %～ 10 0 .8%。

杀鼠新玉米毒饵的有效成分分析

本文研究了以ＦｅＣｌ３为显色剂，用可见分光光度法测定杀鼠新玉米毒饵中杀鼠新的含量，选定丙酮为毒饵的萃取溶剂，萃取时间３５小时，５分钟显色时间，最大吸收波长４９２纳米。杀鼠新在００２～０２０毫克／毫升范围内呈良好的线性关系，检出下限为０００５７毫克／毫升。考查了不同毒饵添加剂对本分析方法的干扰。实验证明，本方法经济简便，准确性及重现性均良好，利于普及和应用。

嗪草酮原药的气相色谱分析

介绍了嗪草酮原药的气相色谱法分析方法 ,选用 5 %OV - 17/GasChromQ色谱柱 ,进行定量分析测定。标准偏差为 0 45 ,变异系数为 0 49% ,回收率为 99 0 8%～ 10 0 10 %。

苯噻酰·苄复配制剂的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法对 4 2 .5 %苯噻酰·苄泡腾颗粒剂的有效成分进行定量测定 ,该方法采用Nova-PakC1 8色谱柱 ,以乙腈∶水∶冰乙酸 ( 5 0∶5 0∶0 .2 )作为流动相 ,检测波长为 2 3 6nm。该方法简便、快速、准确。平均回收率分别为 99.88%和 99.0 6% ,变异系数分别为 0 .2 5 %和 0 .96%。

用5%OV—17柱同时分析丁草胺、乙草胺、西草净等除草剂

通过改变分析条件,在5％OV-17柱上分析丁草胺、乙草胺、西草净等除草剂,避免了多次装柱、老化、换柱等操作,使分析时间缩短,具有一定的经济效益。 实验部分 一、仪器与试剂 气相色谱仪 岛津GC-16A带火焰离子化检测器 记录仪 岛津C-R4A数据处理机 玻璃仪器 化学分析实验室常规玻璃仪器 标准品 丁草胺标准品92.7％;乙草胺标准品99.0％;西草净标准品99.9％

丁草胺和西草净复配制剂的气相色谱分析法

本文采用气相色谱法分析丁草胺和西草净的复配制剂。在５％ＯＶ－１７填充柱上，以正二十三烷为内标物，用ＦＩＤ检测器进行检测。本方法得到丁草胺和西草净的变异系数分别为０．１５％、０．５２％，平均回收率分别为９９．５３％和９９．２９％，线性相关系数分别为０．９９９３和０．９９９６，结果可靠，操作简单、快速。

24%甲·福可湿性粉种衣剂的液相色谱分析

论述了在同一液相色谱条件下测定 2 4%甲·福可湿性粉种衣剂中的甲霜灵、福美双含量的方法。本方法采用反相色谱柱分离 ,三元混合流动相进行洗脱 ,紫外可变波长检测器进行检测 ,以外标法定量。甲霜灵和福美双的变异系数分别为 0 .41%、1.6 0 % ;回收率分别为 97.92 %～ 10 1.2 5 %和 99.0 3%～ 10 0 .98% ;线性相关系数分别为 0 .9996和 0 .9987。

胺菊酯·高效氯氰菊酯气雾剂的气相色谱分析

介绍了 0 .2 8 %胺菊酯·高效氯氰菊酯气雾剂的气相色谱分析方法。选用 5 %SE - 30 ChromsorbWAW -DMCS(15 0～ 180um)色谱柱 ,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物进行定量分析测定 ,该方法简单、快速、准确、适用。结果表明胺菊酯和高效氯氰菊酯的标准偏差分别为 0 .2 4 %和 0 .11% ;变异系数分别为 0 .94 %和 1.74 % ;平均回收率分别为 99.6 4 %和 99.95 % ;线性回归系数分别为 0 .9999和 0 .9998。

3%高渗苯氧威乳油的液相色谱分析方法

采用高效液相色谱法,以甲醇-水(体积比70∶30)为流动相,通过C18色谱柱和二极管阵列检测器,对3%高渗苯氧威乳油中的苯氧威进行了分离和测定。结果表明标准偏差为0.004,变异系数为1.29%,平均回收率为98.5%,线性相关系数为0.9993。