急性脑梗死患者采取依达拉奉与尤瑞克林联合治疗的临床效果观察

目的探讨急性脑梗死患者采取依达拉奉与尤瑞克林联合治疗的临床效果。方法 80例急性脑梗死患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者给予依达拉奉治疗,观察组患者给予依达拉奉与尤瑞克林联合治疗。观察比较两组患者临床治疗效果及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果观察组患者总有效率92.50%高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗前NIHSS评分为(14.62±2.64)分,治疗后第1、3、5、7天NIHSS评分分别为(12.14±1.43)、(10.63±1.28)、(8.17±0.83)、(6.31±0.82)分;观察组患者治疗前NIHSS评分为(14.56±1.87)分,治疗后第1、3、5、7天NIHSS评分分别为(8.27±0.96)、(6.45±0.82)、(4.91±0.54)、(2.57±0.35)分。治疗前,两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后第1、3、5、7天,两组患者NIHSS评分均低于治疗前,且观察组NIHSS评分均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用依达拉奉与尤瑞克林联合治疗急性脑梗死,可有效改善患者神经功能,临床疗效显著。

阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的效果分析

目的 探讨阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的临床效果.方法 40例急性缺血性脑卒中患者,按照随机分组方式分为对照组和观察组,各20例.对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予阿替普酶静脉溶栓治疗.观察对比两组患者临床效果、治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及不良反应发生情况.结果 对照组患者治疗显效7例(35.00%),有效5例(25.00%),无效8例(40.00%),总有效率为60.00%;观察组患者治疗显效15例(75.00%),有效3例(15.00%),无效2例(10.00%),总有效率为90.00%;观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=4.800,P<0.05).对照组患者治疗前NIHSS评分为(15.08±2.35)分,治疗后NIHSS评分为(13.26±1.45)分;观察组治疗前NIHSS评分为(15.81±2.14)分,治疗后NIHSS评分为(5.27±0.65)分;治疗前,两组患者NIHSS评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者NIHSS评分明显低于本组治疗前,且观察组患者低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(χ2=4.800,P<0.05).结论 对急性缺血性脑卒中采取阿替普酶静脉溶栓治疗,可有效促进患者脑神经功能改善,减少不良反应发生情况,临床效果理想.