脑卒中合并意识障碍应用醒脑静注射液治疗的观察

目的分析脑卒中合并意识障碍应用醒脑静注射液治疗的效果。方法选择脑卒中合并意识障碍患者共50例,数字表随机分两组每组25例,对照组的患者给予常规治疗联合纳洛酮治疗,观察组在常规治疗基础上增加醒脑静注射液。比较两组意识恢复时间、住院时间、治疗前后患者Glasgow评分、总有效率、不良反应。结果观察组意识恢复时间、住院时间短于对照组,P<0.05。治疗前二组患者Glasgow评分比较,P>0.05,治疗后1周,两组Glasgow评分均改善,且两组之间无显著的差异,P>0.05,而治疗后2周,观察组Glasgow评分显著高于对照组,P<0.05。观察组总有效率高于对照组,P<0.05。两组治疗过程不良反应未见明显的差异,P>0.05。其中,对照组治疗过程,出现肝酶轻度升高的有2例,观察组有3例出现肝酶轻度上升,但均不影响两组的治疗,无需用药自动好转。结论常规药物联合醒脑静注射液对于脑卒中合并意识障碍的治疗效果确切,可有效改善患者的意识状态,缩短治疗时间,且安全性高,无严重副作用。