浅析天然色素活性研究及应用

天然色素来源多，应用广，日益受到消费者的青睐。天然色素在日用化工、食品、医疗、化妆保健品等领域都表现出了良好的质效，同时，也存在产品质量规范的问题。由于生产厂家、工艺手段、设备乃至原料等的参差不齐，天然色素的生产、流通、使用个环节都存在着或多或少的隐患，需要加大规范化运作的力度，提高产成品的质量。为消费者提供安全、可靠、高质量的放心产品。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染的药动学和药效学分析

目的探讨针对下呼吸道感染患者,对选择盐酸莫西沙星氯化钠注射液进行治疗的药动学以及药效学进行分析。方法选择我院2013年9月至2015年9月下呼吸道感染患者36例。针对所有患者选择盐酸莫西沙星氯化钠注射液进行静脉滴注。选择高效液相色谱法对莫西沙星血药浓度进行测定。针对患者的临床疗效以及病原学疗效进行观察对比。在准备治疗前后,对所有患者的痰液标本实施细菌培养,选择肉汤稀释法对细菌最低抑菌浓度实施测定。结果完成测定后发现,莫西沙星峰浓度为(3.70±0.06)mg/L,谷浓度为(1.44±0.11)mg/L以及稳态血药浓度为(4.26±0.07)mg/L。针对所有下呼吸道感染患者选择莫西沙星氯化钠注射液完成治疗后,治愈患者30例,显效患者2例,进步患者4例。临床治疗总有效率为88.9%。结论针对下呼吸道感染患者,临床选择盐酸莫西沙星氯化钠注射液进行静脉滴注,最终可以获得较高的治疗浓度,获得显著临床疗效,最终显著提高下呼吸道感染患者的生活质量。

非布司他在高尿酸血症伴慢性肾病患者中的药代动力学及药效评价

目的评价在高尿酸血症伴慢性肾病患者中应用非布司他的药代动力学及药效。方法选取2013年5月至2015年2月期间在我院通过血液透析治疗高尿酸血症伴慢性肾病患者21例,将其随机分为甲、乙、丙三组,每组各7例患者,三组患者分别行空腹单次口服40 mg、80 mg、120 mg的非布司他片,乙组结束单次药物试验后,继续空腹口服80 mg的非布司他片,1次/天,疗程为28 d,测定血浆中非布司他的浓度的方法为LC-MS/MS法,血清尿酸值采用全自动生化分析仪测定。结果经过治疗后,高尿酸血症伴慢性肾病患者的血尿酸水平均明显下降,治疗效果明显;在药代动力学方面,空腹单次口服40 mg、80 mg、120 mg的非布司他片的主要药代动力学参数包括:t1/2不同剂量分别为(3.76±1.38)h、(4.57±1.25)h、(4.31±1.30)h.C max分别为(1628.24±353.88)ng/m L、(2671.24±385.16)ng/m L、(3911.76±837.11)ng/m L,AUC0-24分别为(4316.28±980.37)、(8412.35±1970.37)、(12983.55±3791.62)ng/(m L·h),患者的体内无蓄积,药物吸收程度和速度无变化,在治疗中有1例出现轻微的皮疹反应,2例患者出现轻微的头痛以及嗜睡现象,停药后,症状自行消失。结论40~120 mg非布司他单次空腹口服其药代动力学呈线性,在治疗高尿酸血症伴慢性肾病中效果明显。

利奈唑胺在脑膜炎患者脑脊液中的药动学及药效分析

目的分析利奈唑胺在脑膜炎患者脑脊液中的药动学及药效。方法选取2012年4月至2015年6月我院神经外科收治的15例脑外室引流(EVD)导致的革兰阳性球菌感染引起的脑膜炎重症患者作为研究对象,所有患者均采用利奈唑胺治疗,在药物达到稳定状态后对脑脊液中的药动力学参数进行测定,结合微生物学对其药效学指标进行评价。结果患者在用药2.5 h之后达到Cmax(峰浓度)(5.6±2.4)μg/m L,在用药0及12 h时到达的Cmm(谷浓度)分别为(3.2±1.2)μg/m L和(3.4±1.7)μg/m L;药物对脑脊液平均穿透率达到65%左右。结论利奈唑胺针对脑膜炎患者的脑脊液具有良好的穿透率,常规剂量即可达到高效的治疗浓度,值得临床选择和积极推广。

多潘立酮治疗反流性食道炎和功能性消化不良的不良反应分析

目的分析多潘立酮治疗反流性食道炎和功能性消化不良的不良反应。方法回顾性分析2012年7月至2015年7月我院收治的反流性食道炎和功能性消化不良患者150例的临床资料,将其按照数字法分为参照组和治疗组,每组中有75例患者。参照组采用常规方案治疗,治疗组采用多潘立酮治疗,对两组不良反应发生率进行比较。结果参照组不良反应发生率为30.67%,治疗组不良反应发生率为16.00%,两组不良反应发生率进行比较,差异具有显著性(P<0.05)。结论多潘立酮治疗反流性食道炎和功能性消化不良的不良反应发生率低,安全可靠,具有积极的临床使用和推广价值。

消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样泻的临床药效评价

目的评价消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样泻的临床药效。方法:选取2011年5月-2014年12月我院收治的110例急性水样泻患儿进行分组研究,按照抽签法分为参照组(n=55,给予思密达+双歧杆菌乳杆菌治疗)和试验组(n=55,在参照组基础上给予消旋卡多曲治疗),比较两组治疗效果。结果试验组患儿治疗后大便次数、腹泻时间与参照组进行比较,差异显著(P<0.05);两组治疗总有效率比较,试验组明显高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样泻疗效确切,可显著改善患儿的临床症状,其是一种值得临床选择和积极推广的治疗药物。