子痫前期患者检测血清25-羟基维生素D_3的临床价值分析

目的探讨检测子痫前期患者血清25-羟基维生素D_3[25(OH)D_3]水平的临床价值。方法 100例孕妇作为研究对象,以实验室指标和妊娠结局作为依据分为妊娠期高血压组(30例)、轻度子痫前期组(20例)、重度子痫前期组(20例)、正常妊娠组(30例)。检测各组孕妇的血清25(OH)D_3水平,并进行比较。结果妊娠期高血压组与正常妊娠组的血清25(OH)D_3水平分别为(18.56±2.83)、(19.11±3.25)ng/ml,两组比较差异无统计学意义(t=0.6990, P=0.4873>0.05)。轻度子痫前期组和重度子痫前期组孕妇的血清25(OH)D_3水平分别为(13.02±1.26)、(8.88±0.64)ng/ml,均明显低于妊娠期高血压组和正常妊娠组孕妇,差异均有统计学意义(P<0.05)。重度子痫前期组的血清25(OH)D_3水平明显低于轻度子痫前期组,差异有统计学意义(t=13.1010, P=0.0000<0.05)。结论低水平的血清25(OH)D_3水平与子痫前期患者发病具有一定的相关性,可对子痫前期的发生和发展进行预测。

普贝生用于足月妊娠引产的疗效观察

目的:研究普贝生用于足月妊娠引产的疗效。方法:80例孕38～42周、单胎无妊娠合并症的初产妇为观察组,阴道放置普贝生引产,70例初产妇为缩宫素组。比较两组产妇的宫颈Bishop评分、剖宫产率、产后出血量等。结果:观察组给药后的宫颈Bishop评分明显提高,两组比较差异有高度统计学意义(P<0.01)。观察组剖宫产率小于缩宫素组(P<0.05)。两组产妇产程中的胎心变化、羊水异常发生率和产后出血量无显著性差异(P>0.05);两组新生儿出生时状况无明显差异(P>0.05)。结论:普贝生可安全、有效地用于足月引产。

剖宫产患者应用益母草注射液对产后出血的效果观察

目的探讨益母草注射液治疗剖宫产患者产后出血的效果。方法 100例行剖宫产手术患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者应用缩宫素治疗,观察组患者在对照组基础上加用益母草注射液治疗。比较两组患者产后出血率、术中出血量、术后2 h出血量、术后24 h出血量及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者产后出血率4.00%、术中出血量(117.31±45.22)ml、术后2 h出血量(188.56±60.02)ml、术后24 h出血量(266.74±75.22)ml均显著低于对照组的18.00%、(162.36±53.24)ml、(250.24±80.85)ml、(331.33±86.24)ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论术中应用益母草注射液可有效的预防剖宫产患者产后出血情况,同时具有较高的安全性,值得临床应用。