硝普钠联合酚妥拉明在冠心病心力衰竭急诊中的疗效

目的 分析硝普钠联合酚妥拉明在冠心病与心力衰竭急诊治疗中的临床疗效。方法 120例冠心病心力衰竭患者,根据随机数字表法分为对照组和研究组,各60例。对照组给予急诊常规治疗,研究组在对照组基础上给予硝普钠+酚妥拉明治疗。比较两组临床疗效、心功能指标及不良反应发生情况。结果 研究组总有效率96.67%明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组LVESD、LVEDD均显著低于治疗前、LVEF显著高于治疗前,且研究组LVESD、LVEDD显著低于对照组、LVEF显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为3.33%(2/60),对照组不良反应发生率为5.00%(3/60),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 硝普钠联合酚妥拉明可有效改善冠心病心力衰竭患者心功能及临床症状,且不良反应较少,值得临床推广应用。

右美托咪定和布托啡诺治疗急性循环衰竭的效果分析

目的分析右美托咪定和布托啡诺治疗急性循环衰竭的临床效果.方法80例急性循环衰竭患者,随机分为乙组和甲组,各40例.乙组采用右美托咪定进行治疗,甲组采用右美托咪定联合布托啡诺进行治疗.比较两组患者血流动力学指标、血乳酸水平、镇静-躁动评分、心率及血压恢复时间.结果甲组中心静脉压、平均动脉压、心排出量及每搏量均高于乙组,差异有统计学意义(P<0.05).甲组血乳酸水平为(2.02±1.11)mmol/L,镇静-躁动评分为(3.75±0.82)分,均低于乙组的(2.65±1.20)mmol/L、(4.48±0.52)分,差异有统计学意义(P<0.05).甲组心率恢复时间为(2.20±0.40)h,血压恢复时间为(2.18±0.33)h,均短于乙组的(2.88±0.32)、(2.90±0.30)h,差异有统计学意义(P<0.05).结论采用右美托咪定和布托啡诺治疗急性循环衰竭,患者的心率、血压恢复时间短,镇静效果良好,对血乳酸和血流动力学产生的影响小.