目的探讨恶性肿瘤患者化疗后消化道不良反应的临床治疗方法。方法选取2012年8月30日—2014年8月30日该院收治的恶性肿瘤患者140例为研究对象,随机将140例患者分组:对照组(70例)、研究组(70例)。对照组、研究组的化疗方案相同,均行药物...目的探讨恶性肿瘤患者化疗后消化道不良反应的临床治疗方法。方法选取2012年8月30日—2014年8月30日该院收治的恶性肿瘤患者140例为研究对象,随机将140例患者分组:对照组(70例)、研究组(70例)。对照组、研究组的化疗方案相同,均行药物联合化疗,包括:5-氟尿嘧啶、四氢叶酸以及奥沙利铂。对照组在经化疗方案治疗的同时,行恩丹西酮(药量:8 mg)静脉肌注。研究组在化疗方案基础上,行参麦注射液(药量:100 m L)静脉滴注。结果在对照组的70例中,26例显效,32例有效,12例无效,总有效58例;在研究组的70例中,40例显效,25例有效,5例无效,总有效65例。比较两组消化道副反应改善情况,研究组消化道副反应治疗总有效率(92.86%)比对照组(82.86%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论运用参麦注射液可使恶性肿瘤患者在临床化疗中或者化疗后出现的消化道副反应得到有效改善,药效价值大,值得推广应用。展开更多
文摘目的探讨恶性肿瘤患者化疗后消化道不良反应的临床治疗方法。方法选取2012年8月30日—2014年8月30日该院收治的恶性肿瘤患者140例为研究对象,随机将140例患者分组:对照组(70例)、研究组(70例)。对照组、研究组的化疗方案相同,均行药物联合化疗,包括:5-氟尿嘧啶、四氢叶酸以及奥沙利铂。对照组在经化疗方案治疗的同时,行恩丹西酮(药量:8 mg)静脉肌注。研究组在化疗方案基础上,行参麦注射液(药量:100 m L)静脉滴注。结果在对照组的70例中,26例显效,32例有效,12例无效,总有效58例;在研究组的70例中,40例显效,25例有效,5例无效,总有效65例。比较两组消化道副反应改善情况,研究组消化道副反应治疗总有效率(92.86%)比对照组(82.86%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论运用参麦注射液可使恶性肿瘤患者在临床化疗中或者化疗后出现的消化道副反应得到有效改善,药效价值大,值得推广应用。